研究方向基因表达差异研究检测时完全不依赖传统的Ct值即可实现真正意义上的***定量,从而提供了比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究,尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况:microRNA、lncRNAs等的表达分析、等位基因的不平衡表达、单细胞基因表达分析、Exosome内核酸分子定量分析等。拷贝数变异(CNV)研究微滴化的样品处理及检测,这种摆脱Ct值的计算方法而直接获取目标基因的***拷贝数,为拷贝数变异的研究提供了***的检测精度。是其他诸如二代测序、芯片杂交等平台无法达到的,因此采用数字PCR能够有效对NGS、aCGH的实验结果进行验证,并具有成本低、通量高的特点。MicroDrop™数字PCR可广泛应用于科研、医疗、出入境检验检疫等领域。上海经济数字PCR代理商
MicroDrop-100微滴式数字PCR应用范围如下:a.动植物检验检疫,动物源性分析、极微量病原菌检测定量分析、转基因产品检测;b.降低筛查成本、缩短检测周期,适用于T13\T18\T21三体综合征等遗传病的风险评估;适用于zhong瘤早期筛查、分子分型、靶向用药和疗效监测等;适用于传染性疾病的早期诊断和诊疗指导;c.可用于DNA甲基化的检测、CRISPR-Cas9基因编辑效率检测等。d.基因表达差异监测单细胞研究:测序、PCRe.无创产前筛查:低成本、快速、传染性疾病:HBV、HIV、CO VID-19定量上海经济数字PCR代理商您了解数字PCR仪的优势吗?
MicroDrop-100微滴式数字PCR应用范围如下:a.动植物检验检疫,动物源性分析、极微量病原菌检测定量分析、转基因产品检测;b.降低筛查成本、缩短检测周期,适用于T13\T18\T21三体综合征等遗传病的风险评估;适用于zhong瘤早期筛查、分子分型、靶向用药和疗效监测等;适用于传染性疾病的早期诊断和诊疗指导;c.可用于DNA甲基化的检测、CRISPR-Cas9基因编辑效率检测等。d.基因表达差异监测单细胞研究:测序、PCRe.无创产前筛查:低成本、快速、传染性疾病:HBV、HIV、COVID-19定量
数字PCR可以直接计算目标序列的拷贝数,因此无需依赖于对照样品和标准曲线就可以进行精确的***定量检测;此外,由于数字PCR在进行结果判读时 判断有/无两种扩增状态,因此也不需要检测荧光信号与设定阈值线的交点,完全不依赖于Ct值的鉴定,因此数字PCR的反应受扩增效率的影响**降低,对PCR反应***物的耐受能力**提高;数字PCR实验中标准反应体系分配的过程可以极大程度上降低与目标序列有竞争性作用的背景序列浓度,因此数字PCR技术也特别适合在复杂背景中检测稀有突变。支持多重数字PCR,可选全中文分析软件。
相对于二代测序、基因芯片和定量PCR而言,数字PCR具备以下优势:·能够有效区分浓度差异微小的样品:更好的准确度、精密度和重复性,可以用于精确测定靶基因的相对表达,基因拷贝数变异分析等。·数字PCR可开发针对不同**、不同样本以及不同的样本环境提供检测解决方案,该技术的应用范围广,尤其在液体活检领域,已开发针对肺*、乳腺*、肠*、胃*等上百个位点检测试剂盒,可精细指导临床***的诊断,以便患者在后续得到更及时并且适当的***方案提供。分辨率——低至0.1倍基因表达差异。上海经济数字PCR代理商
开放式平台,支持用户自行开发试剂、产品。上海经济数字PCR代理商
MicroDrop-100系统产品特点:一、适应性广,灵活性高1、理论上可覆盖qPCR(荧光定量PCR)的所有应用2、样本多样性,样本通量可达96个样本,支持灵活设定3、开放式平台,支持用户自行开发试剂、产品。二、灵敏度高,准确性高1、***定量——无需依赖标准曲线2、采用微滴式技术高达100,000个的微滴3、线性范围达到6个数量级,灵敏度高达万分之一三、可分析复杂混合物1、准确度不完全依赖于扩增效率2、双通道荧光检测,支持EvaGreen染料及探针法3、支持多重数字PCR四、操作简单,使用方便1、全封闭防污染设计,一键式自动化操作。2、可选全中文分析软件上海经济数字PCR代理商
浚和(上海)仪器科技有限公司位于秀文路898号西子国际中心5号楼306室,拥有一支专业的技术团队。专业的团队大多数员工都有多年工作经验,熟悉行业专业知识技能,致力于发展YAMATO,KASHIYAMA,HORIBA,KEM的品牌。公司以用心服务为重点价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力,将仪器仪表、电气设备、环保设备、机械设备及配件、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、易制毒化学品)的销售,从事货物及技术的进出口业务,从事电子科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,机械设备的维修。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】等业务进行到底。浚和仪器始终以质量为发展,把顾客的满意作为公司发展的动力,致力于为顾客带来***的真空泵,喷雾干燥机,高温无氧烘箱,灭菌器。
与常规的PCR的方法相比,dPCR有很好的优势。***定量常规PCR和实时荧光PCR定量检测都需要已知拷贝数的标准DNA制定标准曲线,由于样品测定在各种条件上不会完全一致,会造成PCR扩增效率的差异,从而影响定量结果的准确性。而ddPCR不受标准曲线和扩增动力学影响,可以进行***定量。样品需求量低在检测珍贵样品和样品核酸存在降解时具有明显的优势。高灵敏度ddPCR本质上是 将一个传统的PCR反应分成了数万个 的PCR反应,在这些反应中可以精确地检测到很小的目的片段的差异、单拷贝甚至是低浓度混杂样品,且能避免非同源异质双链的形成。高耐受性由于目的序列被分配到多个微滴中,***降低了体系间的影响...