人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。SPF测试仪通常使用人体皮肤模型来模拟真实的使用情况。广东紫外透过率分析仪制造商
涂抹防晒品皮肤的MED/未涂抹防晒品皮肤的，＊MED（Minimal Erythema Dose）较小红斑量，指引起较轻微可见红斑（泛红）所需的紫外线较低剂量（J/m2）或较短照射时间。与SPF的定义类似，一个PFA值为5 的防晒产品，可理解为能使皮肤的抗晒黑、也就是抵御UVA的能力提高5倍。但通常来讲，抗UVA的防晒系数会以PA来表示，这是一种分级式的表示方法。它将测定出的PFA值按照一定的对应关系，转换成PA。而PA后面紧跟 号， 号越多，表示抵御UVA的能力越强。防晒指数SPF分析仪制造SPF测试仪，防晒效果的有威信鉴定者。
变色褪色法 简易变色法是用来比较不同织物防紫外线性能的、定性的测试方法。是在不同的织物试样下面垫着相同的感光纸，然后放在太阳光下（或人造光源下）暴露15-30s，再把感光纸定影处理后比较其颜色浓淡。感光纸色淡的，显然感光少，其上的织物防紫外线性能高。要提高可比性，这种方法和测试人体防晒系数一样较好采用紫外灯代替变化较大的太阳光源，以便于交流试验结果。采用耐晒牢度标准卡还可使测试结果具有定量性。把被测织物覆盖在耐晒牢度标准卡上，用紫外线灯在距试样50cm处照射，分别测出标准卡达到一级变色的时间，可进行定量分析。
人体检测方法：SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间，将受试者背部皮肤分为三区：一区直接用紫外线照射；二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射；三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳使用方法和频率。
功效测试指标：皮肤敏感度，利用血管中红血细胞对绿光吸收的特性而成功地得到了皮肤组织中红血细胞的分布聚集图像。1. 对于护肤品、化妆品的研制和评估，测试系统是一个理想的产品评估设备。2. 对皮肤刺激等级分类和斑贴试验，系统可以用客观的测试数据代替用肉眼观察的皮肤刺激性等级分类标准。3. 揭示皮肤局部使用化妆品和用药后微血管的反应和变化情况。4. 在烧伤整形外科中监测皮肤血流灌注量判断皮肤损伤的程度。5. 监测血流灌注量可以评估疾病所引起的微血管病，用以量化药物医治的效果。6. 系统的高分辨率使它可以应用于微血管的细节变化研究，增加对不同空间相互作用的了解。SPF测试仪是一种用于测量防晒产品的紫外线防护能力的仪器。防晒指数SPF分析仪制造
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PA值是以“+”表示产品防御长波紫外线能力，根据防晒化妆品长波紫外线UVA防护指数PFA值来确定的，反映对UVA晒黑的防护效果。PFA数值是指引起被防晒化妆品防护的皮肤产生黑化所需的较小持续性黑化量（MPPD）与未被防护的皮肤产生黑化所需的较小持续性黑化量（MPPD）之比。我国法规要求PA标识以产品实际测定的PFA值为依据,根据防晒能力可标注范围为PA+至PA++++。防晒功效测试之体外法，体外法常用的是紫外分光光度计法和SPF仪测试法。二者都是根据防晒化妆品中紫外吸收剂阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂抹在特殊底物上，用特定波长的紫外线防晒指数分析仪进行照射测试样品的吸光度和透射率，再依据测试值的大小直接评价防晒效果。其中SPF仪器法可通过特殊的软件程序将测试结果转换成SPF值直接显示。广东紫外透过率分析仪制造商
