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直到上世纪五十年代初期，放射性标记样品尚不能直接与有机闪烁液接触。闪烁液的水容量还未得到扩大，样品曾被放置在闪烁液的外面，因此“外部液体闪烁计数”这一术语曾被应用。如今大家熟知的液体闪烁技术起始于1953年，Hayes等首先在闪烁液中引入放射性标记生物样品。这一技术很快变成“内部液体闪烁计数”，如今简称为“液体闪烁计数”。液闪技术的样品易于制备以及对3H、14C等低能β粒子发射可达到高的计数效率，还可用于探测α射线、β+射线、电子俘获和γ跃迁，液闪仪也可用于契伦科夫（Cerenkov）辐射、生物发光和化学发光等方面的测量。
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液闪测量是对分散在闪烁液中的放射性样品进行直接计数，样品所发射的β-粒子的能量绝大部分先被溶剂吸收，引起溶剂分子电离和激发。大部分受激发分子（约90％）不参与闪烁过程，以热能的形式失去能量；其中部分激发的溶剂分子处于高能态，当其迅速地退激时，便将能量传递给周围的闪烁剂分子（primarysillator），使之受激发。受激发的高能态闪烁剂分子退激复原时，能量发生转移，在瞬间发射出光子。当光子的光谱与液体闪烁计数器的光电倍增管阴极的响应光谱相匹配时，便通过光收集系统到达光电倍增管的阴极，转换成光电子，在光电倍增管内部电场作用下，形成次级电子，并被逐级倍增放大，阳极收集这些次级电子后，便产生脉冲。再利用放大器、脉冲幅度分析器和定标器组成的电子线路，得到脉冲幅度谱，即β-能谱，被记录下来。
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