无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求:1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其他环...
无菌采样勺,采样铲,取样勺,单个灭菌包装◆多种采样体积可选;◆已经过伽马射线辐照灭菌,一次性使用,由聚丙烯材质,塑料袋单个包装;◆每个单个包装上都有货号和批号,可提供灭菌证明;◆坚固手柄,降低污染风险;◆采样勺由FDA级别原料制成,适合食品、药品、化妆品等样品的采集;◆适合宽口容器内粉末和固体的取样,平底的设计也使得它适合作为称量勺。订货信息:货号产品名称材质包装S1612系列10ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1613系列25ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1614系列50ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1615系列100ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包塑料无菌取样勺可以除热原吗?洁净区用无菌取样勺厂家报价
我们的无菌一次性勺子(铲子)是在Class10000级洁净室中制造和包装的,以确保清洁。它们都是单独包装的,因此可以直接从袋子中使用,而不需要昂贵的清洁。产品特点:扁平底座,结合锥形末端,确保了取样勺可以实现平放;加固手柄,长度适中,握感舒适扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;单个双层微真空包装,钴60伽马射线灭菌万级洁净室生产,100%目视检查。订货信息:货号产品名称材质包装S1612系列10ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1613系列25ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1614系列50ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1615系列100ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1616系列300ml取样勺(无菌)单个双层无菌包装S1617P500ml取样勺(无菌)高密度聚乙烯单个双层无菌包装S1618系列1000ml取样勺(无菌)单个双层无菌包装洁净区用无菌取样勺销售价格无菌无热原取样勺材质。
无菌取样勺产品材质:聚丙烯PP(10,25,50,100ml)聚碳酸脂PC(300ml,1000ml)食品级,符合USPClassVI和EP标准的HDPE(500ml)产品特点:扁平底座,结合锥形末端,确保了取样勺可以实现平放;加固手柄,长度适中,握感舒适扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;单个双层微真空包装,钴60伽马射线灭菌万级洁净室生产,100%目视检查。订货信息:货号产品名称材质包装S1612系列10ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1613系列25ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1614系列50ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1615系列100ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1616系列300ml取样勺(无菌)聚碳酸脂单个双层无菌包装S1617P500ml取样勺(无菌)高密度聚乙烯单个双层无菌包装S1618系列1000ml取样勺(无菌)聚碳酸脂单个双层无菌包装
双层无菌微真空HDPE取样勺:产品材质:USP级别高密度聚乙烯(HDPE)材质产品特点:1、加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;2,进口医用级原料,符合FDA和USPClassVI的要求3,万级净化车间生产,产品符合药典及法规生物相容性的要求4,加固手柄,长度适中,握感舒适5,扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;6、单个双层微真空无菌包装,钴60伽马射线灭菌,随货提供质量报告。订货信息:货号产品名称容量包装S1617P取样勺(无菌)500毫升1个/包,50个/箱PS无菌取样勺替代产品。
为什么要使用一次性取样?·无交叉污染-所有荣熠无菌取样耗材可以直接从袋中使用。·没有清洁-与可重复使用的采样器,你可以使用一个荣熠产品,这样就无需进行昂贵的清洁验证。·品质-我们产品的制造/成型/填充在一个10万级洁净室。请参阅产品合格证书和技术规格表以获取更多信息。·完整的文档-我们可以提供完整的一批特定的文档产品。这包括合格证明书和辐照证明书(如适用)。批号清楚地印在每个袋子和盒子上。·成本效益-通过切换到清洁验证的需要,节省了时间和金钱。·可用无菌-大多数产品通过γ射线或电子束产品可预先消毒,SAL10-6。请参阅规格表以获取更多信息。订货信息:货号产品名称材质包装S1612系列10ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1613系列25ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1614系列50ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1615系列100ml取样勺(无菌)聚丙烯1个/包S1616系列300ml取样勺(无菌)个人电脑单个双层无菌包装S1617P500ml取样勺(无菌)高密度聚乙烯单个双层无菌包装S1618系列1000ml取样勺(无菌)个人电脑单个双层无菌包装一次性无菌取样勺规格。进口无菌PP取样勺哪里有
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无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求:1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其他环...
药典GMP中蒸汽过热度检测法规
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