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紫外可见分光光度计基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 仪电分析
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
紫外可见分光光度计企业商机

可见分光光度计,紫外分光光度计和紫外可见分光光度计有什么区别?

可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同,一般可见光波长范围是400~1000nm,紫外光波长范围是200~400nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200~1000nm。

分光光度计的关键参数有哪些?

选择可见和紫外可见的分光光度计所关注的关键的指标有三点:一是波长范围,二是波长准确度,三是杂散光参数。波长范围的选择是由用户实验需要所定,波长范围越宽的价格越贵;波长准确度及杂散光参数的数值越低,表示性能越好。 测量吸光度并不是测量透过吸收池的光强度,而是将光强度转换成电流进行测量,称为紫外分光光度计的检测器。高效紫外可见分光光度计比较

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别介绍

原理:

原子吸收观察的是构成物质的元素(原子)中的电子在原子轨道中的跃迁,属于原子吸收.

紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁,属于分子吸收.

能量:

两者有所同,又有所不同。定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同:

原子吸收为X射线,能量大,可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁.

紫外可见吸收为紫外光及可见光,能量小,只能激发电子从分子轨道向MAX低(或次低)的空的分子轨道跃迁。

通俗的说,原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子,使之原子化(变为基态原子),再通过特征辐射,把基态原子激发,并吸收能量,通过这个能量差(透过率)来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂(一种能和我们被测元素产生络合反应的分子),与我们的被测元素产生反应,并且反应物分子带有特定的颜色,经过分子吸收氘灯(紫外区)或钨灯(可见区)的照射,吸收灯发射的能量,通过能量差(透过率)来计算出浓度。 三用紫外可见分光光度计排行通常我们所理解的单色光,只是存于理想状态下,实际上得到的“单色光”,是带有一定宽度和波长范围的谱带。

众所周知,紫外可见分光光度计的光源部需要经常更换光源灯(钨灯或氘灯),一般来说这种工作均由仪器厂家的工程师来进行;如果仪器用户自己可以掌握这种更换和调整技术,既能节约等待时间又能节省维修费用,可谓一举两得。

虽然有些用户也曾经自行尝试过这种工作,但往往效果不太理想,究其原因则是没有掌握要领,他们将这种更换光源灯的工作看做与更换室内照明灯泡的性质一样,认为只要换上的光源灯被亮即万事大吉;为此,我谈谈这方面的调整要领。

一般简易型分光光度计的光源室**设计了一支钨灯来涵盖整个波长区域的使用,由于钨灯的能量在紫外区很弱,因此、此类仪器在紫外区的测量信号的噪声较大。

当然、也有**的紫外分光光度计,同理、光源灯就改用一支氘灯了。


为了保障在190~1100nm区域内的高信噪比,目前的仪器均采用两只光源灯互补使用,即在紫外区采用氘灯,而在可见区使用钨灯,两只灯的选择采用旋转光源镜来切换。

紫外-可见分光光度计(UV)引用新型技术,其功能强大,采用单色器技术,波长范围190-1100nm,是各种涉及水和废水分析领域的通用仪器,应用范围包括市政和工业废水,饮用水,加工过程用水,地表水,冷却水和锅炉补给水等。

在水和废水监测中的应用,对于一个水系的监测分析和综合评价,一般包括水相(溶液本身)、固相(悬浮物、底质)、生物相(水生生物)。在水质的常规监测中,紫外可见分光光度法占有较大的比重。由于水和废水的成分复杂多变,待测物的浓度和干扰物的浓度差别很大,在具体分析时必须选择好分析方法。

在农产品和食品分析中可用于检测的组分或成分有蛋白质、赖氨酸、葡萄糖、维生素C、硝酸盐、亚硝酸盐、砷、汞等;

在植物生化分析中可用于检测叶绿素、全氮和酶的活力等;

在饲料分析中可用于检测烟酸、棉酚、磷化氢和甲酯等。原理紫外可见吸收光谱主要产生于分子价电子在能级间的跃迁。利用一定频率的紫外--可见光照射被分析的物质,引起分子中价电子的跃迁,它将有选择地被吸收。吸收光谱可以反映出物质的特征。它对物质进行定性分析、定量分析及结构分析,所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。 紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。单光束型主要是依赖单束光进行测量。

紫外可见分光光度计定量、定性分析需注意的问题

重复测定次数和波长扫描速度:对吸光度不是很大的样品,或者狭缝不是很小,这是检测器检测的光信号的强度是比较大的,重复性较好,可选择较少的重复次数。相反,如果样品吸光度很大,狭缝很小,选择较大的重复次数可获得更好的结果。5测定波长间隔:在扫描光谱时需要选择,可根据样品吸收峰的宽度进行选择,峰宽较大时,可选择较大的波长间隔。反之亦反。通常每个正常的吸收峰应该用不少于30个数据点表示出来。紫外可见分光光度计是实验室中出镜率相当高的分析仪器。中国**紫外可见分光光度计比较

分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。高效紫外可见分光光度计比较

光学构造(OPTICAL CONFIGURATION)一般来说,紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。顾名思义,单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物,然后再通过实际样品溶液,就能得到吸光结果。

双光束型则是通过一个斩光轮(mirrored chopper wheel)将一束光分成两束,分别测量对照样品和实际样品。可MIN光漂移(lamp drift)和减少测量时间。一些双光型光度计不利用斩光轮,而是利用一种光束分光器来代替,将一束光分成两束平行的光然后同时测量对照样品和目的样品。因为增加了测量的速度,所以双光束分光光度计在测量一些溶液随时间动态变化的研究中大有用处。 高效紫外可见分光光度计比较

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