液相色谱仪是现代分析化学中不可或缺的重要工具之一,它基于色谱原理,利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异,实现混合物中各组分的分离和检测。为了确保液相色谱仪的准确性和可靠性,必须对其进行定期的校准。以下是液相色谱仪校准的详细步骤和注意事项:一、校准前的准备清洁仪器:使用干净的湿布擦拭仪器的外壳和控制面板,去除灰尘和污渍。对于液相色谱仪的进样口、色谱柱和检测器等部件,可以使用适当的溶剂进行清洗,以去除残留的样品和杂质。检查仪器状态:确保液相色谱仪处于正常工作状态,无故障或异常。检查泵、进样器、色谱柱和检测器等部件是否正常工作,以及流动相是否充足、有无气泡或杂质。选择合适的标准物质:根据液相色谱仪的测量范围和精度要求,选择合适的标准物质。常见的标准物质有苯甲酸、苯甲醇、萘-甲醇溶液、胆固醇溶液等。标准物质的纯度应尽可能高,以确保校准结果的准确性。准备校准溶液:根据校准标准品的要求,配制合适浓度的校准溶液。计量校准能够提升企业的质量管理水平。江西核酸提取仪计量计量方法
微粒检测仪的校准方法(1)环境条件微粒检测仪应在室温为(10~35)℃,相对湿度≤85%的条件下进行。试验操作环境不应引入微粒。(2)校准使用介质检查用水或其他适宜溶剂:使用前需经不大于μm的微孔滤膜滤过。(3)校准项目包括:外观、取样体积的相对偏差、微粒计数的相对误差、微粒计数重复性、通道分辨力。(4)外观检查用目测、触摸观察被检微粒检测仪。(5)取样体积的相对偏差a.待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中,称量重量;b.通过取样器由取样杯中量取定体积的微粒检查用水后,再次称量重量;c.以两次称量的重量之差计算取样体积;d.连续测量3次,取平均值,计算其与设定值的相对偏差,做为取样体积偏差。(6)微粒计数的相对误差a.取平均粒径为10μm的标准粒子,制成每1mL中含1000~1500个微粒数的悬浮液,静置2min脱气;b.开启撞拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免产生气泡);c.重复测量3次,记录5μm通道的累计计数,第1次测量数据不计,计算微粒计数的相对误差。(7)微粒计数重复性按照微粒计数的相对误差试验中后2次测量结果,按照极差法要求,计算微粒计数重复性。(8)通道分辨力a.取平均粒径为10μm的标准粒子。 福建液体流量计计量校准计量校准服务为企业的持续改进提供了数据支持。
溶出仪校准周期和维护包括:定期校验:溶出仪在安装、移动、维修后均应进行机械验证,通常每6个月验证一次,也可根据仪器使用情况进行调整。保持设备状态:在使用过程中,应保持溶出仪的清洁和正常运转,确保其准确性和可靠性。溶出仪校准计量特性要求包括以下几个方面:转杆偏心度:≤0.5mm转杆与溶出杯的同轴度:≤2mm转速设定误差:不超过±4%温度设定误差:不超过±0.5℃温度波动度:不超过0.5℃温度均匀性:不超过0.5℃2校准条件和环境要求校准条件包括环境温度在(20±10)℃,相对湿度≤85%。校准过程中需要使用标准温度计、转速表等测量标准设备。
程序降温仪校准使用时注意要点:1、选择合适的冻存架和样品温度探头;2、冻存管样品探头插入深度至少为样品内二分之一,探头顶端不得接触管壁;3、试样品温度探头请压在试样品下方,且确保片状光滑面(无探头线突出来的一面)紧贴试样;4、样品与模拟样品(放探头样品)放入冻存腔体时,必须是同温度;5、必须在样品温度与腔体温度都静置到相同的第一步温度时才能再次按RUN开始第二步的降温;6、潜热点应该出现在缓慢降温的第二步结束进入快速拉大温差的第三步前期:7、如潜热点位置出现时刻不对,可根据冻存曲线图调整第二步的结束温度点,形成新的优化程序,并进行新样品验证;8、复苏率是检验冻存是否成功的重要标准,有时即使曲线少有异常,但只要复苏效果好,可不关注;9、程序降温仪降温完成后快速转移样品至液氮罐,让其原生质形成玻璃化状态。转移过程中谨防升温幅度过大(近距离转移,或放冻存容器中转移)。计量校准在医疗器械领域具有至关重要的作用。
公司位于中国上海,这一地理位置使得其更容易与中国的生物制药企业建立合作关系。同时,随着全球化和贸易便利化的深入发展,华谱也可能通过国际贸易和合作方式,将服务拓展到其他国家。国际认证与标准:华谱公司如果获得了国际认可的计量校准和检测资质,将更有可能吸引国际客户。国际生物制药企业在选择合作伙伴时,通常会优先考虑那些拥有国际认可资质和经验的机构。市场宣传与合作:华谱公司可能通过参加国际展会、研讨会等活动,以及与国际生物制药行业组织和企业的合作,来扩大其国际影响力。这些活动有助于华谱与潜在客户建立联系,并展示其专业能力和服务质量。计量校准能够提升企业的市场竞争力。福建紫外分光光度计计量校准方法
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常见仪器设备:一、测量与计量设备实验室玻璃仪器、玻璃量器:如容量瓶、移液管等,这些设备的容量准确性对于实验结果至关重要。需要参照《实验室玻璃仪器、玻璃量器的容量校准和使用方法(GB/T12810-2021)》进行校准,标准玻璃容器的检定周期一般不超过3年。电子天平:用于精确测量药物或其他物质的重量,是实验室中常用的设备。需要参照电子天平国家标准(GB/T26497-2022)及电子天平校准规范(JJF1847-2020)进行校准,校准周期根据校准结果、使用频次、使用条件等情况自行确定。pH计:用于测量溶液的酸碱度,是生物医药实验中常用的设备。需要参照pH计国家标准(GB/T11165-2005)进行校准,当所测溶液pH值在小范围内时(如3~8),可以只用pH为。有时需要进行3点校准,应根据样品**终pH值范围选择第三点校准溶液,通常先校准7,然后先校酸后较碱。校准完成后,若pH计使用频繁,每2天校准一次。移液器:用于精确转移液体样品,其准确性对于实验结果具有重要影响。需要参照移液器检定规程(JJG646-2006)进行校准,检定周期为1年。同时,还需要根据使用频率、样品价值等因素,进行周期性的性能测试和重复性估计。 江西核酸提取仪计量计量方法
微生物限度仪验证:在校准完成后,使用已知的标准菌株或样品进行验证测试,以确保校准的准确性。记录和报告:记录所有的校准和验证数据,并生成校准报告。确保报告包含了所有相关的信息,如校准日期、操作者、校准溶液的浓度等。维护和再校准:根据制造商的推荐,定期进行维护和再校准。记录所有维护和再校准的数据。需要注意的是,具体的微生物限度仪计量校准规程可能因不同的微生物限度检验仪型号和品牌而有所不同,建议在具体操作前,咨询专业人员或查看相关说明书。准确的计量校准有助于提升企业的生产效率。上海尘埃粒子计数仪计量检定内容溶出仪校准周期和维护包括:定期校验:溶出仪在安装、移动、维修后均应进行机械验证...