荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

杭州柏恒荧光定量Q9600Pro在医疗机构中广泛应用于病原体的检测、遗传筛查、传染病和诊断等领域,发挥着关键的作用。其高灵敏度、高准确性和高通量的特点为医疗人员提供了可靠的检测工具,帮助他们快速、精细地进行各种临床检测和诊断工作。在病原体检测方面,杭州柏恒Q9600Pro可用于检测各类细菌、病毒、等病原体的核酸,对于快速诊断性疾病具有重要意义。医疗机构可以利用该仪器进行检测流感病毒、肺炎支原体、结核分枝杆菌等病原体,在疾病早期进行准确诊断和及时,有效控制传染病的传播。在遗传筛查方面,杭州柏恒Q9600Pro可用于检测遗传性疾病的相关基因变异,帮助医疗机构进行遗传咨询和风险评估。通过PCR技术,可以快速准确地筛查出遗传病患者,为患者提供个性化的方案和遗传咨询服务,提高疾病的预防和水平。在传染病和诊断方面,杭州柏恒Q9600Pro的高灵敏度和高准确性使其成为临床诊断的重要辅助工具。医疗机构可以利用该仪器进行各种传染病的快速检测,如、毒等,及时进行诊断和。对于诊断,Q9600Pro可用于检测相关基因的突变和表达水平,帮助医疗人员制定个性化的方案,提高患者的生存率和效果。受到仪器的整体性能、光学系统设计、荧光染料质量以及数据处理算法等多种因素的综合影响。南京定量荧光定量PCR仪电话

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荧光定量PCR仪具有高灵敏度、高特异性和精确定量等特点,被广泛应用于多个行业,以下是一些主要的应用行业:生命科学研究行业基因表达分析:是研究基因表达调控的重要工具,可精确测定不同组织、不同发育阶段以及不同生理病理条件下基因的表达水平,有助于深入了解基因的功能和生物过程的分子机制。基因功能研究:通过对基因敲除、过表达或 RNA 干扰等模型中相关基因表达量的定量分析,验证基因的功能,揭示基因之间的相互作用关系。分子进化研究:分析不同物种或同一物种不同个体之间基因江苏FAM荧光定量PCR仪市场报价TET 荧光染料本身具有良好的荧光特性,其与核酸结合后能够产生较强的荧光信号。

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核酸测序:在一些测序技术中,如荧光标记的引物测序法,VIC 荧光染料可标记在引物或测序反应的终止子上。在测序过程中,不同碱基对应的荧光标记会发出特定波长的荧光信号,通过检测这些信号来确定 DNA 序列。VIC 荧光染料的使用有助于提高测序的准确性和分辨率,尤其在多重测序或高通量测序平台中,与其他荧光染料配合使用,可实现对多个样本或多个基因区域的同时测序。分子信标技术:分子信标是一种用于检测核酸的发夹状荧光探针,VIC 荧光染料可标记在分子信标的茎环结构上。当分子信标与目标核酸互补结合时,其茎环结构打开,荧光染料与淬灭基团分离,从而发出荧光信号。利用 VIC 荧光染料的这种特性,可用于实时监测核酸的杂交过程、基因表达分析以及核酸分子的体外转录和翻译等研究。

荧光定量 PCR 仪是一种精密的仪器,正确的维护和保养可以延长其使用寿命,保证仪器的性能和检测结果的准确性。日常维护仪器清洁:定期清理仪器表面的灰尘和污渍,使用干净的软布擦拭。对于仪器内部,可使用无绒布或棉签轻轻擦拭光路系统、反应模块等部件,避免刮伤。注意不要让液体流入仪器内部。检查仪器状态:每次使用前检查仪器的各项参数是否正常,如荧光检测系统、加热制冷模块等。查看仪器的指示灯、显示屏是否正常工作,如有异常及时记录并联系维修人员。及时清理样品残留:实验结束后,及时清理反应板和样品槽中的残留样品,防止样品干涸后形成顽固污渍,影响后续实验。可使用温和的清洁剂擦拭,然后用蒸馏水冲洗干净,再用干净的软布擦干。核酸完整性:完整的核酸才能保证 PCR 反应正常进行。

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荧光染料法原理:一些荧光染料(如 SYBR Green I)能特异性地结合到双链 DNA 上。在 PCR 反应体系中,随着 DNA 扩增产物的不断增加,与双链 DNA 结合的荧光染料也越来越多,荧光信号强度与 PCR 产物的数量呈正相关。通过检测荧光信号的强度变化,就可以实时监测 PCR 反应的进程。过程:在 PCR 反应的每一个循环中,当温度降低到退火温度时,引物与模板结合,DNA 聚合酶开始延伸引物,合成新的 DNA 链。此时,荧光染料会结合到新合成的双链 DNA 上,仪器会在特定的时间点检测荧光信号的强度。随着循环次数的增加,荧光信号逐渐增强,当信号强度达到设定的阈值时,对应的循环数被称为阈值循环数(Ct 值)。定量依据:在一定的范围内,起始模板量与 Ct 值呈对数关系。即起始模板量越多,达到阈值所需的循环数越少,Ct 值越小;反之,起始模板量越少,Ct 值越大。通过已知浓度的标准品建立标准曲线,再根据待测样本的 Ct 值,就可以在标准曲线上计算出其对应的起始模板量。TET 荧光染料常被用于荧光定量 PCR 实验,它可以与其他荧光染料如 FAM、VIC 等一起;徐州定量荧光定量PCR仪价格

而荧光探测器则能够准确地捕捉到这些微弱的荧光信号,并将其转化为电信号或数字信号进行分析。南京定量荧光定量PCR仪电话

SYBR Green I是一种双链 DNA 结合染料,它能非特异性地嵌入双链 DNA 的小沟中。在游离状态下,SYBR Green I 发出微弱的荧光,但当它与双链 DNA 结合后,荧光信号会明显增强。在荧光定量 PCR 反应中,随着 PCR 产物的不断合成,SYBR Green I 与双链 DNA 结合,荧光信号强度不断增加,通过检测荧光强度的变化来反映 PCR 产物的量,从而实现对起始模板的定量分析。特点:能与所有双链 DNA 结合,不依赖于特定的序列,因此可用于各种 DNA 模板的定量分析,通用性强。其激发波长约为 497nm,发射波长约为 520nm,荧光颜色为绿色。但由于它非特异性结合双链 DNA,可能会对引物二聚体等非特异性产物也产生荧光信号,需要通过熔解曲线分析等方法来区分特异性产物和非特异性产物。南京定量荧光定量PCR仪电话

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