zeta电位仪是一台高性能双角度颗粒粒度及分子大小分析仪,采用动态光散射法,结合"NIBS”光学器件,可增强对聚集体的检测,还可测量小尺寸或稀释样品,以及极低浓度或高浓度样品。ZSE还包含了电泳光散射法表征颗粒、分子的zeta电位仪,以及静态光散射法表征分子量。与使用90度散射光学器件的系统相比,该系统采用非侵入式背散射光学器件(NIBS),使性能得到提升。zeta电位仪主要特点:1、采用半导体发光近场光学系统,功率几十微瓦,不会因发热而影响测量环境和测量精度,并调整了光学系统,加大了放大倍率,采用波长较短的蓝光和绿光,因此可以看清更小的颗粒。上海 zeta电位仪的代理厂家。污水zeta电位仪方法
介电常数小于20的分散剂被定义为非极性或低极性分散剂,如碳氢化合物类、高级醇类。多数样品要求稀释,稀释介质对于检测结果的可靠性是非常重要的。Zeta电位依赖于分散相的组成,因为它决定了粒子表面的特性。所给出的测量结果,如没有提及所分散的介质,则是没有太大意义的。如何保证稀释后样品表面状态不变?制备样品较关键的地方,是在稀释过程中,保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品,得到清澈的分散剂,使用这种分散剂稀释原有浓度样品,污水zeta电位仪方法zeta电位仪如何发挥重要作用?上海艾飞思告诉您。
如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化。电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离,由此得出实验的Zeta电位。流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势,相应的流动电势系数为dU/dP。固体表面特性,粘性,介电常数,电解质电导率K等都影响Zeta电位的大小。得出Zeta电位值时,需要说明电解质溶液的类型,浓度,pH值。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池,由此产生一个压差,其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压,这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。
目前市面上典型的厂家有美国DT,美国MAS。电声法:此方法优势有:样品无需稀释,原液进行测试分析样品的粒径和zeta电位值,更加准确表征样品本身状态。测试结果重复性比较好。一般在±。可以测试微观参数,如德拜长度,杜坎数,双电层的面电荷密度等。流动电位法以上两种方法主要是测试液体的zeta电位,有很多客户需要测试固体表面的zeta电位,中空纤维内部的zeta电位,膜表面的zeta电位等如下图各式样品,此时即需要流动法来进行测试。即在样品池中加入样品,在一定压力梯度下将缓冲液推入样品池,缓冲液会带动样品表面的电荷流向样品池两边的电极,测试得到电压值。你知道zeta电位仪的特点吗?
目前测量Zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用较广。Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关。Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集。反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚。Zeta电位与体系稳定性之间的大致关系如下表所示。Zeta电位[mV]胶体稳定性0到±5,快速凝结或凝聚±10到±30开始变得不稳定±30到±40稳定性一般±40到±60较好的稳定性超过±61稳定性极好Zeta电位的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。上海zeta电位仪哪家好?苏州泥沙zeta电位仪厂家
关于zeta电位两种测量方法的讨论。污水zeta电位仪方法
如何保证稀释后样品表面状态不变?制备样品较关键的地方,是在稀释过程中,保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品,得到清澈的分散剂,使用这种分散剂稀释原有浓度样品。Smoluchowski近似用于弯曲式毛细管样品池和通用插入式样品池的水相样品。对非水相的较低介电常数介质中的小粒子,通常采用Huckel近似,f(Ka)为。二、样品制备Zeta电位样品制备有2个关键问题:1)合适的浓度;2)保证检测体系和实际体系的一致性,包括:pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差(粒子和溶剂间的折光指数差值)和粒子尺寸。污水zeta电位仪方法