广东有哪些液体颗粒计数器处理方法

    仪器型号：AccuSizerA7000SIS；工作原理：光阻法[LightObscuration(LO),LightExtinction(LE),Lightblock(LB)]，基于单颗粒光学传感技术（SingleParticleOpticalSizing，SPOS）；检测范围：0.5μm–400μm；技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；墨水通过研磨，用粒度检测分析仪器监测其研磨加工过程以保证墨水的颗粒粒度分布均匀避免产生聚集的大颗粒。广东有哪些液体颗粒计数器处理方法

   技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；进口液体颗粒计数器安装AccuSizer 780 A7000 SIS波体颗粒计数集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身。

产品介绍：AccuSizer A7000 SIS液体颗粒计数器集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂以及洁净度检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。AccuSizer A7000 SIS 液体颗粒计数器内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。

    产品特点：1、512数据通道对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer780颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm-400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精确性，将测量的结果作细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。根据行业的不同需求，具体的水质指标要求也不相同。

   仪器参数：分析方法及原理：光阻法(基于单颗粒光学传感技术)；测量范围(传感器可选)：0.5-400μm/1.5-400μm/2.0-1000μm/25.0-2500μm/50.0-5000μm；样品类型：水相/有机相；通道数量：512；自定义通道数：32；流速范围：5-120ml/min；进样量：50μl-1000ml；取样方式：自动；样品醉大浓度：10000个/ml；流速准确性：±5%；体积准确性：±5%；粒径准确性：±2%；计数准确性：±10%；磁力搅拌模块：标准配置；机械搅拌模块：可选配；Windows系统：Windows7以上专业版操作软件；分析操作软件：标配:Windows兼容研发软件；电源选项：220-240VAC，50Hz或100-120VAC，60Hz；外形尺寸：主机:46cm*31cm*17cm；进样器:58cm*48cm*33cm；重量：约21kg；仪器参数：样品类型：水相/有机相。常用液体颗粒计数器设备

更额外加载了光散传感器，除爱盖传统的光阳法检测范围1.5 um - 400 m外，更可下探到0.5um的极限值。广东有哪些液体颗粒计数器处理方法

仪器型号：AccuSizerA7000SIS；工作原理：光阻法[LightObscuration(LO),LightExtinction(LE),Lightblock(LB)]，基于单颗粒光学传感技术（SingleParticleOpticalSizing，SPOS）；检测范围：0.5μm–400μm；技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；广东有哪些液体颗粒计数器处理方法