液相色谱仪基线漂移的原因：液相色谱仪基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘， 容易的就是在流动相中，有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做梯度洗脱，那么泵的运行度是否异常。这一点可以查看 近一次的校验记录，看看误差是否在允许范围内。液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气回。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，有需要可以联系我司哦！太仓高效液相色谱仪维修
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：动态热-力分析：缩写：DMA；分析原理：样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化；谱图的表示方法：模量或tgδ随温度变化曲线；提供的信息：热转变温度模量和tgδ。透射电子显微术：缩写：TEM；分析原理：高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象；谱图的表示方法：质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象；提供的信息：晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。苏州Vanquish色谱仪色谱柱色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电！
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：示差扫描量热分析：缩写：DSC；分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化；谱图的表示方法：热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线；提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息。静态热-力分析：缩写：TMA；分析原理：样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化；谱图的表示方法：样品形变值随温度或时间变化曲线；提供的信息：热转变温度和力学状态。
进样针的使用注意事项手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10μl注射器金属针头部分体积0.6μl，有气泡也看不到，多吸1-2μl把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，(指10μl注射器，带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快)，每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。怎样防止进样针变弯很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。上海禹重实业有限公司色谱仪获得众多用户的认可。
气相色谱仪进样针重要性及使用维护：进样针一般是要立刻拔出，有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质，根据分析样品的不同，进样慢还会造成拖尾，另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性，不同的人进样误差会差别很大，据agilent工程师说，能保证5%以内的误差率就算是比较好的了，原装的进样针非常贵，要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存)，以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤检查，以免老化。进针时要对准进样器的孔中心，避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司。扬中超高效液相色谱仪厂家
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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：1.紫外吸收光谱：缩写：UV；分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁；谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化；提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息。2.荧光光谱法：缩写：FS；分析原理：被电磁辐射激发后，从 单线激发态回到单线基态，发射荧光；谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化；提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息。太仓高效液相色谱仪维修
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