如何制定纯蒸汽质量检测频率?按照《ISPE基线指南》第5卷第9章定期Review中关于定期评审类别,纯蒸汽系统属于0类别(1、由标准部件构成。2、输出蒸汽质量作日常监测(评估3阶段确认结果,对在相关SOP中记录日常监测频率),无需定期评审。三阶段确认活动结束后的持续日常监测,对于纯蒸汽三项指标在三阶...
UltraSC Max纯蒸汽取样器:
纯风冷设计,取样速度240ml/min无需添加冷却水,取样恒速。
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样5小时以上
一键灭菌
内置灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物,空气滤芯更换方便。
磁吸防尘挡板
磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入
磁吸取样托盘
磁吸式取样托盘,可承重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪
全自动设计
无需搭建装置,连接进气软管即可
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
预警功能
依据EN285,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警
便携式设计
采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现在线测试
手套友好型触屏
符合人体工学的大屏幕,即使佩戴手套,操作也能直观流畅
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能,可存储不小于1000,000组数据
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据 纯蒸汽三项物理指标的检测探讨。国产自动纯蒸汽质量检测仪采购信息
在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法:不凝性气体(≤3.5%)、过热值(≤25°C)、干度值(一般物品灭菌≥0.9,金属载体灭菌时≥0.95)。
MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪:用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。
全自动设计
无需搭建装置,连接进气软管即可
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
预警功能
依据EN285设计,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警
便携式设计
可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现在线测试
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据。
订购信息:
货号:M101
重量:30kg
尺寸(长宽高):510*342*645mm
纯蒸汽冷凝水取样:
智能SC PRO纯蒸汽取样器
无需添加冷却水,连续取样时,速度恒定
SmartSC PRO纯蒸汽取样器设备参数:
设备货号 |
S2CP |
设备净重 |
9.5公斤 |
取样速度 |
140毫升/分钟 |
充电续航时间 |
3.5小时以上 |
上海进口自动纯蒸汽品质检测仪常见问题风冷型纯蒸汽取样器。
UltraSC Max纯蒸汽取样器:
纯风冷设计,取样速度240ml/min无需添加冷却水,取样恒速。
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样5小时以上
一键灭菌
内置灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物,空气滤芯更换方便。
磁吸防尘挡板
磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入
磁吸取样托盘
磁吸式取样托盘,可承重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器
使用一次性无菌取样耗材的理由?
减少污染:无菌取样工具是专门设计用于防止环境或操作人员污染的。由已灭菌处理的材料制成,并包装好以保持其无菌状态直至使用。这有助于减少引入不必要的污染物进入样品的风险,从而影响结果的准确性。
提高准确性:通过使用无菌取样工具,样品不太可能受到污染或其他外部因素的影响,这有助于提高结果的准确性。
使用方便和轻便:无菌取样设备被设计为易于使用,少量培训即可操作。
成本效益:无菌取样工具可以比其他采样方法更具成本效益,例如使用无菌取样袋或无菌取样勺。比起传统的取样工具, 繁琐的清洁步骤和验证, 加上人工成本等等费用, 综合使用成本会更低了。
全自动纯蒸汽质量测试系统。
在HTM 2010及EN 285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:
不凝性气体:每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml (相当于 3.5 % ,体积分数);
干燥度:对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于 0.9 ;
过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过 25 °C。
如何制定纯蒸汽质量检测频率?
按照《 ISPE 基线指南 》第 5 卷 <调试和鉴定 (2019)> 第 9 章 定期 Review中关于定期评审类别,纯蒸汽系统属于0类别(1、由标准部件构成。2、输出蒸汽质量作日常监测(评估3阶段确认结果,对在相关SOP中记录日常监测频率),无需定期评审。
三阶段确认活动结束后的持续日常监测,对于纯蒸汽三项指标在三阶段确认活动结束后的持续日常监测频率,在如USP、EU GMP、EN285、PDA TR01中只有需要做、为什么要做、怎么做这类的描述。
至于持续日常监测评率,在ISPE的指南(建议评估3阶段确认结果,对在相关SOP中记录日常监测频率)、HTM01-01指南(和灭菌柜年度确认一起做年度确认,灭菌工艺的再验证是有法规规定的(中国GMP(2010年修订)附录1无菌药品第64条 每年至少一次))中见过一些讨论和示例。 纯蒸汽品质自动测试。灭菌锅纯蒸汽质量检测仪
纯蒸汽品质检测仪选型指南。国产自动纯蒸汽质量检测仪采购信息
是专业制造纯蒸汽取样器,纯蒸汽质量检测仪,无菌取样袋,无菌无热原取样瓶公司,目前仪器仪表行业内有较大成绩的制造商,在国内有多家销售和生产型代理商。在纯蒸汽取样器,纯蒸汽质量检测仪,无菌取样袋,无菌无热原取样瓶行业内闻名,如今还提供技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化工产品销售(不含许可类化工产品);机械设备租赁;包装服务;电子元器件与机电组件设备制造;仪器仪表销售;劳动保护用品销售;环境保护设备销售。等领域内的业务。纯蒸汽取样器,纯蒸汽质量检测仪,无菌取样袋,无菌无热原取样瓶属于仪器仪表等。其中,包括纯蒸汽取样器,纯蒸汽质量检测仪,无菌取样袋,无菌无热原取样瓶包括等。我国在这一领域规模已居全球前列,但在整体上还是有自主创新能力薄弱、主要技术与关键零部件对外依存度高、服务型制造发展滞后等问题。近几年,我国仪器仪表行业呈现出高速发展的态势。据中国仪器仪表行业协会发布的数据,过去的几年期间,除受全球经济的影响而此期间,全球仪器仪表市场的增幅只有3%~4%,我国仪器仪表行业的发展速度之快可见一斑。总结其中原因,与我国的经济发展环境是密不可分的。政策助力对推动经济发展、促进相关行业技术升级、打破国外纯蒸汽取样器,纯蒸汽质量检测仪,无菌取样袋,无菌无热原取样瓶垄断、提高纯蒸汽取样器,纯蒸汽质量检测仪,无菌取样袋,无菌无热原取样瓶国产化率及国产替代等方面具有重要战略意义,近年来我国密集出台涉及仪器仪表行业及相关应用领域的产业政策,在政策支持下,我国本土企业有望突出重围。国产自动纯蒸汽质量检测仪采购信息
上海荣熠生物科技有限公司正式组建于2012-09-29,将通过提供以纯蒸汽取样器,纯蒸汽质量检测仪,无菌取样袋,无菌无热原取样瓶等服务于于一体的组合服务。旗下Ronyee,荣熠在仪器仪表行业拥有一定的地位,品牌价值持续增长,有望成为行业中的佼佼者。随着我们的业务不断扩展,从纯蒸汽取样器,纯蒸汽质量检测仪,无菌取样袋,无菌无热原取样瓶等到众多其他领域,已经逐步成长为一个独特,且具有活力与创新的企业。公司坐落于元江路525号2幢717室,业务覆盖于全国多个省市和地区。持续多年业务创收,进一步为当地经济、社会协调发展做出了贡献。
如何制定纯蒸汽质量检测频率?按照《ISPE基线指南》第5卷第9章定期Review中关于定期评审类别,纯蒸汽系统属于0类别(1、由标准部件构成。2、输出蒸汽质量作日常监测(评估3阶段确认结果,对在相关SOP中记录日常监测频率),无需定期评审。三阶段确认活动结束后的持续日常监测,对于纯蒸汽三项指标在三阶...
进口可灭菌防护眼罩厂家现货
2024-11-07上海国产自动纯蒸汽质量检测仪价位
2024-11-07双层无热原取样勺怎么用
2024-11-07国内食品行业过热度检测标准
2024-11-07洁净室用安全眼罩厂家现货
2024-11-07制药行业蒸汽过热度检测原理
2024-11-07国内石化行业过热度检测仪器
2024-11-07国外食品行业蒸汽过热度测试标准
2024-11-07上海药企过热度检测仪器型号
2024-11-07