可对复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行超高速分选纯化、高通量单克隆分选或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、核酸提取、单细胞PCR扩增或原位杂交等,可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。硬件中样本细胞丢弃的比例低于5%,保证样本中目标细胞的高回收率,特别适用于干细胞等极低含量的细胞研究。MoFloAstriosEQ是一款空气中激发的六路分选系统,在降低分选任务复杂性的同时提供了强大的分选功能,且流路设计已获得了无可匹敌的长时间运行记录和稳定性记录。凭借可在单个装置内同时执行高速细胞分选和微颗粒检测的优势,此仪器确立了流式细胞仪新的重要标准。细胞分析仪可分析细胞数量、活性、增殖、凋亡等多项指标。常州细胞分析仪供货公司
流式细胞仪的液流系统:将经特异性荧光染料染色的待测细胞制成单细胞悬液,加入流式细胞仪的样品管中,在气体压力推动下进入流动室,不含细胞的磷酸缓冲液在高压下从鞘液管喷出。鞘液管入口方向与待测样品流呈一定角度,这样鞘液就能够包绕着样品高速流动,组成一个圆形的流束,待测细胞在鞘液的包被下单行排列,依次通过检测区域。这种同轴流动的设计,使得样品流和鞘液流形成的流束始终保持着一种分层销流的状态。利用样品流和鞘流的气压差的层流原理,使细胞依次排列成单行,每个细胞以均等的时间依次通过测量区,被荧光染料染色的细胞受到强烈的激光照射后发出荧光,同时产生散射光。细胞发出的荧光信号和散射光信号同时被光电倍增管接收。杭州BioTek酶标仪生产公司细胞分析仪可通过快速识别和分析细胞,为新药研发和临床诊疗提供支持。
流式细胞仪的维护保养:选择正确的荧光染料,一般原则是:低表达抗原标记高S/N(信噪比)荧光素,高表达抗原标记低S/N(信噪比)荧光素。当样品用2种以上荧光染料时,为消除干扰,需要做荧光补偿。在应用流式细胞仪软件作荧光补偿时,补偿只应用在同一个激光激发的不同荧光素之间,应避免补偿不足和过度补偿。溶液使用前,所用溶液都要进行过滤处理,以免出现沉淀物而堵塞喷嘴。流式细胞仪状态稳定后,要先排除进样针内的气泡以保证喷嘴畅通,之后再对样本进行检测。
纳米级微颗粒检测能力;空气中激发和分选,可见即可得,回收率高,细胞碎片少;液滴震荡频率高,允许的细胞上样速度快、纯度高且产量大;多种喷嘴规格,独特的设计保证细胞活性,适用分析和分选的细胞或颗粒大小范围更大;直流管路设计和生物活性材料涂层,减少细胞的物理损伤,易于无菌消毒;稳定流路设计,可在长分选期间精确形成滴液;兼具高速分选能力和开放标签设计,可实现普遍的分选应用;四路分选,多种分选模式,可用6-1536孔板收集。;每秒70,000次分选,纯度>99%;稀有细胞和高级应用的很好的平台,干细胞研究的得力助手;免微珠液滴延迟检测技术–无间断无菌分选,保障分选安全性和完整性。细胞分析仪可以进行三种细胞分析:体外细胞分析、体内细胞分析和单个细胞分析。
鸡血红细胞标准样品制作过程昭下:取3.8%枸橼酸或肝素抗凝的鸡血(抗凝剂:鸡血=1:4),经PBS清洗3次,再用5~10ml的1.0%戊二醛与清洗后的鸡红细胞混合,室温下振荡醛化24h,Z后经PBS再清洗,贮4℃冰箱中备用。需要指出的是因为未经荧光染色,所测光信号为鸡血红蛋白的自发荧光。流式细胞仪的使用方法:1、打开流式细胞仪的电源,对系统进行预热;2、打开气体阈,调节压力,获得适宜的液流速度;开启光源冷却系统;3、在样品管中加入去离子水,冲洗液流的喷嘴系统;4、利用校准标准样品,调整流式细胞仪,使在激光功率、光电倍增管电压、放大器电路增益调定的基础上,0°和90°散射的荧光强度强,并要求变异系数为小;细胞分析仪可检测细胞种群所特有的特定荧光信号,可以频繁地瞬间感知、快速采集所需要的数据。外泌体分离分析系统哪里有卖
细胞分析仪根据单个细胞的特征,如大小、形态、荧光,实现快速分析。常州细胞分析仪供货公司
细胞分析仪又叫流式细胞仪,是以流式细胞术为重要技术,集光学、电子学、流体力学、细胞化学、生物学、免疫学以及激光和计算机等多门学科和技术于一体的先进科学技术设备。将待测样品制成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后装入样品管,由系统产生一定气体压力将样品管送入流动室,细胞悬液从样品管射出,样品管周围由鞘液包围。鞘液管与样品管成一定角度使得待测细胞在鞘液的作用下成单行排列,形成细胞柱,通过喷嘴与入射的激光束垂直相交,细胞或颗粒被激光激发产生荧光信号和非荧光散射信号,Z终通过光学系统和检测系统处理后由计算机输出。常州细胞分析仪供货公司
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