纯蒸汽基本参数
  • 品牌
  • Ronyee,荣熠
  • 型号
  • UltraSC
  • 材质
  • 316L不锈钢
  • 产地
  • 上海
纯蒸汽企业商机

MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体含量,蒸汽干度,蒸汽过热度,实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计,既可满足多点位移动检测,又可适用关键点位持续数据分析。

产品优势

自动化检测:省去人工整理数据的麻烦,降低人工记录及计算出错的风险数据精确:真实反馈蒸汽实时质量.

趋势分析:关键使用位置持续监测,提前预判风险,防止造成更大损失

安全性高:快接式安装,检测过程无蒸汽泄出,保护检测人员安全

订购信息:

货号:M101

重量:30kg

尺寸(长宽高):510*342*645mm 纯蒸汽取样器选型要求。全自动纯蒸汽风冷取样器

纯蒸汽

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的检测要求:

SmartSC PRO纯蒸汽取样器特点

纯风冷设计

·       纯蒸汽取样速度大于140ml/min,取样速度恒定

便携式设计

·       手提设计, 小巧轻便, 方便不同点转移取样 。

·       可外接高容量徨电池, 超长续航10小时以上 。

·       配套磁吸托盘, 无需手持取样容器

·       尺寸(长宽高) 230×150×477mm

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果,从而影响**终产品的质量,根据EN285和HTM2010可知:不凝性气体含量,蒸汽干度,蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。

MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体含量,蒸汽干度,蒸汽过热度,实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计,既可满足多点位移动检测,又可适用关键点位数据分析。

产品优势:

自动化检测:省去人工整理数据的麻烦,降低人工记录及计算出错的风险

数据精确:真实反馈蒸汽实时质量

趋势分析:关键使用位置持续监测,提前预判风险,防止造成更大损失

安全性高:快接式安装,检测过程无蒸汽泄出,保护检测人员安全

订购信息:

货号:M101

重量:30kg

尺寸(长宽高):510*342*645mm 上海自从纯蒸汽品质检测仪常见问题全自动纯蒸汽质量检测仪品牌。

全自动纯蒸汽风冷取样器,纯蒸汽

UltraSC Max纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。

纯风冷设计无需添加冷却水,取样恒速

便携设计

可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样3.5小时以上

一键灭菌

内置灭菌程序,灭菌完成后蜂鸣提醒

一键空吹

经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物

磁吸防尘挡板

可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入

磁吸取样托盘

可承重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器

UltraSC Max SmartSC PRO

货号

S2UM

S2CP

速度

240毫升/分钟

140毫升/分钟

续航时间

5小时

3.5小时(可扩展至10小时)

体积

379*205*520

230*150*477

重量

16.5公斤

9.5公斤


荣熠生物MSQ19全自动纯蒸汽质量检测器依据EN285HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计,既可满足多点位移动检测,又可适用关键点位数据分析。


 1 全自动纯蒸汽质量检测器比较

全自动纯蒸汽质量检测器

手动测量方法

检测器件精细,精密性高

检测数据需人工读取,偏差较大

体积小,方便测量

每次操作需要组装部件

公用介质*为电,无需外接冷却水

需要外界冷却水

操作简单,无检测消耗品

操作时间长

一体化检测

操作繁杂 纯蒸汽品质测试仪厂家。


全自动纯蒸汽风冷取样器,纯蒸汽

荣熠纯蒸汽取样器特点:


1、自动化程度高:智能取样器可以实现自动控制取样器的开关和流量,无需人工干预,提高了取样的效率和准确性。

2、操作简便:全自动纯蒸汽取样器的操作非常简单,只需要按照预设程序进行操作即可完成取样,无需额外的接水换水和设备。

3、可靠性高:智能取样器的设计和制造都经过严格的质量控制,具有很高的可靠性和稳定性。

4、全新风冷式设计

5、一键自动在线灭菌

6、灭菌完成,声光报警

7、内置高效能空气散热装置

8、可调节磁性托盘 不凝性气体、干度、过热度测试。上海什么是纯蒸汽过热度检测原理


纯蒸汽质量检测仪性能参数。全自动纯蒸汽风冷取样器

《2010药品GMP指南:厂房设施与设备》-水系统-第三章节

3.3.4纯蒸汽冷凝水主要检测指标

微生物限度:同注射用水;

电导率:同注射用水;

TOC:同注射用水

细菌内***:0.25EU/ml(若用于注射制剂)

此外,还有一些与灭菌效果相关的检测指标。在HTM2010EN285中有相关要求和检测方法,我们可以作为一个参考,简单介绍如下:

不凝气体

不凝气体(如空气、氮气)可以在纯蒸汽发生器出口夹带在蒸汽中,将原本纯净的蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。根据HTM20103部分的规定,每100ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml

过热

根据HTM20103部分的规定,过热度不超过25T

干燥度

干燥度是检测蒸汽中携带液相水的总量。例如,一个干燥度为95%的蒸汽,其释放的潜热量约为饱和蒸汽的95%换言之,除了引起载体过湿现象之外,当蒸汽干燥度小于1时,其潜热也明显小于饱和蒸汽。干燥度可以通过检测加以确定,所得的数值多为近似值。根据HTM20103部分的规定,干燥值不低于0.9(对金属载体进行灭菌时,不低于0.95)


全自动纯蒸汽风冷取样器

与纯蒸汽相关的文章
上海国产自动纯蒸汽过热度超标
上海国产自动纯蒸汽过热度超标

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法:不凝性气体(≤3.5%)、过热值(≤25°C)、干度值(一般物品灭菌≥0....

与纯蒸汽相关的新闻
  • 纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置,连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成不凝性气体、干度及过热度三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁...
  • 所述电池插装孔在所述电池支架上呈矩阵状排布。所述导热导电胶为硅胶基材料。所述导热导电胶的导热系数为1-5w/mk,电阻率为10-1至10-4ω·m。本申请的优点是:本申请的电池模组在汇流片、导电弹片和电池单体之间填充导热导电胶,增加了汇流片、电池弹片、单体电池之间的接触面积,从而加快了电池模组的散热...
  • 位于机壳100首端110的壁130在运动时能够直接受到介质的冲击,从而使得介质可以在机壳100运动时直接进入到腔体的内部。图3示出了图1中a-a截面的剖面示意图,腔体101从机壳100的首端延伸至机壳100的中后部。能够理解的是,腔体101的长度可以根据内部所安装的元件的尺寸调节,但本实施例中较好的...
  • MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置,连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能依据EN285,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警便携式设计采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现在线测试手...
与纯蒸汽相关的问题
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责