荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

    杭州柏恒荧光定量PCR仪Q9600Pro作为一款先进的PCR仪器,具备了温度梯度功能,这为用户提供了更为灵活和高效的实验操作体验。该PCR仪器一次可实现12列梯度温度设置,为用户提供了更多的实验参数选择和优化方案,有助于提高PCR实验的成功率和效率。温度梯度功能是PCR实验中常用的功能之一,通过在不同反应管中设置不同的温度梯度,可以同时进行多组温度优化实验,寻找**适合的反应条件。杭州柏恒Q9600Pro提供了12列梯度温度设置,用户可以针对不同实验需求选择不同的温度范围和梯度配置,从而快速筛选出**佳的PCR反应条件。这种高通量的梯度设置功能,显著提高了实验的效率和成功率,减少了实验过程中的试错次数,节省了实验时间和成本。在使用温度梯度功能时,杭州柏恒Q9600Pro的12列梯度温度设置具有精细稳定的温度控制和均匀的加热功能,确保各个反应管内温度一致性和实验结果的可靠性。用户可以通过仪器上的显示屏或软件界面来设置不同的温度梯度参数,监控实时温度变化并调整实验条件,保证实验的准确性和重复性。温度梯度功能的灵活性和精细度,有助于用户在快速、高效地进行PCR优化实验的同时,确保实验结果的可靠性和可重复性。另外。 在生物学研究中,常用于分析不同组织、不同发育阶段或不同生理状态下基因的表达量变化。常州TET荧光定量PCR仪检测

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荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,。加样准确性:在配制反应体系和加样过程中,移液器的使用不准确会导致试剂和样本的加入量出现偏差。例如,加样量过多或过少都会影响反应体系中各成分的浓度,进而影响扩增效率和检测结果的准确性。反应体系配制:反应体系中各成分的比例要准确配制。如果引物、探针、酶、dNTP 等成分的浓度过高或过低,都会影响 PCR 反应的特异性和效率,导致检测结果不准确。此外,反应体系中若存在气泡,可能会影响热传递和荧光信号的检测。实验环境:实验环境的温度、湿度等条件也会对实验结果产生影响。例如,环境温度过高或过低可能影响酶的活性和反应速率,湿度较大可能导致试剂吸潮变质,从而影响检测结果的稳定性和准确性。南通Texas Red荧光定量PCR仪经销商反应体系配置:配置反应体系时,需确保各试剂充分混合均匀,避免局部浓度不均影响反应进行。

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光学系统:包括光源、激发和发射滤光片、检测器等。光源提供激发荧光染料所需的能量,滤光片用于选择特定波长的光,检测器负责检测荧光信号的强度。如 ABI StepOne Plus 实时荧光定量 PCR 仪的光学系统能精确检测不同荧光染料发出的信号。热循环系统:用于控制 PCR 反应的温度变化,包括变性、退火和延伸等步骤。它需要具备快速升降温的能力,以保证 PCR 反应的高效进行。例如,Roche LightCycler 480 实时荧光定量 PCR 仪的热循环系统升温速度快,能有效缩短实验时间。控制系统:负责仪器的操作和数据处理,可设置 PCR 反应的参数,如循环次数、温度、时间等,还能对检测到的荧光信号进行分析和处理,生成定量结果。

以下是判断荧光定量 PCR 仪光路系统是否需要校准的方法:熔解曲线异常峰形改变:熔解曲线的峰形变得不规则、宽化或出现多个峰,而样品和实验条件均无变化时,可能是光路系统对荧光信号的检测精度下降,导致熔解曲线的分析结果不准确,此时需要考虑对光路系统进行校准。Tm 值偏移:熔解曲线的 Tm 值(解链温度)与预期值相比出现明显偏移,且排除了引物设计、反应条件等因素的影响,可能是光路系统的荧光检测存在误差,影响了对 DNA 双链解链过程的准确监测,需要对光路进行检查和校准。如 FAM、ROX 等常用染料的通道,以实现多重 PCR 检测,同时对多个目标基因进行定量分析。

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VIC与 FAM 类似,是一种荧光报告基团,可标记在引物或探针上用于荧光定量 PCR。它在 PCR 过程中,随着引物或探针与目标 DNA 的结合以及 PCR 产物的扩增,会发出特定波长的荧光,其荧光信号强度与 PCR 产物的量成正比,通过检测荧光信号的变化来实现对目标 DNA 的定量分析。特点:激发波长和发射波长与 FAM 有所不同,激发波长约为 538nm,发射波长约为 554nm,荧光颜色为黄绿色。VIC 常用于多重荧光定量 PCR 中,可与 FAM 等其他荧光染料同时使用,实现对多个不同目标基因的同时检测,因为其光谱特性与其他染料有较好的区分度,能避免荧光信号之间的相互干扰。升降温速度慢则会使实验时间延长,也可能影响扩增效率。徐州Cy5.5荧光定量PCR仪价格

在药物研发过程中,可用于评估药物对基因表达的影响。常州TET荧光定量PCR仪检测

荧光检测灵敏度:灵敏度高的仪器能够检测到低拷贝数的核酸模板,对于微量样本的检测至关重要。例如,一些仪器的荧光检测下限可达到几个拷贝数,适合于检测罕见病原体或低表达基因。准确性和重复性:仪器的热循环精度和荧光信号检测的准确性直接影响实验结果的可靠性。的仪器热循环误差应控制在较小范围内,荧光信号检测的变异系数(CV)较低,确保每次实验结果的一致性。动态范围:宽动态范围的仪器能够准确检测不同浓度梯度的样本,从低拷贝数到高拷贝数都能得到准确的定量结果,避免因样本浓度过高或过低而出现检测误差。常州TET荧光定量PCR仪检测

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