荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

Texas Red 荧光定量 PCR 仪的特征发射波长(585-605nm)与常用 FAM 染料(518nm)的发射波长间隔明显,可有效避免荧光串扰,实现双重荧光检测。该仪器通过的光学滤波系统,分别采集两种染料的荧光信号,无需进行复杂的荧光补偿校正,简化了实验操作流程。在病原体共检场景中,例如流感病毒 A/B 型联合检测,可将 FAM 标记流感 A 病毒探针、Texas Red 标记流感 B 病毒探针加入同一反应体系,通过该仪器一次检测即可同时区分两种病毒,相比传统单通道 PCR 仪需分两次检测的方式,检测效率提升 50% 以上,且节省了样本用量(需 2μL 核酸模板)。此外,Texas Red 染料的光稳定性优于同类橙光染料(如 HEX),在 30 次循环的荧光采集过程中,信号衰减率低于 5%,确保检测结果的重复性(CV 值 < 3%)。若核酸发生降解,会导致扩增片段不完整,影响定量准确性,降低检测灵敏度。扬州YELLOW荧光定量PCR仪市场报价

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荧光定量 PCR 仪的定量功能依赖特异性引物与荧光探针的协同作用,可灵活实现定量与相对定量两种模式。定量采用标准曲线法,通过已知浓度的标准品建立荧光强度与靶标浓度的线性关系,进而推算未知样本的精确浓度,适用于病毒载量、病原体计数等场景;相对定量采用 ΔΔCt 法,以管家基因为内参,比较目标基因在不同样本中的表达差异倍数,常用于基因表达调控研究。引物与探针的特异性是定量准确性的重要保障:引物针对靶标基因保守序列设计,避免交叉反应;荧光探针(如 TaqMan 探针)在扩增过程中特异性结合靶序列并释放荧光,进一步提升检测特异性。该技术可区分单核苷酸差异,有效避免假阳性结果,定量范围覆盖 7-8 个数量级,既能检测高浓度靶标,也能精细量化低丰度序列,为临床诊断与科研提供可靠的量化依据。徐州CY3荧光定量PCR仪电话在生物学研究中,常用于分析不同组织、不同发育阶段或不同生理状态下基因的表达量变化。

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JOE 荧光定量 PCR 仪以 548nm 为特征发射波长,该波长可避开植物样本中叶绿素(主要吸收 400-500nm 蓝光)和类胡萝卜素(吸收 450-550nm 绿光)的荧光干扰峰,解决了传统 PCR 仪在植物样本检测中背景信号过高的问题。其适配的植物病毒检测 JOE 探针,针对植物病毒基因组的保守区域设计,具有高特异性,可有效区分同源性高达 95% 的不同病毒株系。例如在番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)检测中,该仪器可通过检测番茄叶片提取的核酸样本,在含有大量叶绿素的情况下,仍能精细捕捉到 JOE 探针的荧光信号,检测灵敏度可达 100 拷贝 /μL,且无假阳性结果。此外,该仪器针对植物样本核酸提取中可能存在的 PCR 抑制剂(如多糖、酚类物质),优化了热启动酶的抗抑制能力,确保反应体系在抑制剂浓度 < 0.5mg/mL 时仍能正常扩增,扩大了其在植物分子检测领域的应用范围。

荧光定量 PCR 仪的检测下限(低至 10 copies/μL)是实现病毒载量微量分析的性能指标,其通过 “高灵敏度光学系统 + 高效扩增体系” 的协同设计达成。光学系统采用高量子效率的光电二极管(量子效率≥90%),可捕获单个荧光分子的信号;信号放大算法通过多次采样平均,将微弱信号从背景噪音中提取出来,实现 “单分子级” 信号检测。扩增体系方面,采用热启动 DNA 聚合酶与防污染 dUTP/UNG 酶系统:热启动酶可避免低温下的非特异性扩增,提升靶标扩增效率;UNG 酶可降解残留的 PCR 产物,防止交叉污染导致的假阳性。这种设计使其在病毒载量检测中表现优异:例如乙肝病毒低载量检测(<2000 IU/mL)、病毒早期检测(后 7-10 天),可精细量化极低浓度的病毒核酸,为病毒早期诊断、效果监测(如抗病毒药物是否有效抑制病毒复制)提供关键依据,尤其对免疫功能低下患者的病毒管理具有重要意义。强度高且稳定的光源能保证 TET 染料被充分激发,而高灵敏度、低噪声的探测器可准确捕捉微弱荧光信号。

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TET 荧光定量 PCR 仪针对基因拷贝数变异(CNV)检测的需求,开发了低背景荧光抑制技术,通过优化反应体系中的荧光淬灭剂浓度及仪器光学系统的激发光强度,可将非特异性荧光信号降低至检测阈值以下(<100 RFU)。其适配的 TET 标记引物在与靶标 DNA 结合后,可通过引物延伸过程释放荧光信号,避免了探针法中探针设计难度高的问题,尤其适合复杂基因组区域(如重复序列区)的 CNV 检测。在临床染色体异常检测中,例如 21 三体综合征(唐氏综合征)的产前筛查,该仪器可通过检测胎儿游离 DNA 中 21 号染色体特异性基因的拷贝数,与正常二倍体样本进行对比,实现拷贝数差异的精细量化。实验数据表明,该仪器对 CNV 检测的分辨率可达 0.5 个拷贝差异,准确率高于 99%,且检测时间需 1.5 小时,满足临床快速筛查的需求。激发光源能够稳定且有效地激发 TET 荧光染料,使其发出足够强的荧光信号。南京Texas Red荧光定量PCR仪厂家直销

YELLOW 荧光定量 PCR 仪适配黄色荧光基团,助力细菌耐药基因检测。扬州YELLOW荧光定量PCR仪市场报价

荧光定量 PCR 仪的微量检测模块通过光学系统的精细设计,明显降低非特异性干扰,保障微量样本检测的准确性。该模块的重要优化包括三方面:一是采用激光聚焦技术,将激发光精细聚焦于微量反应体系(1-10μL),减少激发光散射导致的背景噪音;二是配备高特异性滤光片组,允许目标荧光波长通过,屏蔽环境光与非特异性荧光(如引物二聚体荧光);三是采用光子计数技术,对微弱荧光信号进行精细计数,提升信号检测的信噪比。此外,模块还整合了温度补偿功能,避免微量反应体系因温度波动导致的荧光强度漂移。这些设计使设备在检测纳升级样本时,仍能保持优异的特异性与重复性 —— 例如在检测脑脊液中的病毒核酸时,可有效排除体液中蛋白质、杂质的荧光干扰,精细量化低至 10 copies/μL 的靶标,为系统的诊断提供关键依据。扬州YELLOW荧光定量PCR仪市场报价

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