荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

Texas Red 荧光定量 PCR 仪搭载的快速热循环模块采用半导体控温技术,升温速率可达 6℃/s,降温速率达 4℃/s,相比传统金属块控温(升温速率 3℃/s),可将单次 PCR 反应时间从 2 小时缩短至 1 小时。该模块通过多点温度传感器实时监测反应孔温度,温度均一性误差 <±0.3℃,确保每个反应孔的扩增效率一致。结合 Texas Red 染料优异的光稳定性(光漂白半衰期> 5 小时),该仪器在微生物快速鉴定中表现突出,例如在食源性致病菌(如沙门氏菌、大肠杆菌 O157:H7)检测中,可实现 “样本处理 - 核酸提取 - PCR 检测” 全流程 2 小时内完成,满足食品安全应急检测的需求。此外,该仪器支持 50μL 大体积反应体系,可减少样本稀释带来的误差,同时兼容 96 孔板和 384 孔板,比较高可同时检测 384 个样本,适合高通量微生物筛查场景。Cy5.5 荧光定量 PCR 仪检测限低至 10 拷贝 /μL,搭配高特异性酶体系,满足临床体液中微量病原体核酸检测需求。泰州QPCR荧光定量PCR仪要多少钱

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VIC 荧光定量 PCR 仪内置的 VIC 通道内参校正系统,通过在每个反应体系中加入 VIC 标记的内参核酸(如管家基因或外源对照),可实时监测 PCR 扩增过程中的抑制因素(如样本中的抑制剂、核酸提取效率差异),避免因扩增效率不一致导致的定量误差。在病原体耐药基因检测中,例如肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐药基因(KPC)检测,该仪器可同时检测 VIC 标记的内参基因和 FAM 标记的 KPC 基因,通过内参信号校正 KPC 基因的荧光信号,实现耐药基因的精细定量。临床应用中,该仪器可根据 KPC 基因的拷贝数判断细菌的耐药程度,为临床选择提供依据。此外,该仪器支持内参信号的自动校正算法,无需人工干预,检测结果的重复性(CV 值 < 2%)和准确性(回收率 95%-105%)均优于无内参校正的 PCR 仪,适合临床诊断级别的耐药基因检测。南京EVA-Green荧光定量PCR仪厂家直销VIC 荧光定量 PCR 仪兼容 VIC/FAM 双荧光通道,可同步检测等位基因位点,适用于单核苷酸多态性(SNP)分型。

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高通量荧光定量PCR仪可搭载96孔或384孔反应板,单次实验可完成数百个样本的定量分析,明显提升实验通量。该仪器采用自动化机械臂联用平台,可实现样本加样、PCR反应、数据采集的全流程自动化,减少人工操作误差。在基因组学研究中,高通量荧光定量PCR仪可同时检测数千个基因的表达水平,为基因功能研究提供数据支持。例如,某研究利用该技术分析组织中差异表达基因,发现多个与发展相关的关键基因,为靶向提供了新靶点。此外,高通量设计还支持大规模筛查项目,如新生儿遗传病筛查或传染病群体监测,可快速完成大量样本的检测任务,提升公共卫生服务能力。

Cy5.5 荧光定量 PCR 仪通过优化光学系统和反应体系,将检测限降至 10 拷贝 /μL,其重要技术包括高数值孔径(NA=0.8)的物镜设计、低噪声的制冷 CCD 检测器(-20℃)以及高特异性的热启动 Taq 酶(酶活性抑制率 > 99% at 4℃)。在临床体液样本(如脑脊液、胸腹水)中微量病原体核酸检测中,该仪器可有效检测出低浓度的病毒或细菌核酸,例如在结核分枝杆菌(MTB)检测中,传统 PCR 仪需靶标浓度 > 100 拷贝 /μL 才能检出,而该仪器可检测到 10 拷贝 /μL 的 MTB 核酸,显著提高了结核病的早期诊断率。此外,该仪器搭配的 Cy5.5 标记探针具有茎环结构,可进一步提高探针与靶标结合的特异性,减少非特异性扩增导致的假阳性结果。临床数据显示,该仪器在体液样本病原体检测中的阳性检出率比传统方法提升 20% 以上,且特异性保持在 98% 以上。若核酸发生降解,会导致扩增片段不完整,影响定量准确性,降低检测灵敏度。

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VIC 荧光定量 PCR 仪通过兼容 VIC/FAM 双荧光通道,构建了高效的单核苷酸多态性(SNP)分型系统,可同步检测同一靶基因的两个等位基因位点。该仪器的双通道光学系统采用的激发光源(VIC:538nm,FAM:494nm)和检测通道,荧光信号采集互不干扰,可在同一反应体系中加入两种探针(VIC 标记野生型位点、FAM 标记突变型位点),通过两种荧光信号的强度对比实现 SNP 分型。在临床药物基因组学检测中,例如华法林用药剂量指导的 VKORC1 基因 SNP 分型,该仪器可快速区分 VKORC1 基因的 G/A 等位基因,根据分型结果确定患者的比较好用药剂量,避免因基因型差异导致的出血风险或药效不足。实验表明,该仪器对 SNP 分型的准确率达 100%,且检测过程无需电泳验证,相比传统分型方法,检测时间缩短至 1 小时,适合临床高通量样本检测。染料的纯度、荧光量子产率及与核酸的结合特性等很重要。96孔荧光定量PCR仪功能

荧光定量 PCR 仪微量检测模块采用准确光学采集,减少非特异性干扰。泰州QPCR荧光定量PCR仪要多少钱

JOE 荧光定量 PCR 仪的动态范围达 10¹-10⁸拷贝,覆盖了大多数基因表达检测的浓度范围,其通过优化 PCR 反应的引物设计、酶浓度和反应缓冲液配方,确保在高拷贝(10⁸)和低拷贝(10¹)靶标同时存在时,均能实现高效扩增,避免了高拷贝样本对低拷贝样本的抑制效应。在基因表达相对定量中,该仪器适配的 JOE 标记管家基因探针(如 DH、β-actin)可作为内参,通过 JOE 通道的荧光信号标准化目的基因(如 FAM 标记的标志物基因)的表达水平,消除样本处理、核酸提取效率差异带来的误差。例如在肺患者组织中 EGFR 基因表达定量中,该仪器可通过 JOE 通道检测 DH 的表达,计算 EGFR 与 DH 的荧光信号比值,实现不同患者间 EGFR 表达水平的横向对比。实验表明,该仪器在动态范围内的线性相关系数(R²)>0.999,扩增效率在 90%-110% 之间,满足实时荧光定量 PCR 的 MIQE(Minimum Information for Publication of Quantitative Real-Time PCR Experiments)指南要求。泰州QPCR荧光定量PCR仪要多少钱

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