广西次氯酸浓度分析仪表

不同油品在长输管线的界面监测控制水/酚提炼，有机/水相的分离控制，CPL和H2SO4铵相分离。芳香化合物浓度：确定冷凝水、过程用水质量（如：COD\TOC)，控制水/酚提炼，有机/水相的分离控制，酮类产品浓度（PPM、%），胺类产品浓度（PPM、%），苯合物产品（PPM、%）水中MTBE浓度检测废水中的芳香族化合物含量监测饮用水中芳香族化合物含量监测成品油中的苯含量监测。

   盐水中游离氯应该为0，盐水进入电解槽进行电解，就会生成CL2，一部分湿CL2通过管道进入氯气处理工序，同时一部分以气体形式或CLO‐存在淡盐水中，经过淡盐水脱氯装置的真空脱氯与亚H2SO4钠脱氯后，淡盐水中只剩微量的游离氯。而后并没有被排掉，又被循环利用，用来化盐。游离氯的强腐蚀性，会腐蚀设备、管道，阻碍一次盐水精制沉锭物的形成，损坏二次盐水树脂塔中的树脂等危害性，因此十分有必要对淡盐水中的游离氯进行监控，监控点选在淡盐水脱氯装置后面。

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    如有包装损坏或是有任何配件短缺的情形，请您尽快与经销商，配置如下。（一）标准配置◇仪表一台◇电极一支,备用膜头一个，备用电解液一瓶◇紧固锁紧条两根◇用户使用说明书一本（二）可选附件◇电极安装支架◇电极流通杯三、主要特点：◇大屏幕点阵液晶显示、中文菜单操作。◇多参数同时显示：溶氧值、温度、输出电流、报警点等同时显示，直观易读，并有量程超限提示。◇屏幕显示报警状态并能同时伴有开关ON信号输出。◇自动温度补偿功能：自动0～60℃。◇通讯功能（选配）：具有RS-485通讯接口（MODBUS协议部分兼容），4～20mA电流输出对应的DO值可以任意设定。◇迟滞量任意设定功能，避免开关继电器频繁动作。◇看门狗功能：确保仪表不会死机。◇器件均来自国外品牌。◇可恢复出厂设置。掉电保护＞10年。四、技术指标1．测量范围：0～，量程自动切换；0~60℃2．分辨率：01mg/L,℃3．精度：mg/L:±，±℃4．自动温度补偿：0~60℃5．控制接口：两组常开继电器接点，分为高点、低点报警信号光电隔离输出。6．信号隔离输出：光电耦合器隔离保护4～20mA信号输出7．继电器：继电器滞后量任意设定，继电器负载3A220VAC8．工作条件：环境温度为0~60℃。贵州烧碱浓缩在线分析仪表多少钱驰光拥有先进的产品生产设备，雄厚的技术力量。

甚至造成难以弥补的损失。钯催化剂浓度一般在 5%左右，温度 50 度，压力3bar，背景水和氯丙烯。双氧水浓度的检测：因双氧水极不稳定，很容易分解成氧气和水，同时释放热量，造成危险，所以一般在双氧水中加入弱酸，如磷酸。这会造成用密度，电导率测量双氧水浓度造成偏差。而双氧水的双氧键只对特定波长吸收，所以用吸收法测双氧水浓度不受温度，压力和PH 的影响。应用点及关健要素：净化塔出料在线监测双氧水浓度（0~35wt%），实时监测双氧水产量效益以及品质。

仪表安装：安装之前，应首先检查仪表包装是否完好，按装箱单核对配件是否齐全，如发现有问题，请立即与本公司。一次仪表的安装安装时，要求测量管道与水平面基本垂直，流体入管在下，出管在上。一次仪表安装空间半径应大于800㎜（如图4所示）。安装环境要求在室内且避免强振动和强磁环境。放射源的安装，为安全起见必须由仪表生产单位或使用单位经专门培训的技术人员操作，并作详细记录。使用单位必须派专人负责，其他任何人不得拆装。一次仪表的工作环境应尽量保持清洁、通风。驰光机电提供周到的解决方案，满足客户不同的服务需要。

    不宜选用偏差指示调节器；对于数字式仪表宜选用带有光带指示的调节器。（3）调节系统中调节规律的确定应考虑对象特性、调节系统设备部件（包括检测元件、变送器、调节仪表、执行器等）的特性、干扰形式以及要求的调节品质等因素。（4）简单调节系统中调节器的选用应符合下列要求：①调节器的调节规律，通常可按下表选用。②位式调节器的选用原则如下：*作联锁和自动开停车之用，或允许执行机构全开、全关，调节品质要求不高的简单系统，可选用二位、三位等位式调节器。要求适当改善调节品质时。可选用具有时间比例、位式比例积分或位式比例积分微分调节规律的位式调节器。（5）复杂调节系统中调节器的选用应符合下列要求：1）用于前馈、串级、间歇、非线性等复杂调节系统的调节仪表，一般宜选用智能型等电动单元组合式仪表中具有相应调节功能的调节仪表。需要时亦可选用其它调节仪表或其它单元进行组合。2）对于干扰较大，手动没定调节器参数较困难的调节系统，可选用带自适应功能或带PID自整定功能的调节器。3）对于纯滞后很大或非线性特别严重，适宜采样调节的系统，可考虑选用断续调节器。4）程序控制仪表的选用原则如下：①对具有几个，乃至十几个。驰光机电科技有限公司团结、创新、合作、共赢。黑龙江催化剂浓度在线分析仪表电话

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    水中油检测新标准或带来仪器市场巨变目前，我国水中油的测定方法以四氯化碳萃取+红外分光光度法为主。四氯化碳的使用对臭氧层形成极大破坏，且对人体有一定，世界各国已先后禁止使用四氯化碳。我国于1991年签署加入《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》，议定书要求除了原料和必要用途之外，我国应在2010年1月1日之前淘汰四氯化碳和三氯乙烷的生产和使用。我国已于2003年禁止以四氯化碳作为清洗剂和干洗剂，但在水中油分析检测中，由于现行标准方法仍为《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637-2012)，因此四氯化碳仍被使用。为完成四氯化碳的淘汰，我国一直在研究替代的萃取剂和水中油测定方法。2012-2013年，湖南环境监测中心站、天津环境监测中心站等多家单位和机构举办了水中油检测方法改进及替代技术研讨会、交流会。而环保部于2013年1月，就水中油测定的方法替代及标准修订项目进行了招标，计划修订现行水中油测定我国标准《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637-2012)，据悉，新标准可能在今年发布，2015年开始实施。就水中油的新检测方法，仪器信息网编辑咨询了多位环境监测、水务等行业的水质分析**。相关**认为。

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