有哪些不溶性微粒检测仪选择

  不溶性微粒检测仪：适用于医药领域、半导体电子、特殊化工品、过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等。仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS。工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]。检测范围： 0.5 μm – 400 μm。技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。有哪些不溶性微粒检测仪选择

产品特点：2、高分辨率：高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精确性。它不会错过任何“尾部”大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。 3、US21CFRPart11法规软件——符合cGMP要求：AccuSizer780A7000APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21CFRPART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP管理。使用符合21CFRPART11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。质量不溶性微粒检测仪解决方案数据自动备份，审计追踪 ，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。

 单颗粒光学传感技术简介：单颗粒光学传感技术（SingleParticleOpticalSizing,SPOS）是一种用于测量溶剂中悬浮粒子的大小和数量浓度的激光粒度检测通用技术。在SPOS技术中液体悬浮液中的粒子流经传感器的样品池时，在激光光源的照射下，被阻挡或者被散射的光会转变成脉冲电压信号，脉冲信号的大小是由粒子的截面面积和物理判定规则即光散射或者光阻共同决定的。光阻也被称为不透光度或者光消减。而粒子间的相互阻挡和散射是和粒子的大小和浓度是有关系的，利用脉冲幅度分析器和校准曲线便可以得到悬浮粒子的数量浓度和粒度大小分布。传统光阻法可以测得1.5μm以上的粒子和并具有较高的分辨率。

产品特点： 2、高分辨率：高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精确性。它不会错过任何“尾部”大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。3、US21CFRPart11法规软件——符合cGMP要求：AccuSizer780A7000APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21CFRPART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP管理。使用符合21CFRPART11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS。

产品特点：1、512数据通道：对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer780颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm-400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精确性，将测量的结果作细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS）。哪些不溶性微粒检测仪生产厂家

技术优势：4、粒径准确度：≥98%。有哪些不溶性微粒检测仪选择

产品特点：2、高分辨率：高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精确性。它不会错过任何“尾部”大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。3、US21CFRPart11法规软件——符合cGMP要求：AccuSizer780A7000APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21CFRPART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP管理。使用符合21CFRPART11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。有哪些不溶性微粒检测仪选择