有哪些液体颗粒计数器技术指导

AccuSizer A7000 SIS液体颗粒计数器内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。AccuSizer A7000 SIS液体颗粒计数器搭载的AccuSizer软件完全符合US21 CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，具有50uL的微量进样能力，是检测包材、医疗器械的不溶性微粒；检测面板行业中料液的洁净度；检测IVD行业中磁珠粒径分布及是否聚集的选择。在颗粒过滤要求中，在NSF42标准中规定了固体颗粒过滤要求，过演效率大于85%。有哪些液体颗粒计数器技术指导

   产品特点：1、512数据通道对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer780颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm-400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精确性，将测量的结果作细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。2、高分辨率高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精确性。它不会错过任何“尾部”大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。液体颗粒计数器使用方式仪器参数：测量范围(传感器可选)：0.5-400μm/1.5-400μm/2.0-1000μm/25.0-2500μm/50.0-5000μm。

  产品优势：1、模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。2、微量进样随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现醉小容量到50μl的检测量，减少样品浪费，降低检测成本。3、CETAC自动进样在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会节省操作时间。

  技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；应用领域：2、过滤：在过滤行业内选择具有较高过滤效率的过滤器重之又重。

工作原理：1、单颗粒光学传感技术简介单颗粒光学传感技术（SingleParticleOpticalSizing,SPOS）是一种用于测量溶剂中悬浮粒子的大小和数量浓度的激光粒度检测通用技术。在SPOS技术中液体悬浮液中的粒子流经传感器的样品池时，在激光光源的照射下，被阻挡或者被散射的光会转变成脉冲电压信号，脉冲信号的大小是由粒子的截面面积和物理判定规则即光散射或者光阻共同决定的。光阻也被称为不透光度或者光消减。而粒子间的相互阻挡和散射是和粒子的大小和浓度是有关系的，利用脉冲幅度分析器和校准曲线便可以得到悬浮粒子的数量浓度和粒度大小分布。传统光阻法可以测得1.5μm以上的粒子和并具有较高的分辨率。单颗粒传感技术（SPOS）填补了常见粒度仪检测技术在检测粒径分布中的重要不足—粒子数量的统计。自AccuSizer780系列仪器诞生，以往以损失精确性和分辨率来换取检测速度和易用的历史一去不复返！墨水通过研磨，用粒度检测分析仪器监测其研磨加工过程以保证墨水的颗粒粒度分布均匀避免产生聚集的大颗粒。有哪些液体颗粒计数器技术指导

应用领域：4、食品：大颗粒会影响其产品口感。有哪些液体颗粒计数器技术指导

 技术优势：1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度：≤10PPT4、粒径准确度：≥98%5、粒子计数准确度：≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；有哪些液体颗粒计数器技术指导