***代试管婴儿（invitrofertilization,IVF体外受精）解决的是因女性因素引致的不孕第二代试管婴儿（intracytoplasmicsperminjection,ICSI单精子卵细胞浆内注射）解决因男性因素引致的不育问题第三代试管婴儿（pre-implantationgeneticscreening/diagnosis,PGS胚胎植入前筛查）帮助人类选择生育**健康的后代试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿，并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现，要想成功妊娠，健康胚胎很关键。而通过试管婴儿方法获得的胚胎有40-60%存在染色体异常，且随着孕妇年龄越大，胚胎染色体异常的风险越高。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因。因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，所以植入前遗传学筛查（PDS）技术开始越来越受到重视。干细胞研究里，通过激光破膜对干细胞进行定向分化诱导等操作，推动再生医学发展。Hamilton Thorne激光破膜慢病毒基因遗传
激光破膜仪的优势
1.提升胚胎发育潜能：激光破膜仪有助于囊胚克服孵化前的结构性阻力，使胚胎内外的代谢产物和营养物质能够顺利交换，从而提升胚胎的发育潜能。
2.节省胚胎能量：通过辅助孵出，激光破膜仪降低了囊胚扩张和孵化所需的能量，节省了活力较差的胚胎在孵化过程中的能量消耗，提高了移植成功的概率。
3.促进胚胎与子宫内膜同步发育：激光破膜仪帮助胚胎提前孵化，使其能够更早地与子宫内膜接触，从而实现胚胎和子宫内膜的同步发育，更有助于妊娠成功。激光破膜仪的适用情况激光破膜仪并非***适用，而是针对特定情况的一种辅助手段。如反复种植失败、透明带厚度超过15口m、女方年龄≥38岁等情况，可以考虑实施辅助孵化。然而，对于大部分群体而言，并不需要辅助孵化，也不会影响胚胎的着床成功率。 上海1460 nm激光破膜囊胚注射热效应环显示功能能够清晰标示出激光热效应范围，让操作人员对激光作用范围一目了然。
激光破膜仪在医学领域的其他应用
除了在辅助生殖技术中的应用，激光破膜仪还具有以下医学应用：***杀菌：激光可以加快局部血液循环，****防御，抑制细菌等病原体繁殖34。促进伤口愈合：刺激细胞活性，改善微循环，降低***风险34。缓解疼痛：通过刺激神经末梢释放镇痛物质，减轻疼痛34。改善局部血液循环：激光能量穿透皮肤，调节血管功能，增加血流量34。美容护肤：利用激光刺激胶原蛋白再生，改善皮肤质量34。
产生激光的三个条件是：实现粒子数反转、满足阈值条件和谐振条件。产生光的受激发射的首要条件是粒子数反转，在半导体中就是要把价带内的电子抽运到导带。为了获得粒子数反转，通常采用重掺杂的P型和N型材料构成PN结，这样，在外加电压作用下，在结区附近就出现了粒子数反转—在高费米能级EFC以下导带中贮存着电子，而在低费米能级EFV以上的价带中贮存着空穴。实现粒子数反转是产生激光的必要条件，但不是充分条件。要产生激光，还要有损耗极小的谐振腔，谐振腔的主要部分是两个互相平行的反射镜，***物质所发出的受激辐射光在两个反射镜之间来回反射，不断引起新的受激辐射，使其不断被放大。只有受激辐射放大的增益大于激光器内的各种损耗，即满足一定的阈值条件：P1P2exp（2G - 2A) ≥ 1（P1、P2是两个反射镜的反射率，G是***介质的增益系数，A是介质的损耗系数，exp为常数），才能输出稳定的激光。通过调节激光参数，可根据不同胚胎的特点进行个性化的辅助孵化，进一步提高胚胎着床率和妊娠成功率。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 [1]（PGD/PGS） [1]，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵***二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别。核移植过程中，实现对供体细胞与受体细胞的精细操作。广州二极管激光激光破膜热效应环
实时同步成像，可以获取图像和影像，通过拍摄的图像可以进行胚胎量测、分析和评价。Hamilton Thorne激光破膜慢病毒基因遗传
1989年Handyside AH首先将PGD成功应用于临床，用PCR技术行Y染色体特异基因体外扩增，将诊断为女性的胚胎移植入子宫获妊娠成功。开初的PGD都是用PCR或FISH检测性别，选女性胚胎移植，帮助有风险生育血友病A、进行性肌营养不良等X连锁遗传病后代的夫妇妊娠分娩出一正常女婴。但按遗传规律，此法无疑否定健康男孩的出生，而允许携带者女孩繁衍，并不能切断致病基因的传递。1992年美国首先报道用PCR检测囊性纤维成功，并通过胚胎筛选，诞生了健康婴儿。之后，α-1-抗胰岛素缺乏症、色素沉着视网膜炎等多种单基因遗传病的PGD检测方法建立，PGD进入对单基因遗传病的检测预防阶级。1993年以后，由于晚婚晚育使大龄产妇人数增多，而45岁以上的妇女染色体异常率高、自然妊娠容易分娩18-3体和21-3体愚型儿，于是PGD的工作热点转向了对染色体病的检测预防，检测用FISH。由于取样多用***极体，筛选出的为未授精卵，须进行单精子胞浆内注射，待培养发育成胚胎后移植。2023年2023年12月，随着一声响亮的啼哭，全球首例通过pgt（俗称“第三代试管婴儿”）技术成功阻断kit基因相关罕见色素沉着病/胃肠间质瘤的试管婴儿呱呱坠地。Hamilton Thorne激光破膜慢病毒基因遗传
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