防晒指数SPF检测仪的主要特点：1.覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2.数据采集和分析软件：防晒指数SPF检测仪具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值，支持FDA、UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式。SPF测试仪为您的肌肤量身定制防晒方案，守护肌肤健康。广东体外法UVAPF测试仪
本方法引用美国食品和药品管理局（FDA）对防晒产品防晒指数的测定方法，检测防晒霜的防护效果。1、紫外线波长，短波紫外线(UVC)：200nm ~ 290nm；中波紫外线(UVB)：290nm ~ 320nm；长波紫外线(UVA)：320nm ~ 400nm；2、较小红斑量(Minimal erythema dose MED)：引起皮肤红斑，其范围达到照射点边缘所需要的紫外线照射较低剂量 (J/m2)或较短时间(秒)。3、防晒指数(Sun protection factor SPF)：引起被防晒化妆品防护的皮肤产生红斑所需的MED与未被防护的皮肤产生红斑所需的MED之比，为该防晒化妆品的SPF。织物UPF测试仪参考价SPF测试仪可以测量防晒产品在不同肤质和肤色下的防护效果。
PA标识：STEP1：直接在受试者的背部（没有涂任何东西）用人工太阳模拟仪进行照射。STEP2：2-4小时后观察结果，计算需要测试的防晒产品能防护皮肤不被晒黑的时间。STEP3：根据计算结果在受试者背部进行一定时间的照射。间隔2-4小时后，由专业技术人员根据结果评估被测试防晒产品是否能达到标识的防护时间。防紫外线性能评价方法，直观法 即分别使用防紫外线织物和相同材质的非防紫外线织物覆盖皮肤，通过照射紫外线进行直接的对比观察。
人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。专业的SPF测试仪，让您的防晒选择更有保障。
防晒指数SPF检测仪光源采用LED，稳定性好，强度可调，产生的热量小，省电安静，可以实现电调制，消除探测器暗电流影响，较大程度上提高高SPF(紫外吸收)材料的测量精度；开机即可使用，随开随用，平时均可不开，只需在测试的那一刻才需要打开，光源的寿命长，可测量使用的时间达几万小时，且不会产生大量热量。防晒指数SPF检测仪测试效率高，每次自动测试单点或者样品前都会自动先测试参考样，确保每次样品测试的准确性，且可自动多次重复测量后自动取平均值。光谱的扫描时间只有0.2微秒(而非其他品牌的小于5秒的扫描时间)，扫描的强度根据光谱波段和强度可调。配置航天级光谱仪、光源以及探测器，可靠性高，具有标准认可，数据可溯源。*，系统稳定。同时测试样平台可XYZ三维轴向运动，可连续自动测试多达25个样品。SPF测试仪采用先进技术，确保测试结果的准确性和可靠性。广东体外法UVAPF测试仪
有了SPF测试仪，防晒不再是难题。广东体外法UVAPF测试仪
体外测试法，1、紫外分光光度法，该法是利用紫外分光光度计得到样品的紫外吸收特征并进行分析，可用来初筛防晒产品的有效成分，也可评价产品的防晒效果，如防晒功效和光稳定性,随涂抹时间其防晒功效的变化，评价产品抗UVA的能力等。2、SPF抗水性测试，防晒化妆品抗水性测试一般以SPF值的变化作为评价指数，美国FDA发布的实验方法被公认为是客观合理的标准方法，我国2015版《化妆品安全技术规范》中亦参照此方法。可通过实验计算防晒产品浸泡后的抗水保持力评价其抗水能力。广东体外法UVAPF测试仪
