在新药研发的临床前阶段，对候选化合物进行系统的体外毒理学与安全性评价是预测人体风险、保障临床试验安全的关键环节。Feyond-MF200多功能酶标仪以其高通量、多终点的检测能力，为这一关键阶段提供了高效且信息丰富的评估平台。在细胞毒性筛选中，可同时应用多种方法（如检测细胞膜完整性的LDH释放法、检测代谢活性的MTT/CCK-8法、检测细胞凋亡的Caspase活性荧光法）对同一批化合物处理后的细胞进行评估，从不同机制层面综合判断毒性。在遗传毒性初筛中，可用于进行微核试验（通过荧光染色定量微核细胞率）或报告基因试验（如检测DNA损伤应答通路的***）。在肝毒性评估方面，利用原代肝细胞或肝细胞系，可检测化合物对肝细胞活力、细胞内谷胱甘肽水平、或特定CYP450酶活性的影响。其精确的动力学检测模式，非常适合监测毒性作用随时间发展的过程。仪器的高通量特性使得能够对大量候选物在多个浓度下进行快速平行测试，早期剔除高风险化合物。所有检测均可实现标准化和自动化，确保数据的一致性与可比性。Feyond-MF200为药物安全评价科学家提供了一个强大的工具，帮助他们在研发早期更***、更高效地识别潜在的安全性问题，从而优化资源分配，提高新药研发的成功率与安全性。为体外毒理学与安全性评价提供多终点检测方案。无锡细胞检测多功能酶标仪推荐
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