1、B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。进入B区的洁净工作服必须是不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微料的连体工作服且必须戴口罩。新版GMP特别提醒必要时戴防护目镜,强调了应戴经灭菌且无颗粒物(如滑石粉)散发的橡胶或塑料手套,穿经灭菌或消毒过的脚套(详见新版GMP附录1第...
储存方式:置于室温干燥,避免接触尖锐利器,远离酸碱等腐蚀环境。
清洁保养:以纯水或注射用水冲洗,后用柔软干布擦干或自然晾干,切勿使用乙醇异丙醇,酸碱洗涤剂等具有腐蚀性的化学溶剂清洗。
1、近视眼睛无需特意摘除,可同时使用。
2、长时间使用后,镜片会变老化,建议更换。
3、硅胶带可根据头围调节长短。
4、建议佩戴上沿带有压条的口罩,可有效防雾。
订购信息:
WK1001S 可蒸汽灭菌防护眼罩 1片
WK1001-1可蒸汽灭菌防护镜片副/袋,5袋/盒
如何选择洁净区用防护眼罩?上海GMP生物制药使用眼罩
可高压灭菌洁净室护目镜采用超柔软轻质硅橡胶制成,可为用户提供舒适性并可长时间使用,配有间接通风系统,可降低污染物进入受控环境的风险,并采用增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片,可戴在眼镜外部。
适用领域
超柔软框架间接通风系统
低发尘非乳胶头带
增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片
在121ºC/ 250°F下,经测试可以承受超过40次高压灭菌循环,每次持续30分钟
经测试可以承受35次伽马照射循环 镜片可更换眼罩可灭菌次数护目镜的灭菌次数是多少次?
欧盟GMP(EUGMP)欧洲药品生产和质量管理规范 附录1 无菌药品生产
19.工作服及其质量应与生产操作的要求及操作区的洁净级别相适应,其穿着方式应能保护产品免遭污染。
每位操作员在每次进入B级或A级区时,都应穿戴合适尺寸的洁净、经灭菌的洁净防护服(包括眼罩和面罩)。
产品材质:
护目镜材质为耐高温合成塑胶和硅胶,镜片材质为聚碳酸酯,经久耐用,适用于制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用。
产品优势:
▶可高温高压蒸汽灭菌消毒:121℃ 30min;
▶表面光滑,无微粒脱落,不会污染环境;
▶高超的工艺结合面部特征,适合长时间佩戴;
▶180°宽视野,方便操作;
▶员工的近视眼镜无需摘除,可直接佩戴;
▶防雾设计,不影响操作;
▶镜片可更换,有效降低成本;
▶头箍可调节,两侧卡扣可根据头围自主调节;
▶可耐受30次以上的反复灭菌
▶重量:130g 可高压灭菌全视野护目镜灭菌注意事项。
人员是污染源,即使穿着规范,人员仍是洁净室的污染源:
对于着装中护目镜的要求
可在A/B区佩戴的防护目镜,重量轻,佩戴舒适,宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用,防雾设计,可耐受至少35次以上的高压灭菌。
产品 |
重量 |
货号 |
可蒸汽灭菌防护眼罩 (带排气阀) |
104克 |
WK1002S |
可蒸汽灭菌防护眼罩 (不带排气阀) |
93克 |
WK1003S |
蒸汽灭菌防护眼罩镜片 |
/ |
WK1002S-1 洁净区用防雾护目镜。上海洁净区用眼罩 |
符合GMP要求的护目镜。上海GMP生物制药使用眼罩
可在A/B区佩戴的防护目镜,重量轻,佩戴舒适,宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用,防雾设计,可耐受至少35次以上的高压灭菌。
1、B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。进入B区的洁净工作服必须是不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微料的连体工作服且必须戴口罩。新版GMP特别提醒必要时戴防护目镜,强调了应戴经灭菌且无颗粒物(如滑石粉)散发的橡胶或塑料手套,穿经灭菌或消毒过的脚套(详见新版GMP附录1第...
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