细胞计数仪基本参数
  • 品牌
  • Countstar
  • 型号
  • Countstar Mira FL
  • 类型
  • 细胞计数仪
  • 规格
  • 1E+04-3E+07cells/ml
  • 外形尺寸
  • 240*220*285mm
  • 产地
  • 上海
  • 直径范围
  • 1-180 um
  • 浓度范围
  • 1E+04-3E+07cells/ml
  • 比较好浓度范围
  • 5倍放大:5E5-1E76;6倍放大:1E6-2E78倍放大
  • 光学放大
  • 5-8倍(明场)/5倍(荧光)
  • 荧光通道
  • Ex:465-485nmEm:535/40nm、600LP
细胞计数仪企业商机

线性范围验证:用同一细胞悬液稀释成 5-8 个浓度梯度(覆盖仪器声称的计数范围),分别用仪器计数,绘制 “仪器计数浓度 - 实际稀释浓度” 的线性曲线,要求R²≥0.99(线性越好,浓度波动时准确性越高)。荧光通道特异性验证:若仪器支持荧光染色(如 AOPI),可单独用 AO 或 PI 染色样本,验证仪器是否*在对应通道产生信号(避免通道串扰导致误判)。数据输出一致性:检查仪器导出的数据(如浓度、活率)与屏幕显示是否一致,避免软件计算错误。贴壁细胞(如 HEK293):需酶消化成单细胞悬液,优先选择光学成像法(避免消化不完全导致的细胞团干扰);苏州全自动细胞计数仪市场报价

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电子细胞计数仪通过电子传感器对细胞进行计数和测量。具体方式包括利用电极探测细胞的大小和形状,然后通过电路转化为数字信号进行计数。另一种方式是通过流式细胞仪技术,该技术利用光散射原理对细胞进行快速检测和计数。流式细胞术还可以测量细胞通过计数池时的电阻抗变化来检测细胞数量,这种变化与细胞的体积成正比。通过测量电阻抗的变化,可以确定通过计数池的细胞数量。某些先进的细胞计数器采用非染色图像分析系统技术,无需对细胞进行染色即可直接识别死细胞和活细胞。这种技术利用图像处理和分析算法,对细胞图像进行自动识别和计数。非染色模式特别适合观察活细胞,可以避免染色过程对细胞的损伤,同时提高了计数的效率和准确性。江苏细胞分析仪细胞计数仪品牌利用图像分析技术,对视野中的细胞进行识别和计数。这种方法适用于细胞形态较为规则易于与背景区分的情况。

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血液学检验:白细胞分类计数:细胞计数仪能够准确地对血液中的白细胞进行分类计数,包括中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞等,从而帮助医生判断患者是否存在***、炎症或过敏等状况。红细胞和血小板计数:细胞计数仪可以精确地测定红细胞和血小板的数量,这对于诊断贫血、出血性疾病等具有重要意义。形态学分析:细胞计数仪还能提供细胞的形态学信息,如细胞大小、形状、核质比例等,有助于发现异常细胞,如异形细胞或恶性细胞,为疾病的早期诊断提供依据。

细胞生物学研究:灌流系统细胞计数仪可用于研究细胞的生长、分化、凋亡等过程。通过连续观察细胞在灌流条件下的变化,可以深入了解细胞的生物学行为。药物研发:在药物筛选和药效评估中,灌流系统细胞计数仪可用于监测药物对细胞的影响。通过比较不同药物浓度下细胞的数量和形态变化,可以筛选出具有潜在作用的药物。临床诊断:在医学诊断中,灌流系统细胞计数仪可用于检测和分析患者的血液、尿液等生物样本中的细胞数量。这有助于医生诊断疾病、评估效果和监测患者的健康状况。全自动血细胞计数仪帮助医生诊断贫血、白血病、血小板减少症等疾病。

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自动细胞计数仪的使用方法1. 实验前准备仪器检查:开机预热(部分仪器需 10-15 分钟),检查镜头是否清洁,软件是否正常启动。试剂与耗材:准备台盼蓝染液(0.4%,过滤除菌)、无菌 PBS 或培养基(用于稀释细胞)、计数板(一次性或可重复使用,重复使用需用 75% 酒精清洁并晾干)。细胞悬液制备:将培养的细胞消化、吹打均匀,避免细胞成团(若有团块,需过筛或重新吹打)。2. 样本处理与上样稀释细胞:若细胞浓度过高(超过仪器计数范围,通常 1×10⁴-1×10⁷个 /mL),用培养基或 PBS 稀释至合适浓度(例如,取 100μL 细胞悬液 + 100μL 稀释液,稀释倍数为 2)。染色:按 1:1 比例混合细胞悬液与台盼蓝染液(如 50μL 细胞悬液 + 50μL 台盼蓝),轻轻混匀,室温静置 30 秒 - 1 分钟(避免染色过久影响细胞活性)。上样:用移液器取 10-20μL 混合液,缓慢滴加到计数板的进样口,使液体自然充满计数池(勿溢出),放置 1-2 分钟让细胞沉降。检测间充质干细胞浓度时,10 秒内即可完成计数,误差 < 5%(传统计数板误差约 10-15%)。高校细胞分析仪细胞计数仪微量检测

光路校准:检查并调整计数仪的光路系统,确保光源正常、光路畅通,使图像清晰、稳定。苏州全自动细胞计数仪市场报价

若仪器支持活 / 死细胞区分(如台盼蓝染色),需验证其对死细胞的识别能力。操作步骤:制备 “已知活率” 的细胞悬液:取活细胞悬液,分为两组:一组直接用台盼蓝染色(活率≈100%);另一组通过加热(如 56℃处理 10 分钟)或冻融杀死部分细胞,制备 “低活率样本”(如活率 30%-50%)。用自动计数仪计数活 / 死细胞比例,同时用手工计数(显微镜下观察染况)对比。若自动计数的活率与手工计数偏差 <10%,说明染色识别功能可靠;若死细胞被误判为活细胞(或反之),需检查染色时间(是否过短 / 过长)或仪器的 “细胞大小阈值”(是否误将碎片当作死细胞)。苏州全自动细胞计数仪市场报价

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