荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点,被广泛应用于多个行业,以下是一些主要的应用行业:农业育种行业作物基因检测:用于检测作物中的转基因成分,确保转基因作物的安全性和合规性。同时,可对作物的优良基因进行筛选和鉴定,如抗病虫害基因、抗逆基因、质量品质基因等,加速作物品种改良和选育进程。种子纯度鉴定:通过分析种子的 DNA 指纹图谱,准确鉴定种子的纯度和真实性,防止假冒伪劣种子流入市场,保障农业生产的质量和效益。植物病害监测:快速检测植物病原体,如病毒、细菌、等,及时发现植物病害的发生和流行趋势,为制定有效的病害防治措施提供依据,减少农作物损失。TET 荧光定量 PCR 仪配备了高灵敏度的光学检测系统,包括高性能的激发光源和高灵敏度的荧光探测器。南京FAM荧光定量PCR仪厂家直销

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基因表达分析:可以精确测定不同组织、不同发育阶段以及不同生理状态下基因的表达水平,帮助研究人员了解基因在生物体内的功能和调控机制。例如,研究胚胎发育过程中某些关键基因的表达变化,揭示胚胎发育的分子机制。基因分型:对单核苷酸多态性(SNP)等基因变异进行分型,用于遗传疾病的诊断、药物遗传学研究以及生物进化分析等。例如,通过检测个体在特定基因位点上的 SNP 类型,预测其对某些药物的反应,实现个体化用药。微生物研究:用于对环境中的微生物进行定量分析,了解微生物群落结构和动态变化。例如,研究土壤、水体等环境中微生物的种类和数量,以及在不同环境条件下微生物群落的演替规律,为环境保护和生态研究提供依据。Cy5.5荧光定量PCR仪价格实惠若核酸发生降解,会导致扩增片段不完整,影响定量准确性,降低检测灵敏度。

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荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点,被广泛应用于多个行业,以下是一些主要的应用行业:生命科学研究行业基因表达分析:是研究基因表达调控的重要工具,可精确测定不同组织、不同发育阶段以及不同生理病理条件下基因的表达水平,有助于深入了解基因的功能和生物过程的分子机制。基因功能研究:通过对基因敲除、过表达或 RNA 干扰等模型中相关基因表达量的定量分析,验证基因的功能,揭示基因之间的相互作用关系。分子进化研究:分析不同物种或同一物种不同个体之间基因

试剂兼容性:选择与常用试剂品牌兼容性好的仪器,避免因试剂与仪器不匹配而导致实验结果不稳定或无法进行。一些仪器厂家会提供配套的试剂,以保证实验的比较好效果,如罗氏的荧光定量 PCR 仪与罗氏的 TaqMan 试剂配合使用,能发挥良好的性能。软件功能:功能强大的软件应具备实时监测、数据分析、结果可视化等功能,并且操作界面友好,易于上手。例如,仪器软件能够自动进行基线校正、阈值设定,还能进行基因表达差异分析、SNP 分型结果分析等。售后服务:考虑仪器制造商的售后服务质量,包括技术支持、维修保养、培训服务等。良好的售后服务可以帮助用户解决在使用过程中遇到的问题,确保仪器的正常运行。不同品牌和型号的 TET 荧光定量 PCR 仪在具体的检测灵敏度上可能会有所差异;

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荧光定量 PCR 仪是一种通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对 PCR 产物进行标记跟踪,实时监测反应过程的仪器。仪器特点:高灵敏度和特异性:能检测极低拷贝数的核酸模板,对目标序列具有高度特异性,可减少假阳性和假阴性结果。准确 quantification:通过实时监测荧光信号,实现对核酸模板的准确定量,结果准确可靠。高 throughput:可同时检测多个样品,大幅提高检测效率,节省时间和成本。高度自动化:具备自动进样、反应程序设置、数据采集和分析等功能,操作简便,减少人为误差。如 FAM、ROX 等常用染料的通道,以实现多重 PCR 检测,同时对多个目标基因进行定量分析。南京FAM荧光定量PCR仪厂家直销

在多重 PCR 反应中对不同的目标序列进行特异性标记和检测。南京FAM荧光定量PCR仪厂家直销

荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,以下是具体介绍:样本处理因素样本采集:样本采集的部位、时间和方法不当都可能影响检测结果。例如,采集的样本量不足、未采集到病变部位的细胞,或者样本被污染,都可能导致检测到的目标核酸含量不准确,出现假阴性或假阳性结果。核酸提取:核酸提取的质量和效率直接关系到后续检测。提取过程中若核酸被降解,会使模板量减少,导致定量结果偏低。此外,提取的核酸中若含有蛋白质、多糖等杂质,也会抑制 PCR 反应,影响扩增效果和检测结果的准确性。南京FAM荧光定量PCR仪厂家直销

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