基因扩增仪PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • RePure
  • 类型
  • pcr仪,荧光定量pcr仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪,pcr扩增仪
基因扩增仪PCR仪企业商机

性能指标温度控制准确性:指样品孔温度与设定温度的一致性,直接关系到实验的成败,一般要求温度准确性在±0.1℃-±0.2℃之间。均匀性:指样品孔间的温度差异,关系到不同样品孔进行反应结果的一致性,良好的温度均匀性可使实验结果更具重复性,通常温度均匀性应在±0.2℃-±0.5℃范围内。升降温速度:更快的升降温速度可以缩短反应时间,提高实验效率,同时减少非特异性结合的机会,一般PCR仪的升降温速率在3℃/s-6℃/s左右。模块规格:常见的有96孔、48孔、32孔等,可根据实验需求选择合适的模块规格。此外,一些PCR仪还兼容0.2ml、0.5ml管以及96标准微孔板等不同类型的反应容器。程序设置:包括可记忆程序数目、比较大程序段数、比较大温阶步数、比较大循环次数、比较大保温时间等。丰富的程序设置功能可以满足不同实验的需求。温控精度:直接影响 PCR 扩增的特异性和效率,需选择温度控制误差小的仪器(通常要求 ±0.2℃以内)。无锡基因扩增仪PCR仪品牌

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筛选转基因作物:在食品生产中,许多原料来自转基因作物。PCR 仪可对食品中的植物成分进行检测,通过扩增特定的转基因元件,如启动子、终止子、目的基因等,判断食品是否含有转基因成分。例如,检测转基因大豆中的 CP4-EPSPS 基因,确定大豆制品是否为转基因产品,为消费者提供知情权和选择权。监控转基因食品标识:PCR 技术能够准确检测食品中的微量转基因成分,有助于监管部门对市场上的食品进行严格监控,确保转基因食品按照相关法规进行正确标识,防止误导消费者。32孔基因扩增仪PCR仪哪个好数字 PCR 仪将样本稀释后分配到大量微小反应单元中,实现单分子扩增。

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司法与法医鉴定DNA 数据库构建应用:同时扩增 96 份血样的 STR 位点(如 CODIS 系统中的 13 个**位点),加速犯罪现场样本比对。亲子鉴定批量处理应用:法医实验室通过 96 孔板同步处理多个家庭的样本,缩短鉴定周期。5. 食品与环境安全食品微生物高通量检测应用:同时检测多批次食品中的致病菌(如沙门氏菌、李斯特菌)或过敏原基因(如花生过敏原)。环境微生物群落分析应用:扩增土壤 / 水样中的微生物 16S rRNA 基因,批量构建微生物多样性文库。

放入 PCR 仪:将配置好的反应管放入基因扩增仪 PCR 仪中,按照设定的程序进行扩增反应。设置扩增程序:一般包括预变性、变性、退火、延伸和终延伸等步骤。预变性步骤通常在 94℃-95℃下进行 5-10 分钟,使 DNA 双链充分解开;变性温度一般为 94℃-95℃,时间为 30-60 秒,使模板 DNA 双链解链;退火温度根据引物的 Tm 值确定,一般在 50℃-65℃之间,时间为 30-60 秒,使引物与模板 DNA 特异性结合;延伸温度通常为 72℃,时间根据扩增片段长度而定,一般为 1-2 分钟 /kb;终延伸步骤在 72℃下进行 5-10 分钟,确保所有扩增产物延伸完整。循环次数一般为 30-40 次。常规 qPCR 仪与快速 qPCR 仪:快速 qPCR 仪通过优化加热模块,缩短升降温时间,提高实验效率。

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应用领域医学诊断:用于检测病原体(如病毒、细菌、***等)的核酸,实现疾病的早期诊断,如核酸检测;还可用于遗传性疾病的基因诊断、**的分子诊断等。生物学研究:在基因表达分析、基因克隆、基因分型、DNA测序等基础研究中发挥着重要作用,有助于深入了解基因的结构和功能。法医鉴定:通过对犯罪现场遗留的生物样本(如血液、毛发、唾液等)进行基因扩增和分析,实现个体识别、亲子鉴定等目的。农业领域:可用于农作物品种鉴定、转基因作物检测、植物病害检测等,保障农业生产安全和农产品质量。若需优化退火温度,可选择带梯度 PCR 功能的型号,能在同一实验中测试多个退火温度,快速确定条件。无锡基因扩增仪PCR仪品牌

不同类型的仪器适用于不同的实验需求,选择时需结合定量需求、样本量、灵敏度等因素综合考量。无锡基因扩增仪PCR仪品牌

仪器操作设置放置样品板:将密封好的 96 孔板平稳放入 qPCR 仪的样品槽,确保孔位对齐,盖紧仪器舱门。程序设置(通过仪器软件):预变性:通常 95℃,30 秒 - 5 分钟(热启动酶,使模板完全变性)。循环阶段(变性→退火→延伸,同时采集荧光):变性:95℃,5-15 秒(使 DNA 解链)。退火 / 延伸:根据引物 Tm 值设置温度(一般 55-65℃),20-30 秒(引物结合并延伸,荧光染料 / 探针在此阶段发光)。循环次数:通常 35-40 次(根据模板浓度调整)。溶解曲线(可选):用于验证扩增产物特异性,程序为 95℃ 15 秒→60℃ 1 分钟→缓慢升温至 95℃,同时连续采集荧光(观察是否有单一峰,排除非特异性扩增或引物二聚体)。荧光通道选择:根据使用的荧光染料 / 探针类型选择(如 SYBR GreenⅠ 对应 FAM 通道,TaqMan 探针根据标记荧光选择)。样本信息录入:在软件中标记样品类型(如标准品、未知样本、阴性对照、空白对照)及孔位对应关系。无锡基因扩增仪PCR仪品牌

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