根据2023年的GMP指南,蒸汽的质量检测也成为GMP检查中新的关注点。GMP指南中新增了相关检测建议,要求对蒸汽品质进行定期验证,以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。《2023药品GMP指南:质量控制实验室与物料系统》制药用水和纯蒸汽检测章节***明确了取样计划,建议关键点位每月一次,非关键点位...
饱和蒸汽干度是指每千克湿蒸汽中含有干饱和蒸汽的质量百分数。在物理学中,饱和蒸汽是指在一定压力下,温度达到该压力下沸点时的蒸汽状态,此时蒸汽的温度与压力之间存在一一对应的关系,且蒸汽处于饱和状态下,称为干饱和蒸汽。然而,在实际应用中,由于各种因素的影响,饱和蒸汽往往含有一定量的水分,这时蒸汽的干度就成为了一个关键参数。我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪是严格EN285标准对纯蒸汽的质量进行检测,内置EN285计算公式,所有数据均为自动计算,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,当批次检测完成后,可直接打印结果。对于干度值的检测,操作简单,便捷。纯蒸汽中干度值的计算。食品行业蒸汽干度测试注意事项
MSQ19检测原理:蒸汽经进气软管进入仪器内部,冷凝水经汽水分离器排放,蒸汽依次进入过热度检测模块、干度检测模块,不凝性气体检测模块,当温度传感器和压力传感器达到稳定值后,各模块传感器采集并计算数据,5分钟内完成三项物理指标的检测。技术参数:项目MSQ19检测范围干度80~100%不凝气体0~30%过热度±50°C蒸汽口尺寸(外径)TC25卡盘净重(kg)30公斤电参数(整机)电压、频率220V50Hz功率240瓦订货信息:货号:M101重量:30kg尺寸(长宽高):510*342*645石化蒸汽干度检测原理纯蒸汽中干度检测方法是什么?
我们公司的MSQ19纯蒸汽质量检测仪,是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围;使用前只需插入电源或使用充电包,连接好蒸汽管路,热机完成后5分钟内即可获得三项检测数据;自带拉杆和滚轮,无需使用推车,即可完成单点检测也满足多点移动检测。MSQ19所有数据均自动采集,校核计算,当批检测完成后,可打印纸质报告单或导出不可编辑的电子报告。严格的三级权限管理软件,有效避免无关人员的误操作。
干度值的测试方法如下:称量瓶子和带夹子的橡胶塞的重量。记录重量为(M1)。向保温瓶内倒入650±50ml的冷水(低于27℃)。称量保温瓶的重量,并进行记录为(M2)。确保橡皮管和保温瓶被密封起来。将温度探头引入到瓶中的水里。摇动瓶子并记录瓶中水的温度(T0).观察记录测试过程中的蒸汽温度,测试完成之后计算温度的平均值(Ts)当保温瓶里面的温度接近80℃、断开橡皮管和不锈钢管。在安装仪器过程中注意防护。摇动保温瓶使其彻底均匀。记录温度为(T1)。称量瓶子和带夹子的橡胶塞的重量,并记录重量M3。并通过EN285中公式计算干度值:D=干燥值Mw=水在瓶的初始质量:M2-M1Mc=冷凝物收集的质量:M3-M2T0=瓶中水的初始温度T1=瓶中水和凝结物的**终温度Ts=送到瓶中的蒸汽的平均温度L=Ts温度下蒸汽的干燥饱和度的潜热(KJ/kg)纯蒸汽中干燥值的计算。
湿蒸汽是干饱和蒸汽和饱和水的混合物,干饱和蒸汽的质量与湿蒸汽质量的比值定义为蒸汽的干度值。蒸汽干度是水蒸气的重要品质参数,在化工、食品加工、石化、制药等工业生产的许多场合,蒸汽干度也需要实时检测与控制。然而,国内外现仍没有工程上实用的干度仪,使其具有实时测量、准确度高、寿命长、造价低的性能,所以研究蒸汽干度测量的实用方法以及实用的蒸汽干度仪具有现实意义。
蒸汽干度有许多测量方法,可分为3类:化验方法、非热力学方法和热力学方法。
EN285标准中干度值的测试方法。2010药品GMP指南干度检测原理
上海荣熠生物的纯蒸汽质量检测仪,专注干度值的检测。食品行业蒸汽干度测试注意事项
纯蒸汽质量检测是保证无菌生产的一项重要指标,高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中,无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理,为保证灭菌质量,制药行业必须定期进行纯蒸汽检测,纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干燥度3个指标,纯蒸汽质量检测必须符合《中华人民共和国药典》中“注射用水”的各项质量指标规定。2023年GMP指南中也新增了相关检测建议,蒸汽品质的检测也将成为GMP检查中新的关注点。我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪是严格EN285标准对纯蒸汽的质量进行检测,MSQ23S小巧主机,内置真空瓶混匀系统,只需连接异型管和插入热电偶,即便区域狭小也能便捷操作,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高仪器的适用区域与范围;内置EN285计算公式,所有数据均为自动计算,避免繁琐的计算过程,可直接打印结果。食品行业蒸汽干度测试注意事项
根据2023年的GMP指南,蒸汽的质量检测也成为GMP检查中新的关注点。GMP指南中新增了相关检测建议,要求对蒸汽品质进行定期验证,以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。《2023药品GMP指南:质量控制实验室与物料系统》制药用水和纯蒸汽检测章节***明确了取样计划,建议关键点位每月一次,非关键点位...
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