深圳原子吸收环保检测仪

深圳普分科技PF400原子吸收参数： 光学系统： 波长范围：185nm-900nm。 光栅刻线：1800 条。 单色器：Czerny-Turner 型。 光谱带宽：0.2、0.4、1.0、2.0nm，多档自动切换。 波长精确度：±0.25nm。 波长重复性：0.05nm。 基线漂移：0.003A/30min。 光源系统： 灯座： 6 灯座自动切换。 预热灯数：预热元素灯数量可自定义，可 4 个灯同时预热。 灯电源供电方式：400Hz 方波脉冲。 灯电流调节范围：0—10mA 平均电流。 原子化系统： 特征浓度（Cu）：0.025μg/ml/1%。 检出限（Cu）：0.006μg/ml。 燃烧器：100mm 单缝钛金属燃烧器，空冷预混合型。 精密度（Cu）：RSD≤0.5%普分科技原子吸收仪器售后服务好，让用户无后顾之忧。深圳原子吸收环保检测仪

原子吸收测试元素含量是一种重要的分析技术，用于测定样品中特定元素的含量。其原理基于原子对特定波长光的吸收。当一束特定波长的光通过含有待测元素原子的蒸气时，部分光会被原子吸收，导致光强度减弱。通过测量光强度的变化，可以确定待测元素的浓度。 测试过程通常包括样品制备、仪器调试、标准曲线绘制和样品测定等步骤。首先，将样品进行适当的处理，如溶解、稀释等，使其成为适合测试的溶液状态。然后，调试原子吸收光谱仪，包括选择合适的光源（通常为空心阴极灯）、调整火焰或石墨炉等原子化器的条件。接着，使用已知浓度的标准溶液绘制标准曲线，即在不同浓度下测量其吸光度，建立吸光度与浓度的关系。然后，将待测样品注入仪器，测量其吸光度，根据标准曲线计算出样品中待测元素的浓度。普分原子吸收药水分析石油化工用普分原子吸收检测催化剂中的金属，提升产品质量。

原子吸收在电镀行业的应用方案：电镀液中铜离子含量测定 实验目的：准确测定电镀液中的铜离子含量，以监控电镀工艺的稳定性。 实验材料与设备：电镀液样品、原子吸收光谱仪、容量瓶、移液管、酸溶液等。 实验步骤： 样品制备：从电镀槽中取出适量的电镀液样品，放入干净的容器中。如果样品中存在悬浮物或杂质，可通过过滤进行初步处理。 稀释：根据预计的铜离子浓度范围，用去离子水对样品进行适当的稀释。将稀释后的样品转移至容量瓶中，定容至刻度。 仪器准备：打开原子吸收光谱仪，预热至稳定状态。选择合适的铜元素分析灯，调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等。 标准曲线绘制：配制一系列不同浓度的铜离子标准溶液，使用原子吸收光谱仪分别测量其吸光度。以铜离子浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 样品测定：将制备好的电镀液样品注入原子吸收光谱仪中，测量其吸光度。根据标准曲线，计算出样品中铜离子的浓度。 结果分析：对测定结果进行分析，判断电镀液中的铜离子含量是否在合适的范围内。如果含量过高或过低，可调整电镀工艺参数，如电流密度、电镀时间等，以保证电镀质量。

原子吸收光谱仪在环境监测、食品检测、医药等领域发挥着重要作用。其原理的独特性使其能够实现对微量元素的准确测定。 原理上，原子吸收利用了原子对特定波长光的共振吸收。当光的频率与原子的固有频率相匹配时，原子会强烈地吸收光的能量。这种共振吸收具有高度的选择性，不同元素的原子具有不同的共振吸收波长。 在测试过程中，要注意样品的代表性和稳定性。对于复杂的样品，可能需要进行预处理，如分离、富集等操作，以提高待测元素的浓度和减少干扰。在仪器操作方面，要熟练掌握原子化器的使用方法，确保原子化效率高。同时，要定期对仪器进行维护和校准，保证测量结果的准确性和可靠性。食品行业用普分原子吸收检测微量元素，保障食品安全。

原子吸收光谱仪是一种重要的分析技术，广泛应用于各个领域。其原理基于原子对特定波长光的吸收。当一束特定波长的光通过含有待测元素原子的蒸气时，原子会吸收光子的能量，使光的强度减弱。通过测量光强度的变化，可以确定待测元素的浓度。原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统和检测系统组成。光源通常是空心阴极灯，能发射出特定元素的特征谱线。原子化器将样品转化为原子蒸气，常见的有火焰原子化器和石墨炉原子化器。分光系统分离出特定波长的光，检测系统则测量光的强度变化。在火焰原子化器中，样品通过喷雾器形成雾状，进入燃烧器与燃气和助燃气混合燃烧，使样品中的待测元素转化为原子态。石墨炉原子化器则通过程序升温，将样品在石墨管中逐步加热至原子化温度。分光系统一般采用光栅或棱镜，将复合光分解为单色光。检测系统通常使用光电倍增管，将光信号转化为电信号进行测量。深圳普分原子吸收仪器操作简便，无需复杂培训即可上手。石墨炉原子吸收光谱仪

普分原子吸收广泛应用于环境监测，准确测定水、土壤等中的金属元素含量。深圳原子吸收环保检测仪

原子吸收准确测定锂矿石中的锂含量。 实验材料与设备：锂矿石样品、原子吸收光谱仪、盐酸、硝酸、氢氟酸等酸溶液、容量瓶、移液管、加热装置等。 实验步骤： 样品制备：将锂矿石粉碎至一定粒度，使用200 目筛网过筛，确保样品具有代表性。称取一定量的粉碎后的锂矿石样品，放入聚四氟乙烯（或铂金）坩埚中。 样品消解：加入20ml的盐酸、硝酸和氢氟酸混合酸溶液，在加热装置上300℃进行消解30分钟。消解过程中要注意控制温度和时间，确保样品完全溶解。消解完成后，冷却至室温。 定容：将消解后的溶液转移至250mld 容量瓶 中，用去离子水定容至刻度。 仪器准备：打开原子吸收光谱仪，预热至稳定状态。选择锂元素的特定分析波长，调整仪器参数，如灯电流、狭缝宽度、燃烧器高度等。 标准曲线绘制：配制一系列不同浓度的锂标准溶液，使用原子吸收光谱仪测量其吸光度。以锂浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 样品测定：将制备好的锂矿石样品溶液注入原子吸收光谱仪，测量其吸光度。根据标准曲线，计算出样品中锂的含量。 结果分析：对测定结果进行分析，考虑样品的来源、矿物组成等因素，评估锂矿石的品质和潜在价值。深圳原子吸收环保检测仪

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