荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

荧光定量 PCR 仪的检测下限(低至 10 copies/μL)是实现病毒载量微量分析的性能指标,其通过 “高灵敏度光学系统 + 高效扩增体系” 的协同设计达成。光学系统采用高量子效率的光电二极管(量子效率≥90%),可捕获单个荧光分子的信号;信号放大算法通过多次采样平均,将微弱信号从背景噪音中提取出来,实现 “单分子级” 信号检测。扩增体系方面,采用热启动 DNA 聚合酶与防污染 dUTP/UNG 酶系统:热启动酶可避免低温下的非特异性扩增,提升靶标扩增效率;UNG 酶可降解残留的 PCR 产物,防止交叉污染导致的假阳性。这种设计使其在病毒载量检测中表现优异:例如乙肝病毒低载量检测(<2000 IU/mL)、病毒早期检测(后 7-10 天),可精细量化极低浓度的病毒核酸,为病毒早期诊断、效果监测(如抗病毒药物是否有效抑制病毒复制)提供关键依据,尤其对免疫功能低下患者的病毒管理具有重要意义。VIC 荧光定量 PCR 仪兼容 VIC/FAM 双荧光通道,可同步检测等位基因位点,适用于单核苷酸多态性(SNP)分型。无锡Cy5.5荧光定量PCR仪检测

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荧光定量 PCR 仪的微量检测技术高度适配临床中体液、组织活检等微量样本场景,解决了传统检测中 “样本量不足无法检测” 的痛点。临床中,许多样本(如脑脊液、胸腔积液、穿刺活检组织)的获取量极少(几十至几百微升),且难以重复取样,微量检测技术可实现 “少量样本多项目检测”:例如 100μL 脑脊液样本,可分为 3-5 份微量反应体系,同时检测病毒(如巨细胞病毒)、细菌(如结核分枝杆菌)与(如隐球菌)。设备针对不同临床样本的特性还做了专项优化:检测血液样本时,加入核酸提取增效剂,提升微量血液中病毒核酸的提取效率;检测组织活检样本时,优化裂解液配方,充分释放组织中的微量核酸。在神经科临床中,通过微量检测技术分析脑脊液中的病毒核酸,可快速诊断系统;在科中,利用穿刺组织的微量样本检测驱动基因突变,为靶向方案选择提供依据,避免因样本量不足延误。泰州EVA-Green荧光定量PCR仪品牌排行在 PCR 反应条件下具有较好的稳定性,能够保证荧光信号的稳定输出,从而实现对核酸模板的准确定量。

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荧光定量 PCR 仪的定量功能依赖特异性引物与荧光探针的协同作用,可灵活实现定量与相对定量两种模式。定量采用标准曲线法,通过已知浓度的标准品建立荧光强度与靶标浓度的线性关系,进而推算未知样本的精确浓度,适用于病毒载量、病原体计数等场景;相对定量采用 ΔΔCt 法,以管家基因为内参,比较目标基因在不同样本中的表达差异倍数,常用于基因表达调控研究。引物与探针的特异性是定量准确性的重要保障:引物针对靶标基因保守序列设计,避免交叉反应;荧光探针(如 TaqMan 探针)在扩增过程中特异性结合靶序列并释放荧光,进一步提升检测特异性。该技术可区分单核苷酸差异,有效避免假阳性结果,定量范围覆盖 7-8 个数量级,既能检测高浓度靶标,也能精细量化低丰度序列,为临床诊断与科研提供可靠的量化依据。

荧光定量 PCR 仪的重要功能由三大模块协同支撑:其一,精细温控模块采用 Peltier 半导体元件,可实现 5℃/s 的升降温速率,温控精度达 ±0.1℃,能严格把控 PCR 各阶段温度(如 95℃变性、55-65℃退火、72℃延伸),避免温度波动导致的非特异性扩增;其二,多通道荧光检测系统配备 4-5 组特定波长滤光片,可匹配不同荧光染料(如 FAM、VIC),满足单管多靶标检测需求;其三,内置数据分析软件具备基线自动校正、阈值智能设定、标准曲线生成等功能,还支持导出包含 Ct 值、熔解曲线、定量结果的标准化报告。这些功能的协同作用,既能满足科研中 “多基因同步检测” 的需求,也能适配临床 “快速出结果” 的场景,例如在流感病毒检测中,可通过精细温控保障扩增特异性,多通道设计缩短检测周期,软件自动分析减少人为误差。FAM 荧光定量 PCR 仪以 FAM 为主要通道,是临床病原体筛查主流设备。

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荧光定量 PCR 仪的微量检测技术不仅依赖硬件设计,还通过缓冲液体系的专项优化,解决微量样本扩增稳定性不足的问题。微量反应体系(1-10μL)中,试剂浓度波动、酶活性受抑等问题更易凸显,因此缓冲液需满足三重需求:一是高保真 DNA 聚合酶,可在微量体系中精细识别引物结合位点,降低错配率;二是增强型 dNTP 混合物,添加抗降解成分,避免微量 dNTP 因反复冻融失效;三是渗透压调节剂,维持反应体系渗透压稳定,防止微量样本因蒸发导致浓度异常。这种优化后的缓冲液与设备硬件形成协同:例如在检测循环 DNA(ctDNA,样本量常低至纳克级)时,可有效避免因样本量少、扩增效率低导致的假阴性,确保检测灵敏度达到 1-10 copies/μL,为早期诊断与疗效监测提供可靠数据。结核分枝杆菌的检测,传统的培养方法需要数周时间;南京SYBR-Green荧光定量PCR仪有哪些

Texas Red 荧光定量 PCR 仪发射波长 585-605nm,可与 FAM 等染料实现双重荧光检测,提升病原体共检效率。无锡Cy5.5荧光定量PCR仪检测

荧光定量PCR仪的定量功能通过标准曲线法,可精确测定样本中目标核酸的拷贝数。其原理是利用已知浓度的标准品绘制标准曲线,将样本的Ct值代入曲线方程,计算样本中目标核酸的初始浓度。在病毒载量检测中,定量功能可准确测定病毒拷贝数,为疾病诊断和监测提供关键数据。例如,某研究利用该技术检测HIV者血浆中的病毒载量,发现病毒载量与疾病进展明显相关,为抗病毒方案的调整提供了科学依据。此外,定量功能还可用于转基因成分检测、微生物群落定量等领域,通过精确测定目标核酸的拷贝数,为相关研究提供量化数据支持。无锡Cy5.5荧光定量PCR仪检测

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