微量分光光度计的原理主要基于物质对光的吸收特性以及朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。物质具有吸收特定波长的光线的特性。当光线通过物质时,部分光线会被物质吸收,而剩余的光线则会透过物质。这种吸收现象是物质与光相互作用的结果,与物质的化学组成和结构密切相关。朗伯-比尔定律是描述物质对光吸收程度与物质浓度之间关系的定律。其数学表达式为:A=K×C×L其中:A表示吸光度,是物质吸收光线的量的度量。K为吸(消)光系数,是物质的固有属性,与物质的种类和波长有关。C为溶液的浓度,即待测物质在溶液中的含量。L为液层厚度,即光线通过溶液的厚度。根据朗伯-比尔定律,当入射光一定时,溶液的吸光度A与溶液的浓度C及液层厚度L成正比。这意味着,通过测量溶液的吸光度A,可以推算出溶液的浓度C。宽光谱范围:可用于测量从紫外到红外范围内的光谱,满足不同物质的检测需求。全波长微量分光光度计要多少钱

在生物化学领域,微量分光光度计被广泛应用于测量生物大分子的浓度和结构分析。例如,通过测量DNA或RNA在特定波长下的吸光度,可以精确计算出它们的浓度,这对于基因工程、分子生物学和遗传学等领域的研究至关重要。此外,该仪器还可以用于蛋白质的浓度测定和纯度分析,帮助科研人员了解蛋白质的结构和功能。在药物研发过程中,微量分光光度计用于药物的质量控制、含量分析和纯度检测。通过测量药物在特定波长下的吸光度,可以精确计算出药物的浓度,从而确保药物的质量和稳定性。此外,该仪器还可以用于检测药物中的杂质和降解产物,为药物的安全性和有效性提供有力保障。荧光微量分光光度计价格多少在水、土壤、空气样品中,分光光度计可用于测定各种有机污染物和重金属离子的含量。

奥盛微量分光光度计Nano-500的Red通道是一项强大的功能,特别适用于Cy5和Quant-iTRNA等荧光标记物的检测和分析。红色通道的设计旨在提供准确、高灵敏度的荧光信号检测,为基因表达、RNA分析以及细胞内分子定量研究提供可靠的实验支持。Cy5是一种常见的近红外荧光染料,被广泛应用于生命科学领域的细胞成像、蛋白质相互作用研究等方面。Nano-500的Red通道能够快速而精细地捕获Cy5染料的荧光信号,提供高质量的荧光检测数据,助力研究人员对细胞内相关分子进行准确定量和定位分析,为细胞生物学和分子生物学研究提供了重要的技术支持。此外,Quant-iTRNA是一种常用于RNA浓度测定的荧光探针,也是Nano-500Red通道的检测对象之一。通过Red通道进行Quant-iTRNA检测,可以快速准确地获取RNA样品的浓度信息,为基因表达研究、转录组学研究等提供重要数据支持,有助于科研人员更深入地探究生物分子间的相互作用和功能调控机制。
操作全波长微量分光光度计需要注意以下事项:开机预热:按照仪器说明书正确开机,开机后让仪器预热一段时间,一般为 15 - 30 分钟,以确保仪器的稳定性和准确性。校准:使用标准物质对仪器进行校准,如使用已知浓度的标准溶液进行吸光度校准。定期进行校准,以保证仪器的测量精度。测量:将样品小心地放置在测量位置,确保样品与测量光路垂直,避免样品倾斜或晃动。选择合适的测量波长和测量模式,根据样品的性质和测量目的进行设置。对于微量样品,应使用微量比色皿的样品架,确保样品准确测量。测量过程中,避免触碰仪器或样品,以免影响测量结果。数据记录:准确记录测量结果,包括样品名称、测量波长、吸光度值等信息。如果需要,可以将测量结果保存或导出,以便后续分析和处理。酶动力学研究:许多酶促反应会伴随底物或产物在特定波长下吸光度的变化。

全波长微量分光光度计和常规的分光光度计在多个方面存在较大区别:样品需求:全波长微量分光光度计:所需样品体积小,通常需微量(如1~2μL)的样品即可进行准确测量。这一特点使得它在处理珍贵或有限的样品时具有优势。常规分光光度计:样品体积要求较大,绝大部分要50μL以上。这增加了样品的消耗,对于珍贵或有限的样品来说可能不够经济。测量方式:全波长微量分光光度计:无需使用比色皿,样品可以直接滴加到检测平台上,测量时样品会自动形成液柱。这使得操作更加简便,且减少了因比色皿清洗不当带来的误差。常规分光光度计:需要使用比色皿来装载样品进行测量。每次换样品时,比色杯需要清洗,增加了工作量和潜在的误差来源。研究材料的光学性质,如荧光材料的发光性能表征、量子点的荧光特性研究等。光程可选微量分光光度计价格多少
也可使用一些蛋白质定量试剂盒,结合分光光度计在特定波长下进行比色测定,如 BCA 法、Bradford 法等。全波长微量分光光度计要多少钱
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