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步入式药品稳定性试验箱基本参数
  • 品牌
  • 深圳市欣锐特电子有限公司
  • 型号
  • 齐全
步入式药品稳定性试验箱企业商机

步入式药品稳定性试验箱使用的操作事项:1、步入式药品稳定性试验箱于机侧附有测试孔,可接于箱内测试线路时使用。2、测试中若欲观察箱内变化状况时,可将室内灯(LIGHT)开关开啓,经由视窗知悉内部之变化情形。3、步入式药品稳定性试验箱若在0℃以下运转时,应尽量避免打开箱门,因为做低温时,若开启箱门易造成内部蒸发器及其它部位之封冰现象,尤以温度愈低状况愈严重,若必须打开,则尽量缩短开门时间。4、当完成低温运转时,务必设定温度条件60℃施行干燥处理约半小时,以免影响下一作业条件的测定时间或结冰现象。5、冰冻机的散热器(冷凝器)应定期维护和保持清洁。6、加湿桶入水管,必须将所存留之空气完全排出,以防水无法进入。7、操作当中,除非有一定必要,要不然请不要打开箱门,否则可能导致下列严重后果:高温湿气冲出箱外十分危险。请禁止此操作。步入式药品稳定性试验箱的箱门内侧仍然持高温造成伤害。高温空气可能触发火灾警报。8、请注意本机必须安全确实地接地,以免产生静电感应。步入式药品稳定性试验箱具有极宽的温湿度控制规模,可满意用户的各种需求。广东高低温交变湿热药品试验箱费用

步入式药品稳定性箱日常维护要点:1、药品稳定性试验箱在操作当中,除非有一定的必要,否则请不要打开箱门,否则可能导致下列不良的后果。2、避免于三分钟内关闭再开启冷冻机组。3、请注意药品稳定性试验箱必须安全确实接地,以免产生静电感应。4、如果药品稳定性考察箱箱内放置发热试品时,试样电源控制请使用外加电源,不要直接使用药品稳定性试验箱电源。放入高温试料作低温试验时应注意开启箱门的时间要尽可能的短。5、在垂直于主导风向的任何截面上,药品稳定性试验箱试验负载截面面积之和应不大于该处工作截面的三分之一。6、禁止爆破性、可燃性及高腐蚀性物质放入箱体进行试验。7、照明灯除必要时打开外,其余时间应关闭。8、电路断路器、超温保护器,提供药品稳定性试验箱测试品以及操作者的安全保护,故请定期检查。9、药品稳定性考察箱做高温试验时,当温度超过55℃以上的情况下,切忌不可开启冷机。10、药品稳定性考察箱在做低温前,应将工作室擦干,60℃时烘干1小时。步入式药品稳定性试验室去哪买步入式药品稳定性箱具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统。

药品稳定性步入式试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间,参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造。适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解,通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素(如温度、湿度、光线照射等)的影响下随时间变化的规律,并据此为药品的工艺、包装、贮藏条件和复验期/有效期的确定提供支持性信息。

步入式药品稳定性试验箱试验过程中的一些细节您一定要注意:1、在每一次试验结束之后我们都要将设备内的水排掉,然后将工作室擦干。如果之后试验箱不需要继续进行试验的话,应该保证设备一直处于干燥状态,然后将设备的电源切断。2、试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行,万不能擅自操作,也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃易爆物质的样品放进工作室内进行试验。3、在清洁箱体之前一定要先将设备的电源切断,以避免在清洁的过程中突然出现触电类事故。而且是在每次进行试验之前检查设备的电器部分,以避免出现触电类事故。4、如果之后打算长期不使用试验箱的话,前提要先做好清洁保养工作,然后切断电源,使用塑料外罩将设备罩上,以避免粉尘的侵入。还有就是要注意在停用期间保持每隔一段时间就为设备通一次电,以避免在再次开启设备进行试验的时候出现性能不稳定的情况。步入式药品稳定性箱采用内外开启式拉手,简单方便、安全可靠。

步入式药品稳定性试验箱的使用和描述:适用于整机或大型部件的低温、高温、高低温变化、恒定湿热、高低温交变湿热试验。工作室的大小和功能可以根据用户的要求改变;片状箱体,造型美观大方;科学的风道设计,步入式药品稳定性试验箱可以满足不同客户的需求;采用触摸屏和PLC可编程控制器。安装不同:步入式药品稳定性试验箱的生产周期比可编程恒温恒湿试验箱长,可编程恒温恒湿箱由厂家安装调试后可直接移交给客户,而步入式药品稳定性试验箱需在客户现场组装调试后才能使用。步入式药品稳定性箱进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影响因素。苏州综合药品稳定性试验箱哪家好

步入式药品稳定性试验箱传感器主要是温度和湿度传感器。广东高低温交变湿热药品试验箱费用

步入式药品稳定试验箱型号BXY-150S容积150升控温范围℃无加湿-10~85,有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件,额外的搁架:除标配的搁架外,另外需要选配的搁架,监控软件:FDA版或GMP版,GPRS短信报警:报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上,3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件。广东高低温交变湿热药品试验箱费用

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