开封空气检测培养皿

培养基和培养皿有什么区别？

培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。

培养皿。。。是放培养基的容器，一般用于盛放固体琼脂培养基，说白了就是塑料或者玻璃制成的圆形浅碟。。。

培养皿和培养基的区别大概就相当于水杯和水的区别吧，一个是容器一个是内容物。。。

很多实验室现在用的培养皿都是塑料的了，买来就是无菌的（生产之后包装的时候辐射MJ的）可以直接用，不需要自己MJ啦。缺点是。。。培养皿是一次性的。。。有点贵。。。（塑料培养皿没法高温MJ，干热湿热都不行，会化的。。。）

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培养皿应用中该怎么做好倒平板

倒平板

在实验过程中确信大家都经常要倒平板，细菌培养，生物学实验这种。医疗行业中倒平板也是经常出现的事，环境监测、水监管、微生物检测等，初学者一般 都倒不大好，现如今总结几条这方面小技巧供大家参考：

二、培养皿中有凝结水：

通常情况下，都是有几滴，危害并不大。假如过多则必须留意。大约的情况是：

1、倒皿前将平皿比较好是维持在35-40度的溫度（觸手有温热感），

2、维持平皿静放环境温度高一点。

超净工作台培养皿保存细胞生物学—玻底培养皿。

细菌的计数方法————比浊法

比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量。细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比，所以，可用光电比色计测定菌液，用光密度（OD值）表示样品菌液浓度。

此法简便快捷，但只能检测含有大量细菌的悬浮液，得出相对的细菌数目，对颜色太深的样品，不能用此法测定。

其他方法有：培养皿菌落计数法、计数器法、测定细胞重量法、颜色改变单位法、测定细胞总氮量或总碳量等等；

2分类编辑培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，可以用于植物材料的培养。3如何清洁编辑一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用***器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。4.冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，***用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。一次性培养皿可以反复MJUN使用吗？

微生物培养时，培养皿为什么要倒置？

1．减缓蒸发：倒置培养皿可以减缓培养皿内培养基水分的蒸发；

2．方便取用：培养皿盖子大而底小，如果正着放，取用时容易只拿到盖子，从而造成平皿内培养基的暴露，可能会因此导致培养基产生污染或者出现平皿掉落等情况。

3．便于观察：培养皿倒置，可控制培养皿内的菌落蔓延，有利于形成单菌落，便于实验观察；

4．避免污染：倒置可以防止在实验过程中，培养皿内的水汽在皿盖上冷凝成水珠滴落到培养基上，将杂菌引入培养基，造成污染，从而影响到培养基中微生物的生长。

5．方便收集：有时候培养的目标是收集细菌的代谢物，然而代谢物有些会易溶于水，而培养皿正放时候盖上会出现蒸馏水，造成菌落成片，倒置培养皿能方便收集代谢物，以及进行计数或者分离等。

6．避免龟裂：在强制通风培养箱里面，可以用倒置培养皿的方法以减少培养基表面的空气流动，降低培养基水分蒸发速度，使得培养基不容易龟裂。

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细胞培养的环镜标准

1、无菌环镜：***性和无菌是体外培养細胞的前提条件。細胞在***内，***系统和免疫系统可抵御微生物或别的有害物的侵入，但細胞在体外培养的全过程中，欠缺机体免疫系统的保障而缺失对微生物的防御力和对有害物的***功能。

2、适合的溫度：通常两栖类与家禽类細胞在体外培养的适合溫度是三十七～三十八℃，不适合的环境温度会危害細胞的生长发育。

3、适合的渗透压：高渗溶液或低渗溶液会造成細胞出现皱褶、肿涨、破裂。因而，渗透压是体外培养細胞的关键必要条件中的一种。

4、适合的培养皿尺寸：培养皿有各种规格可供挑选，**常规的是9CM的培养皿，当然还有3CM培养皿、7CM培养皿，大的还有15CM的培养皿，可以根据细菌或者細胞的培养规定选择适合的尺寸

开封空气检测培养皿

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