WPI 气体信号分子与生物自由基检测仪：探寻氧化应激奥秘在模式动物研究中，WPI 气体信号分子与生物自由基检测仪发挥着关键作用，助力科研人员深入探寻氧化应激相关奥秘。该检测仪能够精细检测 NO、H₂S、HPO 和 CO 等气体信号分子及生物自由基。在小鼠氧化应激相关疾病研究中，科研人员借助此检测仪实时监测小鼠体内自由基水平的动态变化。当小鼠处于疾病状态或受到外界刺激时，体内自由基水平会发生***改变，检测仪能够敏锐捕捉这些变化。通过分析自由基水平的波动情况，研究人员可以评估疾病的发展进程以及药物干预效果。在细胞和组织层面，该检测仪既能对液体及组织匀浆内自由基进行检测，又能结合小动物实验，深入探究自由基在生理和病理状态下对细胞功能、组织代谢的影响机制，为揭示氧化应激相关疾病的发病机理、寻找潜在***靶点以及开发抗氧化药物提供关键数据支持 。均质器破碎动物组织获取细胞悬液。山西WPI模式动物
行为分析系统：行为分析系统是研究模式动物行为学的**工具。该系统通常由多个高清摄像头、传感器和专业的行为分析软件组成。在实验过程中，摄像头实时捕捉模式动物，如大鼠、小鼠等在特定实验环境中的活动，传感器则收集动物的运动速度、距离、方向等数据，然后通过行为分析软件对这些数据进行处理和分析。例如，在Morris水迷宫实验中，通过行为分析系统可以精确记录小鼠寻找水下平台的时间、路径以及游泳速度等参数，以此评估小鼠的空间学习和记忆能力。这种系统还可用于研究动物的焦虑、抑郁等行为表现，通过观察动物在开放场实验中的活动范围、探索行为等指标，判断其情绪状态。行为分析系统的应用，使模式动物行为研究更加客观、准确和量化，避免了人为观察的主观性和误差。同时，它能够长时间连续记录动物行为，获取丰富的实验数据，但在实验设计时，需要充分考虑环境因素对动物行为的影响，确保实验结果的可靠性。四川WPI模式动物系统销售摇床促进动物细胞培养时的混合与传质。
发育生物学：斑马鱼药物注射实验斑马鱼是发育生物学研究常用的模式生物，WPI 超微量显微操作泵在斑马鱼药物注射实验中表现优异。对于斑马鱼成鱼，该泵配合微量注射器，能够将药物或荧光染料精确注入其体内；若研究斑马鱼幼鱼，结合 IO - KIT 或 RPE - KIT 等，可将其转换成玻璃毛细管注射针头，用于幼鱼体内药物或荧光物质的注射。UMP3 超微量显微操作泵通过改良支点，无论是固定在小动物脑立体定位仪，还是显微操作器上，都能稳定安全运行，且可与多种设备配合使用。其智能化的触屏控制器可同时控制两个泵，操作简便，为斑马鱼药物注射实验提供了可靠、高效的工具，有力推动了斑马鱼相关研究的发展，有助于深入探究斑马鱼的发育机制以及药物对其发育过程的影响。
WPI 细胞和组织研究工具套装：一站式科研解决方案WPI 推出的细胞和组织研究工具套装，为模式动物细胞和组织研究提供了一站式的***解决方案，极大便利了科研工作。该套装包含多种实用工具。在细胞培养方面，有高质量的培养皿、培养瓶等耗材，以及细胞培养加热控制台，确保细胞在适宜环境中生长。对于组织处理，配备了精细的显微解剖器械，可精细分离、切割组织。在细胞和组织的检测分析上，套装内的相关仪器能进行细胞计数、活力检测、组织成分分析等操作。以小鼠肝脏组织研究为例，科研人员先用解剖器械获取肝脏组织，再利用工具套装内的组织匀浆器制备匀浆，随后使用细胞计数仪和活力检测试剂对分离出的肝细胞进行分析。整个研究过程中，工具套装内的各类工具相互配合，从样本获取到分析检测，为科研人员提供连贯、高效的操作流程，推动细胞和组织相关研究顺利开展 。动物呼吸机辅助维持动物呼吸功能。
WPI干细胞培养与扩增系统：干细胞研究的有力支撑干细胞研究在再生医学、组织工程等领域具有广阔的应用前景，而稳定、可控的培养环境是干细胞研究的基础。WPI研发的干细胞培养与扩增系统，为干细胞提供了这样质量的培养条件，成为干细胞研究的有力支撑。该系统配备先进的温度、湿度、气体浓度控制系统以及实时监测装置，能确保干细胞在培养过程中维持良好的生长状态和生物活性。例如在使用小鼠胚胎干细胞进行研究时，通过该系统精细调控培养条件，促进干细胞的增殖和分化。其稳定的环境控制能力，使得干细胞的培养过程更加标准化、可重复，为科研人员深入研究干细胞特性和功能提供了可靠保障。无论是基础的干细胞生物学研究，还是朝着临床应用转化的探索，WPI干细胞培养与扩增系统都发挥着关键作用，为干细胞研究领域的发展注入强大动力。冻干机去除动物样品中的水分保持活性。浙江果蝇模式动物系统销售
液氮罐低温保存动物细胞、组织等样本。山西WPI模式动物
WPI超微量泵在斑马鱼肾脏发育研究中的应用WPI超微量显微操作泵在斑马鱼肾脏发育研究中实现了基因编辑的精细递送。将靶向wnt9b的MO探针以200pL/次的剂量注射到1-细胞期胚胎，可特异性抑制斑马鱼前肾导管的发育。与对照组相比，MO注射组的前肾导管长度缩短50%，且出现明显的尿泡扩张表型。该泵的压力反馈系统确保了注射量的一致性，配合荧光标记的MO示踪，研究人员观察到wnt9b敲降后，肾脏祖细胞的定向迁移异常。当通过显微注射回补wnt9bmRNA后，前肾导管发育恢复正常，验证了wnt9b在肾脏发育中的关键作用。这种精细操作结合功能回补的技术路线，为肾脏发育基因的高通量筛选建立了可靠模型。山西WPI模式动物
