VIC 荧光定量 PCR 仪内置的 VIC 通道内参校正系统,通过在每个反应体系中加入 VIC 标记的内参核酸(如管家基因或外源对照),可实时监测 PCR 扩增过程中的抑制因素(如样本中的抑制剂、核酸提取效率差异),避免因扩增效率不一致导致的定量误差。在病原体耐药基因检测中,例如肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐药基因(KPC)检测,该仪器可同时检测 VIC 标记的内参基因和 FAM 标记的 KPC 基因,通过内参信号校正 KPC 基因的荧光信号,实现耐药基因的精细定量。临床应用中,该仪器可根据 KPC 基因的拷贝数判断细菌的耐药程度,为临床选择提供依据。此外,该仪器支持内参信号的自动校正算法,无需人工干预,检测结果的重复性(CV 值 < 2%)和准确性(回收率 95%-105%)均优于无内参校正的 PCR 仪,适合临床诊断级别的耐药基因检测。光学系统:如激发光源的强度和稳定性、荧光探测器的灵敏度和噪声水平等。南京96孔荧光定量PCR仪厂家供应

VIC 荧光定量 PCR 仪通过兼容 VIC/FAM 双荧光通道,构建了高效的单核苷酸多态性(SNP)分型系统,可同步检测同一靶基因的两个等位基因位点。该仪器的双通道光学系统采用的激发光源(VIC:538nm,FAM:494nm)和检测通道,荧光信号采集互不干扰,可在同一反应体系中加入两种探针(VIC 标记野生型位点、FAM 标记突变型位点),通过两种荧光信号的强度对比实现 SNP 分型。在临床药物基因组学检测中,例如华法林用药剂量指导的 VKORC1 基因 SNP 分型,该仪器可快速区分 VKORC1 基因的 G/A 等位基因,根据分型结果确定患者的比较好用药剂量,避免因基因型差异导致的出血风险或药效不足。实验表明,该仪器对 SNP 分型的准确率达 100%,且检测过程无需电泳验证,相比传统分型方法,检测时间缩短至 1 小时,适合临床高通量样本检测。无锡荧光定量PCR仪功能具有准确的温度控制系统,确保 PCR 反应在不同的温度阶段精确进行,以保证 TET 染料在合适的条件下发挥作用。

FAM 荧光定量 PCR 仪以 FAM(羧基荧光素,发射波长 520nm)为重要荧光报告染料,常与 TaqMan 探针技术结合实现特异性检测。其原理为:TaqMan 探针两端分别标记 FAM 报告染料与淬灭剂(如 TAMRA),未扩增时淬灭剂抑制 FAM 荧光;PCR 扩增中,Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割与靶基因互补结合的探针,使 FAM 与淬灭剂分离并释放荧光,荧光强度随靶基因扩增呈指数增长。该技术的重要优势是 “高特异性”—— 当探针与靶基因序列完全互补时才会产生荧光,可有效避免引物二聚体等非特异性信号干扰。在病原体检测领域应用较广,例如检测中,针对 ORF1ab 基因设计 FAM 标记探针,样本中若存在该病毒,仪器可通过捕捉 FAM 荧光信号,在 30 个循环内检出阳性,Ct 值越小说明病毒载量越高,为临床诊疗提供精细依据。
JOE 荧光定量 PCR 仪凭借对 JOE 荧光信号的精细解析,具备区分突变型与野生型靶标的能力,是遗传病基因检测的重要工具。其技术在于 “高分辨率熔解曲线 + 特异性探针” 的双重验证:一方面,设备的熔解曲线分析模块可检测单碱基差异导致的 Tm 值变化(突变型与野生型 Tm 值差异约 0.5-1℃);另一方面,JOE 标记的特异性探针与突变型靶标结合,通过荧光信号有无判断突变是否存在。针对遗传病检测中常见的点突变、小片段插入缺失,设备还优化了反应体系:例如加入 LNA(锁核酸)修饰的探针,增强与突变位点的结合特异性,避免野生型靶标的交叉反应。在实际应用中,例如地中海贫血检测,可精细区分 α- 珠蛋白基因的野生型、缺失型与突变型,明确患者基因型;在囊性纤维化检测中,可检测 CFTR 基因的常见突变位点,为产前诊断与遗传咨询提供精细的基因分型数据,助力优生优育。TET 荧光染料常被用于荧光定量 PCR 实验,它可以与其他荧光染料如 FAM、VIC 等一起;

Texas Red 荧光定量 PCR 仪的特征发射波长(585-605nm)与常用 FAM 染料(518nm)的发射波长间隔明显,可有效避免荧光串扰,实现双重荧光检测。该仪器通过的光学滤波系统,分别采集两种染料的荧光信号,无需进行复杂的荧光补偿校正,简化了实验操作流程。在病原体共检场景中,例如流感病毒 A/B 型联合检测,可将 FAM 标记流感 A 病毒探针、Texas Red 标记流感 B 病毒探针加入同一反应体系,通过该仪器一次检测即可同时区分两种病毒,相比传统单通道 PCR 仪需分两次检测的方式,检测效率提升 50% 以上,且节省了样本用量(需 2μL 核酸模板)。此外,Texas Red 染料的光稳定性优于同类橙光染料(如 HEX),在 30 次循环的荧光采集过程中,信号衰减率低于 5%,确保检测结果的重复性(CV 值 < 3%)。FAM 荧光定量 PCR 仪常搭配 FAM 标记的 TaqMan 探针,通过检测 FAM 染料释放的荧光信号,特异性识别靶基因。扬州FAM荧光定量PCR仪询问报价
VIC 荧光定量 PCR 仪内置 VIC 通道内参校正系统,搭配耐药基因特异性探针,实现病原体耐药突变准确定量。南京96孔荧光定量PCR仪厂家供应
TET 荧光定量 PCR 仪针对基因组 DNA 甲基化检测的特殊性,开发了支持 TET 标记甲基化特异性探针的检测系统,其重要原理是通过亚硫酸氢盐处理将未甲基化的胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶(U),而甲基化的 C 保持不变,再利用 TET 标记的特异性探针(结合甲基化 C 位点)检测靶标区域。该仪器通过荧光信号差值分析(处理后样本与未处理样本的荧光信号差),可精细量化甲基化水平(0-100%),解决了传统甲基化检测中定性或半定量的局限性。在表观遗传学研究中,例如乳腺中 BRCA1 基因启动子区甲基化检测,该仪器可检测到低至 5% 的甲基化水平变化,为发生机制研究提供精细数据。此外,该仪器配套的甲基化分析软件可自动计算甲基化率,并生成标准曲线和质控报告,简化了数据分析流程,同时支持与临床样本信息系统对接,实现数据的自动化管理和追溯。南京96孔荧光定量PCR仪厂家供应