主要特点:1.覆盖UVA和UVB光谱区域,光谱范围:290-400nm,波长重复性:0.25nm,系统数据累计记录存储间隔1,2,5nm可选,单色分辨率:1.66nm,波长精度±0.2%;2.数据采集和分析软件:具有计算分析打印数据功能,表格和图形双输出形式,内置Boots Star评级计算模式,累计测试可达36个,单位可选,自动显示MPF和吸光度值,具有光稳定测试功能,自动计算UVA,UVB,UPF值,临界波长值,支持FDA、UVA体外测试,具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式;3.125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射,高性能积分球保证良好测试精度;4.1年的NIST数据可追溯性;5.99.997%的线性度;6.软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量,软件设置测试模式,12个采样点,自动连续测试,测试完成自动停止,生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试;7.配置NIST验证校准配件,使用者可以自行校准维护仪器。让防晒更有针对性,SPF测试仪为您量身打造防晒方案。北京UV-2000F防晒指数测试仪
按照中国化妆品法规,所有的防晒产品都需要在有资质的测试公司,进行严格的SPF测试,才能得出可以宣称的SPF值(所以一般正规的品牌防晒产品,防晒效果是做不了假的)。SPF测试中有一个概念叫做紫外照射剂量,也就是单位面积受到紫外照射的量。有两种方法可以衡量或调节紫外照射剂量,一种是在同样照射时间下调节紫外灯的辐射强度,另一种是在恒定照射强度下调整照射时间。因为辐射强度的调节和计量不是很好控制,所以一般测试采用第二种方法,在恒定的照射强度下控制照射时间,以获得不同的照射剂量。实际上,照射剂量等于照射强度乘于照射时间。四川FDA测试方法紫外透过率分析仪SPF测试仪可以测量防晒产品在不同时间间隔内的防护效果。
紫外线诱导人体皮肤黑化模型,该方法的试验周期为4周,试验所使用的日光模拟紫外线为UVA+UVB波段,且光谱的连续性分布经过计量或校准。黑化模型用紫外线日光模拟仪在相同照射点按0.75倍MED剂量连续照射4天的方法(小剂量多次累积照射),更接近真实世界日常损伤引起的色素沉着情况,也更符合伦理要求。该方法中所采用的阳性对照为整个试验是否成功有效的评价指标。如果阳性对照在试验前后与空白对照无差异,则整体试验失败。实验室容易控制该评价方法,且可在同一组受试者身上可进行多个样品的评价,具有较好的可操作性。
人体测试法:1、人体法测试SPF,SPF又称防晒指数,表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系,体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA,UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD,曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍,它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA,再转换为PA,如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知,因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外,由于我国人种肤色的特点,阳光照射皮肤反应以晒黑为主,因此可考虑选用Lab色度系统,以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。拥有SPF测试仪,让您的肌肤远离紫外线伤害。
皮肤保湿测试,评估化妆品对皮肤保水能力的影响。试验中,志愿者在使用化妆品后,测量皮肤的水分含量,以评估产品的保湿效果。防脱发测试,试验流程,按照要求招募合格志愿受试者,签署书面知情同意书。入组前根据入选和排除标准等询问受试者一系列关于疾病史、健康状况等问题,同时采用60 次梳发法计数脱发数量, 并记录。合格受试者进行2 周洗脱期,使用同一对照产品;洗脱期结束后再次进行60 次梳发法,脱发计数仍大于10 根者才能进入正式试验。入选正式试验的受试者使用产品前进行毛发基础值评估,包括脱发计数、毛发密度评估和图像拍摄,并记录。受试者连续使用试验产品至少12 周,产品使用后4 周、8 周、12 周进行的评估和测试,并记录。紫外线伤害无所遁形,SPF测试仪为您揭示防晒霜的实际防护能力。北京UV-2000F防晒指数测试仪
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摩擦测试,不少人会在运动或热天大量出汗时使用防晒霜,此时防晒霜的耐用度就尤为重要。摩擦测试可以评估防晒霜的持久性,有助于保证防晒效果的持续性。测试时需要将防晒霜涂抹在测试区域,然后进行摩擦测试。一般可使用专业的摩擦测试机进行测试,测试之前需要以适当的速度涂抹防晒霜,使其完全干燥后再进行测试。水和汗水耐性测试,夏天在海滩或游泳池中玩耍时,人们需要使用防水或耐汗的防晒霜,以保证防晒效果持久有效。水和汗水耐性测试可以测评防晒霜在水和汗水中的表现。北京UV-2000F防晒指数测试仪