培养基和培养皿包装机

培养皿的使用方法

使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大，可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会***细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1％或2％的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离硷性物质除去（或用砂皂洗刷），再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细菌再用高压蒸气灭菌（一般在15磅高压蒸气），即120℃的温度下30分钟灭菌，置室温中于燥，或用干热灭菌，就是将培养皿置于烘箱内，温度控制在120℃左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。

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培养皿应用中该怎么做好倒平板

倒平板

在实验操作中坚信大家都常常要倒平板，细菌培养，生物学试验这些。医药行业中倒平板也是常有的事，环保监测、水监控、微生物检验等，新手通常都倒不太好，如今小结几个方面小窍门供大伙儿参照：

一、避免倒皿时的冷疑：

1、有工作经验的都了解，手掌心不烫手背烫，这是一个工作经验信息，这时的溫度在四十五度上下，**适合倒平板。

2、如果要连续倒多个皿，尤其是在冬天通常容易凝固，一旦凝固则需要再加热到较高溫度才能溶化（玻璃体的特性）。所以建议这时有个50度的恒温水浴开着，随时把装培养基的三角瓶放进去效果会好不少。

湖南空气检测培养皿实验室清洗机可以轻松完成整个清洗。

 培养皿使用注意事宜：

  1.使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大，可影响培养基的酸碱度，若有某些化学药品的存在，会***细菌生长。

  2.新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离碱性物质除去，再用蒸馏水冲洗2次。

  3.若要培养细菌，再用高压蒸气(一般6.8*10的5次方Pa高压蒸气)，120℃的温度下30min***，置室温中干燥，或用干热***，就是将培养皿置于烘箱内，温度控制在120℃左右的情况下维持2h，即可杀死细菌的胞牙。

  4.经过消毒的培养皿才能接种培养使用。

培养皿的前世今生

  培养皿概 述：培养皿是一种用于盛载液体培养液或固体琼脂培养液进行细胞培养的玻璃或塑料圆形器皿。培养皿由一个底和一个盖组成。是用作培养细菌的化学器材。一般由玻璃或者塑料作成。玻璃培养皿可以反复清洗使用，价格也较为低廉，但增加了操作的复杂性，需要灭菌处理，用完后清洗也较为麻烦。塑料培养皿为一次性用具，批量操作方便，价格不贵。培养皿质地脆弱、易碎，故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿比较好及时清洗干净，存放在安全、固定的位置，防止损坏、摔坏。

培养皿中细菌的计数和单菌落分离要求的菌落数还是有区别的。

培养皿。。。是放培养基的容器，一般用于盛放固体琼脂培养基，说白了就是塑料或者玻璃制成的圆形浅碟。。。

培养皿和培养基的区别大概就相当于水杯和水的区别吧，一个是容器一个是内容物。。。

至于***法嘛，培养基不用干热***的原因有不少，热传导效率啊，***釜的能力啊等等，不过**主要的是，培养基如果用干热***的话，失水太厉害。。。会干。。。毕竟嘛，固体培养基除了还有营养物质和特定化学溶剂之外，主要就是琼脂和水形成的溶液（冷却之后就是类似于果冻的固体），干热***会蒸发掉大量的水分（干热***不加压，水会沸腾的很厉害随了所以蒸发剧烈）。。。

培养皿就没关系了啊，反正是玻璃。。。干热***不加压所以需要的时间更短，省时间啊，但是培养皿用高压蒸汽***也没问题，一般也不会太湿不会影响使用。。。

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给培养皿的细菌以电击，它会有什么反应？

其实呢，电击对于微生物来说可以电死，但是呢，也有特殊效应，比如大肠杆菌，两千伏六七毫秒电击时间下，就会“趁细菌不注意，把DNA放进去”，当然，死的很多，进不去的也很多，但是嘞，有百八十个能活下来就行了呗，这就是传说中的电转化。

电转化前提是只有电压没有电流，有电流的话，emmmm 必死无疑（传说中的爆杯）

其实电转化的原理很简单，细菌在正常情况下也会有吸收外界DNA的能力，只不过比较弱罢了，电击可以强化这方面的能力，让菌在转化和复苏的时候接收外源DNA进行重组（质粒直接吸进来就好了，更容易转化）。

同样的原理是感受态细胞法，冷热交替（小心感冒）条件下细菌也可以进行吸收外源DNA （感受态细胞商业化很成熟，买来转化，完成）

至于题主问得形态变化，还真没什么，这跟紫外照射不一样，一般不会诱导突变，所以菌落变异可能性不大，所以，活下来的还是原来的模样（不过我们都会加***，质粒上加了抗***基因，没接受外源DNA的是活不下来的）

***转化同理

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