涂抹防晒品皮肤的MED/未涂抹防晒品皮肤的，＊MED（Minimal Erythema Dose）较小红斑量，指引起较轻微可见红斑（泛红）所需的紫外线较低剂量（J/m2）或较短照射时间。与SPF的定义类似，一个PFA值为5 的防晒产品，可理解为能使皮肤的抗晒黑、也就是抵御UVA的能力提高5倍。但通常来讲，抗UVA的防晒系数会以PA来表示，这是一种分级式的表示方法。它将测定出的PFA值按照一定的对应关系，转换成PA。而PA后面紧跟 号， 号越多，表示抵御UVA的能力越强。无论是户外爱好者还是日常防晒，SPF测试仪都能为您的肌肤提供较佳保护建议。广西防晒指数测试仪制造商
防晒的功效性评价方法主要包括人体法和体外法。人体法：人体评价方法在评价化妆品防晒效果时，尽量模拟实际使用时的条件和情况，结果可信度高。PFA值的人体评价方法是以紫外线引起人体皮肤的红斑和色素沉着作为终点指标，来评估人体皮肤对紫外线刺激的反应程度。体外法：为了降低测试成本、提高测试效率，减少受试者皮肤损伤，避免伦理学问题，科学家们致力于研究利用体外方法评价防晒化妆品的长波紫外线（UVA）防护效果。利用仪器测试的方法进行体外测试可以粗略评价防晒产品的防晒效果。江西UVAPF测试仪测试范围精确测试，专业评估，SPF测试仪引导防晒新潮流。
SPF测定：1、光源：日光模拟器氙弧灯作为光源，必须符合下列条件：①、可连续产生波长为290nm~400 nm 的紫外线；②、光源输出经滤光片过滤后，波长小于290nm的紫外线应低于1%；③、光源输出经滤光片过滤后，波长大于400nm的紫外线应低于5%；④、光源应输出稳定，光线均一，所辐射平面上其波动范围应小于10%；2、受试者的选择：①、选18~60岁健康志愿受试者，男女均可。②、既往无光感性疾病史，近期内未使用影响光感性的药物；③、受试者皮肤类型为I、II、III型，即对日光或紫外线照射反应敏感，照射后易出现晒 伤而不易出现色素沉着者；④、受试部位的皮肤应无色素沉着、炎症、瘢痕、色素痣、多毛等；⑤、妊娠、哺乳、口服或外用皮质类固醇物质等药物、或近一个月内曾接受过类似试验者应排除在受试者之外；⑥、按本方法规定每种防晒化妆品的测试人数应在10例以上。
照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳销售市场和目标消费群体。
仪器校准：步骤可参考如下：1）将2片空白滤光片放到样品区域内并将光学头降至滤光片表面上沿(刚刚接触上)。抬起光学头并取下滤光片。2）选择Instrument Validation，弹出的对话框要求输入波长和透过率参数。在信封中的校准报告找到这些参数并输入到对话框中。3）接下来软件提示进行blank scan，进行该blank scan时，样品区域不放置任何样品片和滤光片。4）按照软件提示更换滤光片并完成测试。5）然后的验证数据是100%底噪扫描。6）完成整个步骤后，检查屏幕底部的验证结果。点击Save As并以仪器序列号命名一个文件。7）完成。SPF测试仪可以测量防晒产品在不同使用量下的防护效果。快速辨别UPF测试仪厂家
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化妆品防晒指数就是太阳中的紫外光依据吸光度的不同，分成几种射线，分别是紫外光UVA、UVB、UVC和UVD。紫外线越是波长，其放射性对身体皮肤造成危害越大。通常情况下，身体皮肤须防范的紫外光为UVA和UVB。防紫外线指数PA是测定化妆品防晒对太阳中紫外光UVA的防御力的检验系数。如何检测化妆品防晒指数，下面微谱和我们一起了解下化妆品防晒指数检测方面的知识。化妆品防晒指数检测报告项目：主要包括UVA防护指数（PFA值）测定、防晒指数（SPF值）测定、防晒效果防水性能测定三项内容。广西防晒指数测试仪制造商
