一台性能完好的步入式药品稳定性试验箱只有在标准较佳的环境条件下才能使试验更标准,更完美,才能发挥出优异的性能,达到完美的效果。为了步入式药品稳定性试验箱发挥很大的性能,场地需符合以下要求:1、为了稳定步入式药品稳定性试验箱的性能、功能,应使其处于常年温度为15℃~25℃、相对湿度不高于85%的工作环境。2、安装场所的环境湿度严禁急剧变化。3、应安装在水平的地面及无阳光直射的场地,还需通风良好,远离易燃、易爆物和灰尘。4、与相邻的物品或墙壁应当留有一定的空间,所以本箱体的前后两方向均应留有不低于1.5米的空间,左右方应留有不低于1米的空间。步入式药品稳定性箱普遍应用于生物、医药等行业领域。重庆药品试验箱厂家电话
药品稳定性试验箱主要用于血清,血浆,疫苗,生物试剂,特殊药品,疫苗药品2-8度转运、试剂运输保冷、血液制品的冷藏保温。稳定性试验箱采用微型压缩机制冷技术,数字式触摸按钮控制温度,适时显示温度变化情况,并可以自由调节。稳定性试验箱无噪音、无污染,绿色环保,节能轻便,使用寿命长, 耗电少。稳定性试验箱采用国际流行流线型造型设计,色彩绚丽,小巧玲珑,尊贵典雅。医药行业的发展动向对于药品箱生产企业来说,药业的正常稳固化发展将会药品箱行业带来产销利润的稳定性。江苏步入式药品稳定性试验箱定做步入式药品稳定性箱外门配置防反锁机械锁,防止随意开门或反锁在室内。
步入式药品稳定性试验箱如何保养?1、步入式药品稳定性试验箱的试验箱有必要置于避阳光、通风、枯燥的当地,设备与墙面距离不小于10cm。2、试验箱在运用时,应经常检查加湿器水箱中是否有水。3、为了坚持设备的漂亮,不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦拭箱体表里外表,可定时用中性洗涤剂清洗,干布擦净。4、试验箱应装置在有可靠接地的三脚电源插座上,确保正常工作和人身安全。5、应每隔六个月左右打扫背部冷凝器上的灰尘、污物,以确保机器在运行中杰出的散热条件。6、熔断器替换时,应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求替换相同熔断器。7、试验箱在不运用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。8、当试验箱不用时应切断电源,并坚持箱内干净、枯燥。
恒温恒湿试验箱和步入式药品稳定性试验箱的区别:1、适用范围:恒温恒湿试验箱适用于产品抽检或体积相对不是很庞大的产品的可靠性检测。步入式药品稳定性试验箱适用于产品批量检查或体积相对庞大产品的可靠性检测。2、构造:恒温恒湿试验箱一般内箱采用进口SUS304﹟不锈钢镜面板加工成型,壁面耐高温,外壳采用优异冷轧板加工成型或SUS304#纱纹不锈钢,表面磷化静电喷粉经高温处理。步入式药品稳定性试验箱一般内箱采用SUS304﹟不锈钢板,外壳采用彩钢板。3、外观:恒温恒湿试验箱一般采用一体式,即制冷系统,加热系统,风,水路系统全部安装在机壳里面,步入式药品稳定性试验箱一般采用箱体与控制系统分离式。即控制系统一般安装在箱外。作为常用的制药、生物行业常见的设备,科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要。步入式药品稳定性实验箱适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验。
为了确保步入式药品稳定性试验箱的工作效率和延长使用寿命,需要做好步入式药品稳定性试验箱的维护保养工作,具体可以从以下几点着手:1、试验箱需要置于通风干燥的平地,同时避免阳光直射。2、试验箱在使用时,应经常检查加湿器水箱中是否有水。3、试验箱的外壳可以定期进行清洗擦拭,确保干净。4、试验结束后需要将内部水排空,然后擦拭干净。若长时间不用,则要保持干燥状态,做好清洁工作。5、定期清理背部冷凝器上的灰尘污染物,以保证机器在运行中良好的散热条件。6、熔断器更换时,应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同熔断器。7、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。相比一般标准型药品稳定性试验箱,步入式药品稳定性箱可充分的利用实验室空间。成都综合药品稳定性试验箱订做
步入式药品稳定性箱操作简单,功能齐全,性价比高。重庆药品试验箱厂家电话
步入式药品稳定试验箱型号BXY-150S容积150升控温范围℃无加湿-10~85,有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件,额外的搁架:除标配的搁架外,另外需要选配的搁架,监控软件:FDA版或GMP版,GPRS短信报警:报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上,3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件。重庆药品试验箱厂家电话