下面的支撑架可以用木块或者铁皮制作，当然这要视各位朋友手头上的材料和工具来定，有好材料的，做到**结实是比较好的。底座比较好用厚实一些的木头来做，我做的这个成品用料用得薄了一点，不够沉，感觉不够扎实。做好后可以涂上油漆或者用音箱纸糊上一层，使其更美观些。接下来就是制作调节升降的调节装置了，它是调节被观察物在显微镜的焦点内使成像清晰，这种装置一般是用齿轮来完成，在这里为了简化和便于制作，就不用齿轮来做了，当然有条件的朋友可以用齿轮来制作，方法是多种多样的，不一定非要用某种方法，只要达到效果，可以用其它的结构来代替，这要靠大家发挥自己的想像力了，有时候用哪种方法来制作，是要看大家手头上有些什么材料和工具的，根据材料和工具来确定用哪种方法来制作这个装置。在这里我所用到的调节升降装置结构图如图中所示，先用粗一点的铁线弯成图中的样子，用一小木块，在其中间位置挖一小洞，洞的深浅由要插入的铁线来决定的，铁线和木块的小洞位于同一水平面上时，铁线插入小洞的深度比较**家在制作时可根据自己的调节需要来确定小洞的深度。升降调节机构做好后，把它粘接在底座的支杆上。物粗准焦螺旋，细准焦螺旋，压片夹，通光孔，遮光器，转换器，反光镜，载物台，镜臂，镜筒，镜座，聚光器。台州口碑好显微镜质量推荐
视场亮度是指显微镜下整个视场的明暗程度，不仅与目镜、物镜有关，还直接受聚光镜、光阑和光源等因素的影响。在不更换物镜和目镜的情况下，视场亮度大，镜像亮度也就大。3.基本应用普通光学显微镜被.地应用于各学科领域中，它是用来观察、记录和研究经过制片技术处理后被检物体的细微结构的**主要的光学精密仪器。能够用这类显微镜观察到的细胞结构，如细胞壁、纹孔、线粒体、质体、液泡、核和核仁等，均称为细胞的显微结构。（二）相差显微镜相差显微镜是利用特殊的相差装置，使光波通过样品时把光程差变为振幅差，以增大透明物体的明暗反差，从而可以用来观察未染色的.组织和细胞结构的一种显微镜。1.基本原理相差显微镜的基本原理如图3-1-4所示，从光源射出的光通过标本时，如果标本是完全均质透明的物体，光将继续前进，称为直射光；若某部分含有折射率不同的物质时，由于光的衍射现象则向周围侧方分散前进，这种光振幅较小，相位延后，称为衍射光。当直射光和衍射光两个光波同时达到一点时，则相互干涉，形成合成波。合成波的大小取决于两个光波的振幅和相位差。如果振幅相等，相位差为零，其合成波则有两倍的振幅，产生相长干涉，**为明亮；若一个光的相位推迟。济南官方显微镜高质量的选择其中对显微镜研制，微生物学有巨大贡献的人为列文虎克，荷兰籍。
再把做好的显微镜筒身粘在升降木块上即大功告成，在底座上再装上一块平面（凹面更好）反光镜，一部新出炉的复式光学生物显微镜崭新问世了。在这里我就不再详细叙述反光镜的制做过程了，大家看图就可以清楚明了它的整个结构，主要是把一块小镜子（地摊有卖，五角钱一个，女人用的小化妆镜）因定在一铁线轴上，轴的一端装一个旋钮，方便旋转对光。好了，做好这部显微镜后，大家可以找一下身边的小物件来看一看了，如果能到村边或郊区的田野上的小池塘里，捞一些水绵或小水草，小微生物来观察，你会看到很多平时所看不到的图像，比如蝴蝶翅膀上的鳞粉，平时看就是一些微小的粉尘，放大观察可以看到它有很多种形状，常见的如箭头状，还有春天的小池子里，经常可以看到一些细小的游动微生物，放大看，可以看到它的内脏结构，透明的身体，伸出的边毛就像人手一样，在不停的划动，使整个身体在水里不停的游动。还有那些绿色的像青苔一样的水绵，人眼观察就像一根绿色的细线苔，放大看，可以看到它的细胞壁、细胞核，还有透明的细胞质等等，总之，通过显微镜可以让我们观赏到不一样的微观世界。好了，下次有空再写一篇天文望远镜的制做教程，因为本人非常喜欢光学。
显微镜的主要性能包括分辨力、放大率、焦点深度、镜像亮度和视场亮度等。分辨力指能够区分的相近两点间的**小距离，两点间的距离越小，表示显微镜的分辨力越高。显微镜的分辨力可用公式R=λ/(nsinα)表示，其中R为分辨力，λ为光波波长，n为物镜与被检物体之间介质的折射率，α为透镜角孔径，指从位于物镜光轴上标本的一个点发出光线伸长到物镜前透镜的有效直径的两端所形成的夹角的一半（图3-3）。nsinα又称镜口率。放大率也称放大倍数，指**终成像的大小与原物体大小的比值，显微镜的总放大倍数等于目镜和物镜的放大倍数的乘积。焦点深度指当焦点对准物体某一点时，不仅位于该点平面上的各点都可看得清楚，而且在此平面的上下一定厚度内，也能看得清楚，这个清晰部分的厚度就是焦点深度。焦点深度与总放大率和镜口率成反比，因此，高放大率和高镜口率的显微镜其焦点深度浅，不能看到标本的全厚度，必须调节螺旋，仔细地从上到下进行观察。镜像亮度是显微镜的图像亮度的简称，指在显微镜下所观察到的图像的明暗程度。使用时，对镜像亮度的要求，一般是使眼睛既不感到暗淡，又不觉得耀眼。镜像亮度与镜口率平方成正比，与总放大倍数的平方成反比。相位差显微镜 相位差显微镜的结构： 相位差显微镜，是应用相位差法的显微镜。因此，比通常的显微镜。
以及细菌、单细胞浮游生物、悬浮细胞等非常微小的生物体。（四）荧光显微镜荧光显微镜是利用一定波长的光使样品受到激发，产生不同颜色的荧光，用来观察和分辨样品中某些物质及其性质的一种显微镜。1.基本原理用于显微观察中的荧光可以分为自发荧光和继发荧光。自发荧光也称为原发荧光，它是指由一个物质的自然性质所产生的荧光，如叶绿素在可见光的激发下会产生红色荧光。继发荧光是由已经被结合到显微镜标本成分中的具有荧光性质的物质所产生的荧光，如细胞中的DNA经吖啶橙染色后，就可以发出黄绿色的荧光。荧光显微镜利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统，发出一定波长的光作为激发光，能激发标本的荧光物质使其发出一定的荧光，通过物镜和目镜的放大进行观察。在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也容易清晰辨认，灵敏度高。2.结构及性能荧光显微镜和普通光学显微镜基本相同，主要区别是荧光显微镜具有荧光光源和滤色系统（图3-7）。荧光光源常用的有高压汞灯和氙灯。滤色系统由激发滤光片和阻断滤光片组成。激发滤光片放置于光源和物镜之间，其作用是选择激发光的波长范围。阻断滤光片是吸收和阻挡激发光进入目镜，防止激发光干扰荧光和损伤眼睛。汇集了数码显微镜的强大拓展、视频显微镜的直观显示和便携式显微镜的简洁方便等优点。烟台口碑好显微镜质量推荐
结构为：目镜，镜筒，转换器，物镜，载物台，通光孔，遮光器。台州口碑好显微镜质量推荐
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