生物制药冷库服务

修筑医药冷库有如下一些细节需要加以关注：

1.温度调控：医药冷库必须能够精细地控制温度，且一直维持在固定的温度范围内，从而保证药品的安全存储。大体来说，医药冷库的温度应处于2到8摄氏度之间。

2.湿度把控：医药冷库也必须能够对湿度进行把控，以避免药品受潮或变得干燥。通常而言，医药冷库的湿度需要在相对湿度60%至70%的范围内。

3.空气质量：医药冷库需要保持干净，以防止尘埃、细菌以及其他污染物对药品产生影响。设立通风和过滤系统能够有助于确保冷库内的空气质量达到要求。

4.安全举措：医药冷库需要考量安全因素，包含防火措施、防盗措施、应急照明以及报警系统等。与此同时，还需要合理地设置出入口和通道，以保障人员和货物的安全。

5.数据监测系统：医药冷库需要配置可靠的监测系统，有能力实时监测和记录温度、湿度等参数，便于及时发现和处理异常情况。

6.合规要求：医药冷库的修建需要符合有关法规和准则，比如GSP（GoodStoragePractice）等标准。在修建之前需要了解并满足相关要求，以确保冷库符合药品储存和分销的规范。需要留意的是，上述这些只是一些普遍性的建议，具体的细节还需要根据您的具体需求和要求来确定。 微松冷链与国内外高校和研究机构紧密合作。生物制药冷库服务

不同的药品试剂的温湿度范围是不一样的，常见的医药冷库温度范围:疫苗库;0℃~8℃可用于储存疫苗，药剂等。药品库:2℃~8℃用于储存药品及生物制品等。血液储存库:5℃~1℃可用于储存血液，药物生物制品等。低温保温库:-20℃~-30℃保存血浆，生物材料，疫苗，试剂等。深低温保存库:-30℃~-80℃可用于保存胎盘，干细胞，血浆，骨髓，生物样品等。

药品冷库在储存管理中要遵循哪几点?

1.药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

2.在库药品均应实行色标管理。

3.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

4.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。 成都生物医药冷库建造厂家微松冷链每年从产品销售收入提取不少于 5%的经费用于研究开发。

GMP 冷库究竟是啥？GMP 冷库指的是满足 GMP 要求的冷库。GMP 乃一种资质认证，目的在于保证制药与医疗器械行业里产品生产过程契合一定的质量标准与规范。GMP 冷库具有如下特点：1. 温度把控：GMP 冷库得能够精细控制温度，以此确保存放的药品、生物制品或者其他易敏产品处于所需的温度范围，且维持稳定状态。温度控制须具备高精度与稳定性。2. 湿度调控：GMP 冷库通常还得能够控制湿度，保持适宜的湿度水平，避免产品受潮或者过于干燥。湿度控制设备应配备精细的湿度传感器与自动调节系统。3. 洁净度与卫生：GMP 冷库需要拥有优良的洁净度与卫生条件。这涵盖了对冷库内部的定期清洁与消毒，还有高效的空气过滤与循环系统，用于阻止污染物进入冷库内部。4. 恰当的储存设备：GMP 冷库需要供应适宜的储存设施，涵盖货架、托盘以及容器，以保障产品的安全性与整洁性。储存设施应便于清洁与消毒，且符合药品和生物制品的储存要求。5. 记录与文件管理：GMP 冷库得有完备的记录与文件管理系统，用以记录温湿度数据、清洁消毒记录、存储品的进出记录等等。GMP 冷库的建造与管理需要遵循相关的药品与医疗器械生产的法规、标准和规范，例如药品 GMP 认证要求、国家药品监管法规等等。

生物试剂冷库是一种通过低温制冷来储存医用生物试剂的冷库。生物试剂冷库随着中国生物技术和科技的发展，生物试剂冷库越来越多的机构从事科研工作，部分生物试剂需要在恒温恒湿的低温环境下才能妥善保存。因此，建立专业的生物试剂冷库来储存这些试剂变得尤为重要。生物试剂冷库主要用于相关科研机构、化工设备厂、实验室、医院、动物预防站等。它是中国生物研究技术发展中不可或缺的冷库制冷设备。我们的生物试剂冷库采用了更为先进的技术。微松冷链是 863 计划应用示范及转化基地。

GMP 医药冷库的建造有以下要求：GMP 是药品生产质量管理的国际准则，对药品生产的各个环节都有明确规定。医药冷库作为药品生产和存储的重要环节，必须符合 GMP 标准。以下是一些常见的医药冷库建造要求：1. 温度控制：冷库要能精确控制和监测温度，使储存的药品保持在稳定的所需温度范围内。不同药品可能有不同的温度要求，冷库应满足这些要求。2. 湿度控制：医药冷库通常需要控制湿度，防止药品受潮或过于干燥。湿度控制设备应配有精确的湿度传感器和自动调节系统。3. 空气过滤与循环系统：冷库需配备高效的空气过滤和循环系统，防止污染物进入。4. 清洁卫生：医药冷库要保持良好的洁净度和卫生条件。这包括定期清洁和消毒冷库内部，以及清洁和消毒储存容器、货架等设施。5. 储存设施设备：冷库应提供合适的储存设施，如货架、托盘和容器等，确保药品安全整洁。6. 记录和文件管理：医药冷库需建立完善的记录和文件管理系统，记录温湿度数据、存储物品的进出情况等。此外，根据具体国家或地区的法规和标准，医药冷库可能还有其他要求，如建筑结构、防火安全等。微松冷链特别注重技术与人才的积累。生物制药冷库服务

微松冷链经过 20 余年发展集研发、生产销售、服务于一体。生物制药冷库服务

以下乃是GSP针对医药冷库建造所提出的部分要求：

1.温度把控：医药冷库得能够精细地控制温度，且维持恒定的温度范畴。通常而言，医药冷库的温度需处于2至8摄氏度这个区间。

2.湿度调控：医药冷库也得能够对湿度进行把控，用以避免药品受潮或者变干。一般来说，医药冷库的湿度要求在相对湿度60%至70%之间。

3.通风与空气质量：医药冷库需要保持优良的通风以及空气质量，以防药品受到污染。通风系统的设计应合理，同时要配备过滤器，保证空气里的尘埃、细菌等污染物得到有效过滤。

4.灭菌与清洁：医药冷库需要按时进行灭菌以及清洁，确保冷库内的环境卫生达标。使用适宜的清洁剂，并依照规定的流程进行清洁与消毒。

5.安全举措：医药冷库需要斟酌安全因素，涵盖防火手段、防盗举措、应急照明以及报警系统等。应设置恰当的灭火设备，且确保冷库的安全性能。

6.数据记录与监测：医药冷库需要配置可靠的数据记录与监测系统，能够实时监测并记录温度、湿度等参数。同时，还需保证数据的精细性与可靠性。

7.设施与设备：医药冷库应具有适宜的存储设施与设备，例如货架、储存容器等。需要加以留意的是，

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