一般来说,Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定，水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV，如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定影响Zeta电位的因素分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:，反过来也可决定生成絮凝的比较好条件。Zeta电位与pH影响zeta电位较重要的因素是pH，当谈论zeta电位时，不指明pH根本一点意义都没有。假定在悬浮液中有一个带负电的颗粒；假如往这一悬浮液中加入碱性物质，颗粒会得到更多的负电；假如往这一悬浮液中加入酸性物质，在一定程度时，颗粒的电荷将会被中和；进一步加入酸，颗粒将会带更多的正电。你知道zeta电位仪的特点吗？上海颗粒zeta电位仪说明书
1.什么是zeta电位？粒子表面存在的净电荷，影响粒子界面周围区域的离子分布，导致接近表面抗衡离子（与粒子电荷相反的离子）浓度增加。于是，每个粒子周围均存在双电层。绕粒子的液体层存在两部分：一是内层区，称为紧密层（Stern层），其中离子与粒子紧紧地结合在一起；另一个是扩散层，其中离子松散地与粒子相吸附。在分散层内，有一个抽象边界，在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时，在此边界内的离子随着粒子运动，但此边界外的离子不随着粒子运动。苏州粒度zeta电位仪方法zeta电位仪怎样使用？上海艾飞思告诉您。
Zeta电位分析仪的测量原理：在电化学双电流层的模型中，电荷分布形成固定层与可移动层。滑动层将这两层彼此分离。Zeta电位指定为在滑动层上固体表面与液相之间电势的衰减。电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离，由此得出实验的Zeta电位。流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势，相应的流动电势系数为dU/dP。固体表面特性，粘性，介电常数，电解质电导率K等都影响Zeta电位的大小。得出Zeta电位值时，需要说明电解质溶液的类型，浓度，pH值。稀释的电解质循环流经装有样品的测量池，由此产生一个压差，其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压，这个流动电压/流动电流由置于样品两边的电极检测。可同时测量出电解质的电导率，温度及pH值。
微电泳法上图为微电泳法测试zeta电位的设备，前端两侧为四个电极，进行正向和反向加电场，较上方为CCD相机，对运动的带电粒子做视频跟宗，得到每一个颗粒的迁移率，计算得到每个颗粒的zeta电位，从而得到zeta电位的分布并做统计。平均zeta电位值和zeta电位分布情况，重要的是还得到了样品中每个粒子的zeta电位值，并作出了统计，很清晰的看到有多少粒子的zeta电位比较小，得到zeta电位比较小的颗粒的百分比。目前市面上只有两家企业有此项技术，法国CAD和安东帕。各家都有其独特的技术优势。zeta电位仪的特点是什么？
如何保证稀释后样品表面状态不变？制备样品较关键的地方，是在稀释过程中，保留纳米颗粒表面的真实状态。比较好的办法就是即通过过滤或离心原始样品，得到清澈的分散剂，使用这种分散剂稀释原有浓度样品。Smoluchowski近似用于弯曲式毛细管样品池和通用插入式样品池的水相样品。对非水相的较低介电常数介质中的小粒子，通常采用Huckel近似，f（Ka）为。二、样品制备Zeta电位样品制备有2个关键问题：1）合适的浓度；2）保证检测体系和实际体系的一致性，包括：pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。比较低浓度在Zeta电位测试过程中所需的较小光强为20kcps。因此比较低浓度取决于相对折光指数差（粒子和溶剂间的折光指数差值）和粒子尺寸。zeta电位仪的采购行情，贵不贵？江苏稀土zeta电位仪原理
上海Zeta电位仪的应用领域。上海颗粒zeta电位仪说明书
电泳光散射法市面上常见的测试zeta电位的方法是利用光学法，也就是电泳光散射法。此方法的弊端有：样品必须要进行稀释后测试；不同浓度对测试结果影响比较大；测试结果重复性较差，一般在±10mV以内；市面上常见的厂家有法国Cordouan，英国马尔文等品牌。2）超声电声法（执行标准ISO-13099-1）电声法是采用声波信号，因此设备有声波的优势。穿透力强，可以进行原液测试。原液测试样品的zeta电位时和稀释后测试结果会不一样，因为原液时颗粒的双电层被压缩。目前市面上典型的厂家有美国DT，美国MAS。上海颗粒zeta电位仪说明书
