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无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响，取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的培训，取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求：1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;3.在取样过程中保护取样人员;4.方便取样操作，便于清洁。所有取样工具和设备应由惰性材料制成且能保持洁净。使用后应充分清洗，干燥，并存放在清洁的环境里，必要时，使用前用水或适当的溶剂淋洗、干燥。所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录，应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。订货信息：货号产品名称材质包装S1612系列10ml取样勺（无菌）聚丙烯1个/包S1613系列25ml取样勺（无菌）聚丙烯1个/包S1614系列50ml取样勺（无菌）聚丙烯1个/包S1615系列100ml取样勺（无菌）聚丙烯1个/包S1616系列300ml取样勺（无菌）个人电脑单个双层无菌包装S1617P500ml取样勺（无菌）高密度聚乙烯单个双层无菌包装S1618系列1000ml取样勺（无菌）个人电脑单个双层无菌包装进口替代无菌无热原取样勺包装。进口无菌PP取样勺怎么用

热原系指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。所以热原有外生致热原和内生致热原之分。dusu细菌内是细胞壁上的一种dusu（LipoplySaccharide）和微量蛋白（Protein）的复合物，它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物，而是细菌死亡或解体后才释放出来的一种具有内生物活性的物质。细菌内dusu检查法系利用来检测或量化由产生的细菌内dusu，以判断供试品中细菌内的限量是否符合规定的一种方法。细菌内dusu检查法，现已在二部、三部内广泛应用，细菌内dusu检查法具有较家兔热原检查法灵敏、快速、简便易行、重现性好、结果准确等优点，目前细菌内检查法已广泛应用于西药、生物制品。一次性无菌无热原取样勺怎么用PS无菌取样勺替代产品。

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PC材质双层无菌取样勺产品材质：聚碳酸脂PC（300ml，1000ml）产品特点：扁平底座，结合锥形末端，确保了取样勺可以实现平放；加固手柄，长度适中，握感舒适扁平铲口设计，前窄后宽，便于使用;单个双层微真空包装，钴60伽马射线灭菌，随货提供COA报告万级洁净室生产，100%目视检查。订货信息：货号产品名称容量包装S1615系列取样勺（无菌）100毫升1个/包S1616系列取样勺（无菌）300毫升1个/包S1618系列取样勺（无菌）1000毫升1个/包一次性无菌无热原取样勺可重复使用吗？洁净区用无菌无热原取样勺推荐货源

如何选择无菌无热原取样勺？进口无菌PP取样勺怎么用

热原指临床上引起哺乳动物发热反应的物质，是注射用原料药及制剂生产厂通常面临的问题。污染可能来源于原辅料、水、试剂、车间环境、设备等。含有热原的药品进入人体，会使人体出现发冷、寒战、体温升高、身痛、出汗、恶心呕吐等不良反应。有时体温可升至40°C，严重者出现昏迷、虚脱，甚至有生命危险。【法规】无菌药品附录[1]第三条无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经的方法及规程进行，产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的终处理或成品检验（包括无菌检查）。无菌无热原取样勺产品优势：1，除热原设计，随货提供质量报告2，316L不锈钢材质3，单个双层包装订货信息：货号名称规格S1611取样勺（无菌无热原）1个/双层内包进口无菌PP取样勺怎么用