国产表面擦拭棉签常见问题

取样点的选择原则是：取样点要能表明污染物的分布，可通过取样点来推断评估设备表面上的残留量。所以应考虑设备中，不当的清洁操作可能导致不可接受的风险的区域或部位：包括高浓度区域，难以清洁的区域，被污染后可能污染产品的区域，与产品接触的残留物均匀分布的表面，残留物料会均一的分布在下一批产品中的位置。如关键点、热点、均一表面。热点：物料会均一的分布在下一批产品中的位置，如搅拌桨，其上的残留物会在生产下一批产品时溶解出来，分布在下一批产品中造成交叉污染。关键点：不当清洁操作可能导致不可接受的风险的设备区域或部位，包括高浓度区域，难以清洁的区域，被污染后可能污染产品的区域，如压片机的冲头。均一表面：与产品接触的表面，残留物会均匀的分布于其上。如何选择合适的无菌取样棉签？国产表面擦拭棉签常见问题

微生物鉴定

建议对受控环境收集到的微生物进行适当水平的鉴定，微生物菌群信息有助于预期常见菌群，并有助于评估清洁或消毒规程、方法、清洁剂或消毒剂及微生物监测方法的有效性，尤其当超过监测限度时，微生物鉴定信息有助于污染源的调查。关键区域分离到的菌落应先于非关键区域进行鉴定。微生物鉴定参照微生物鉴定指导原则(指导原则9204)进行。

微生物控制

为了保证药品洁净实验室环境维持适当的水平，应保持空调系统的良好运行状态，对设施进行良好维护，洁净室内人员应严格遵守良好的行为规范并定期进行环境监控。微生物控制措施还包括良好的清洁和卫生处理，应定期对药品洁净实验室讲行清洁和消毒，应监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，并在规定的有效期内使用，A/B级洁净区应使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂，所采用的化学消毒剂应经过验证或有证据表明其消毒效果，其种类应当多于一种，并定期进行更换以防止产生耐受菌株，不得用紫外线消毒代替化学消毒，必要时，可采用气体、熏蒸等适宜的方法降低洁净区的卫生死角的微生物污染，并对消毒剂的残留水平进行验证。 国产表面擦拭棉签客服联系方式无菌取样棉签使用方式。

回收研究

确定表面回收百分比是不恰当的并且对于微生物取样或者内***取样是不要求的，原因如下：

1）微生物检测计算的问题——“菌落形成单位”是可计数的，而个体微生物是不能计数的。

2）植物微生物将死亡或者失去生存能力当在标准取样回收程序中对取样片干燥时。

3）这个菌种用于回收研究是不清晰的。

4）微生物限度的设置***的低于能够引起产品质量问题或工艺性能（如，SIP）的可能，因此，即使回收可能是低的（＜50%），产品质量或工艺性质不能受到影响通过排除回收因子。

TOC清洁验证棉签取样方法：擦拭取样法，是在假定污染物均匀分布于设备表面的基础上进行的。取样时，取样者用一根末端带有一种惰性材料（通常是药棉或类似物）的取样棒进行擦拭。通常是把取样棉签的一面压在取样点上，按第一步图示缓慢有力地擦拭设备表面。然后按第二步图示以取样棉签的另一面进行擦拭。取样点的面积是不固定的，可根据设备的种类不同而有所改变。通常的擦拭面积是10×10cm2。该方法优点：可通过物理的擦拭对那些已经干燥的或者不溶的残留取样。进口替代无菌取样棉签厂家。

取样回收研究

取样回收研究一般都是要求的，充分显示如果存在在设备表面，残留能够通过分析方法的结合和取样程序进行监测和定量。这些研究为使用检测残留的取样和分析方法提供了科学依据。下面讨论了三种取样回收：擦拭取样回收，冲洗水取样回收以及“目检”回收。对于擦拭和冲洗水取样，回收研究作为分析方法验证的一部分进行，或者可以作为单独的研究进行，一旦决定分析方法能够在溶液中检测出残留。取样回收研究是实验室研究，包括不同材质的被取样设备的取样片（如，不锈钢，玻璃，PTFE和硅胶），带有残留以检测。 使用GE TOC取样的棉签。GE适用TOC取样棉签联系方式

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低TOC取样棉签要求

低有机物释放特性

低 TOC 取样棉签本身不能释放出过多的有机物质，以免影响检测结果。棉签的生产过程应该经过严格控制，确保其有机杂质含量极低。例如，采用特殊的生产工艺制造的聚丙烯材质棉签，在正常使用条件下，每支棉签释放的有机碳含量可控制在极低水平，如小于 1μg C（以碳计），这样在取样时不会对样品的 TOC 值产生较大的干扰。

良好的吸附性和释放性

吸附性：棉签应能够有效地吸附样品中的目标物质。对于液体样品，如在检测水中的 TOC 时，棉签的纤维结构应该能够充分接触并吸附液体。像棉质棉签，其纤维之间有许多微小的空隙，可以很好地吸附液体，确保能够获取足够的样品进行检测。

释放性：在后续的检测过程中，如将棉签上吸附的样品转移到检测仪器中进行分析时，棉签需要能够将样品顺利释放。例如，一些经过特殊处理的合成纤维棉签，当置于适当的溶剂中时，能够快速、完全地释放所吸附的样品，保证检测的准确性。 国产表面擦拭棉签常见问题