内窥全层扫描高分辨光声多模态小动物活体成像系统光声显微

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物成像系统，可应用于系统在神经科学领域表现出色，是脑功能研究的强大工具。它能无标记、高分辨率地可视化小动物（如小鼠）全脑范围的脑血管网络，包括皮层血管、脑血窦。研究人员能够实时动态监控脑血管事件，如Yang等成功展示了小鼠脑部深处血管网“缺血-再灌注”的全程动态变化（J. Biophotonics 2020）。这种能力为研究脑功能连接、神经血管耦合及脑血管疾病（如中风、痴呆）的机制提供了前所未有的视角。​​脑脊液流动监测​​，阿尔茨海默病研究新路径。内窥全层扫描高分辨光声多模态小动物活体成像系统光声显微

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于光影细胞创新性地推出多模态微导管内窥系统（GPA-US-10,GOCT-US-10），解决了传统光学内镜（白光/窄带）能观察粘膜表层病变、无法探查深层结构病变的缺陷。该系统将光声(PA)、超声(US)和/或光学相干层析(OCT)成像集成于微型导管（直径1.0/2.5mm），穿透生物管壁全层，分辨率较传统超声内镜提高约20倍，实现“结构+功能”成像，可同时检查粘膜病变和深层结构病变。双波长同步成像高分辨光声多模态小动物活体成像系统实验室设备​​移植排斥监测​​，血管新生信号早于临床症候周。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于血管内易损斑块诊断：脂质核心精细识别。该系统是心血管领域精细诊断的利器。基于脂质在1720nm波长的特征性“指纹”吸收，通过该波段的光声成像可对动脉血管壁内的粥样斑块进行高特异性识别。它能判断脂质核心的位置、大小，结合超声成像评估斑块整体结构（纤维帽厚度、钙化）和力学特性（弹性），从而综合评估斑块的易损性（破裂风险），为预防急性心血管事件（如心肌梗死、脑卒中）提供关键信息（L.Wang,Sci.Adv.2023）。

产学研医闭环：生态与50+前列机构共建研发网络：·脑科学：海南大学阿尔茨海默病淋巴研究·肿瘤学：中山三院消化道早癌诊断·材料学：华南师大NIR-II探针验证·临床转化：广东省人民医院烧伤评估合作成果覆盖等前列期刊，推动技术持续迭代。脑血管研究变革性工具：以3μm分辨率无创解析全脑血管网络：·结构监测：皮层/脑血窦/三维重建·动态追踪：捕捉"缺血-再灌注"全程·代谢量化：多波长计算脑区血氧饱和度·创新发现：活体可视化脑膜淋巴管配套软件自动生成多项血管参数（密度/直径/分支角），成为阿尔茨海默病、中风研究优先平台（海南大学合作数据）。​​组织弹性成像​​，超声模态评估斑块纤维帽强度。

广州光影细胞科技高分辨光声多模态小动物活体成像系统，光源高度定制：满足多元实验需求系统具备强大的光源定制能力，可根据客户的具体研究需求，灵活配置相应单波长、多波长或可调谐波长光源（如OPO）。标准配置如GAni型号提供532nm；GAni-Plus提供532nm&1064nm或532nm&560nm，支持血红蛋白和NIR-II探针成像；GAni-OPO则提供532nm、1064nm及可调谐波段（如770-840nm或700-900nm），覆盖可见光到NIR-I/NIR-II，满足从内源性物质到各类外源性探针的多样化成像需求。 ​​扫描速度kHz​​，毫秒级捕捉纳米探针位移轨迹。双波长同步成像高分辨光声多模态小动物活体成像系统实验室设备

​​基因治疗评估​​，血管内皮生长因子表达动态追踪。内窥全层扫描高分辨光声多模态小动物活体成像系统光声显微

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于肝脏血窦高清成像：代谢与毒性评估。系统能够对肝脏微循环，特别是肝血窦进行高清成像。结合功能成像，可评估肝脏的血流灌注、氧合状态等。Huang等（Photoacoustics2022）利用该系统实现了酪氨酸血症模型小鼠肝脏病变的无创光声评估，展示了其在研究代谢性疾病、药物肝毒性、肝纤维化/肝硬化等过程中肝脏微循环改变方面的应用潜力。系统同样适用于肾脏研究，可清晰呈现肾小球、肾小管周围血管等肾微血管结构。通过无创监测肾脏不同区域的血流和血氧变化，有助于研究急慢性肾病（如急性肾损伤、糖尿病肾病）、肾损害等疾病的发生的发展机制，以及评估肾脏保护策略的效果（Huang, Photoacoustics 2022提及肝肾病理评估）。内窥全层扫描高分辨光声多模态小动物活体成像系统光声显微