紫外线强度累计法 紫外线透过有一个累计问题，紫外线少时延长测量时间和紫外线多时缩短测量时间，测得的累计量几乎相同。为此，采用紫外线强度累计法测量更有实用意义。其方法是用阳光式紫外线灯照射放在紫外线强度累计仪上的织物，按给定时间照射，测定出通过布料的紫外线累计量（Q）。并在未放布料的状态下，测定相同给定时间的紫外线累计量（Q0）。然后进行计算：紫外线透过率＝（Q/ Q0）×100％，紫外线遮蔽率=（1-Q/ Q0）×100％，在这一测量中，所谓给定时间是使Q0不超过10J/cm2的时间。防晒效果不再凭感觉，SPF测试仪让您对防晒霜的效果了如指掌。江苏FDA测试方法UPF测试仪
所以，就算涂了防晒霜，或者每隔一段时间补涂一遍，也并不表示皮肤可以长时间地暴露在阳光下。因为一方面防晒霜并不能保证完全阻隔紫外线；另一方面，使用防晒霜时，没有人能够像SPF测试时那样均匀，用量一般也不会达到SPF测试时的用量。所以在炎热的夏天，做好防晒措施的同时，还要注意尽量减少外出时间。日光防晒指数，英文是“Sun Protection Factor，SPF”，即日常所说的“SPF值”，是用来表明防晒用品所能发挥的防晒效能的高低的指数。化妆品紫外透过率分析仪使用方法SPF测试仪采用先进技术，确保测试结果的准确性和可靠性。
防晒标准品结果验证，实验室通过体外仪器法测定防晒标准品P2和P5的SPF值，结果符合标准品要求范围。样品结果验证，实验室对13个防晒化妆品用体外仪器法测定SPF值，并于人体测试的SPF值进行结果对比，结果如图1所示，相对误差在2%~9%之间，相关系数为0.97，说明体外仪器法和人体测试法结果一致性好。实验结论：与人体测试法相比，体外仪器法测定SPF值快速、成本低、重复性好，可以应用于化妆品企业的配方研发和配方筛选，同时能为人体试验提供一个参考SPF值，为实验的初步筛选提供了方便，节省了时间。
防晒指数SPF检测仪的主要特点：1.125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；2.1年的NIST数据可追溯性；3.99.997%的线性度；4.软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据；防晒指数SPF检测仪能满足标准测试和耐光性长时间测试；5.配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。主要用于测量防晒乳、乳液面霜、化妆品、防晒用品、纺织品防紫外线透过保护系数（SPF系数）。SPF测试仪可以帮助生产商评估不同价格区间防晒产品的性价比。
人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。SPF测试仪可以帮助生产商改进其防晒产品的配方和性能。FDA测试方法SPF分析仪参考价
SPF测试仪，精确测量防晒霜保护能力，确保肌肤免受紫外线伤害。江苏FDA测试方法UPF测试仪
PA值是以“+”表示产品防御长波紫外线能力，根据防晒化妆品长波紫外线UVA防护指数PFA值来确定的，反映对UVA晒黑的防护效果。PFA数值是指引起被防晒化妆品防护的皮肤产生黑化所需的较小持续性黑化量（MPPD）与未被防护的皮肤产生黑化所需的较小持续性黑化量（MPPD）之比。我国法规要求PA标识以产品实际测定的PFA值为依据,根据防晒能力可标注范围为PA+至PA++++。防晒功效测试之体外法，体外法常用的是紫外分光光度计法和SPF仪测试法。二者都是根据防晒化妆品中紫外吸收剂阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂抹在特殊底物上，用特定波长的紫外线防晒指数分析仪进行照射测试样品的吸光度和透射率，再依据测试值的大小直接评价防晒效果。其中SPF仪器法可通过特殊的软件程序将测试结果转换成SPF值直接显示。江苏FDA测试方法UPF测试仪
