广东服务液体颗粒计数器系列

     仪器型号：AccuSizerA7000SIS；工作原理：光阻法[LightObscuration(LO),LightExtinction(LE),Lightblock(LB)]，基于单颗粒光学传感技术（SingleParticleOpticalSizing，SPOS）；检测范围：0.5μm–400μm；技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；仪器参数：磁力搅拌模块： 标准配置。广东服务液体颗粒计数器系列

       产品特点：1、512数据通道对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer780颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm-400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精确性，将测量的结果作细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。广东进口液体颗粒计数器服务电话根据行业的不同需求，具体的水质指标要求也不相同。

AccuSizer A7000 SIS液体颗粒计数器内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。AccuSizer A7000 SIS液体颗粒计数器搭载的AccuSizer软件完全符合US21 CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，具有50uL的微量进样能力，是检测包材、医疗器械的不溶性微粒；检测面板行业中料液的洁净度；检测IVD行业中磁珠粒径分布及是否聚集的选择。

       应用领域：1、半导体及面板：近年来，半导体及面板行业的发展可谓是突飞猛进，而颗粒度也逐渐在这个行业被重视起来。掩膜，光刻，涂敷这些工艺无一不品控样品的颗粒洁净度。Mask清洗液:对于掩模版的清洗，如何对清洗的药液做好颗粒监控，是其必不可少的一个重要环节。PI胶:涂敷的过程中，大颗粒对于PI胶的影响可谓很严重，大颗粒的存在直接影响到底色的均一度。2、过滤：在过滤行业内选择具有较高过滤效率的过滤器重之又重，采用AccuSizer780系列可以检测过滤前后的粒子数变化，计算过滤器的过滤效率过颗粒计数器对过滤效率进行判定一直是过滤行业的一个难题，过滤前后的粒子大小和数量对比对仪器的计数精确度要求十分高，如NSF/ANS153是对水过滤器的各项试验进行了要求。在颗粒过滤要求中，在NSF42标准中规定了固体颗粒过滤要求，过演效率大于85%。但对于超纯水水质监测项中的微粒的控制都十分严格。

       产品优势：1、模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。2、微量进样随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现醉小容量到50μl的检测量，减少样品浪费，降低检测成本。3、CETAC自动进样在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会节省操作时间。仪器参数：分析操作软件：标配:Windows兼容研发软件。广东进口液体颗粒计数器系列

更额外加载了光散传感器，除爱盖传统的光阳法检测范围1.5 um - 400 m外，更可下探到0.5um的极限值。广东服务液体颗粒计数器系列

  仪器型号：AccuSizerA7000SIS；工作原理：光阻法[LightObscuration(LO),LightExtinction(LE),Lightblock(LB)]，基于单颗粒光学传感技术（SingleParticleOpticalSizing，SPOS）；检测范围：0.5μm–400μm；技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；广东服务液体颗粒计数器系列