使用紫外可见分光光度计进行定量和定性分析需注意以下一些问题：1吸光度读数范围：吸光度测量误差在透过率过大或过小时都会变大，为了满足定量分析的误差要求（<5%），在定量分析时要求吸光度应在一定的范围内，这个范围的具体值与仪器性能有关，主要是与紫外可见分光光度计检测系统噪声大小有关，但通常都在0.1~1.0范围内，如果仪器的档次更低，则范围更窄。根据朗伯比尔定律，影响吸光度大小的因素主要是样品摩尔吸光系数，浓度和比色皿光程。实验中吸光度过大的样品可通过稀释样品使吸光度到所需范围内。如果样品不能稀释，可以改用光程较小的比色皿减小吸光度。吸光度过小的样品可使用光程较大的比色皿以增大吸光度。分光光度计元器件方面，经历了棱镜、机刻光栅和全息光栅，商品化的全息闪耀光栅已迅速取代一般刻划光栅。实验室紫外可见分光光度计设备
双光束UV：经棱镜分光后通过光栅，加强了灵敏度，同时测量空白样品与目标样品的优点，全波段分析时间长。全波段UV：样品与空白样品可以暴露在空气中，照射样品后，进入密闭箱，通过光栅，进入DAD检测器检测。检测样品不需要密闭，外界光线对测试无影响，使用方便准确且空白只需要检测一次，全波段分析时间小于1s。
紫外可见光分光光度计的体积大小以及外观美学性。紫外可见分光光度计的仪器体积大小，会牵扯仪器所需要的摆放位置以及仪器使用的方便程度。
仪器的外形美观，给人以大气、上档次、舒适、新鲜的感觉。首先，会让使用仪器者对仪器分外的爱护、维护和保养，有利于延长仪器的使用寿命。同时，也会让仪器使用者的工作环境更舒适、优美，也有利于提高工作效率。
紫外可见光分光光度计仪器使用范围。紫外可见光分光光度的使用范围是有仪器的性能指标所决定。采购紫外可见光分光光度计根据测试样品的具体要求，参考仪器的使用范围，满足即可，不必苛求。当然，土豪可以忽略。 国内紫外可见分光光度计代理外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器。
进行单波长测量时，需要考虑朗伯比尔定律对入射光单色性的要求和测定灵敏度的要求。没有干扰时，一般选择在吸收峰的MAX吸收波长位置处，如果有干扰，选择在没有干扰且吸光度变化较平缓的位置。进行多波长校正时，除尽量满足单波长测定的波长要求外，还要求多个组分间的吸收光谱间线性无关。
紫外分光光度计狭缝的大小会影响到仪器的信噪比和标准曲线的线性范围。狭缝过大，通常会使线性范围变小，特别是当不在MAX吸收波长位置测定时更是如此。狭缝过小，信噪比变差，基线平直度和测量数据的重复性会变差。此外，还需要考虑样品吸收峰宽度的影响。通常单波长测定时，一般选择在MAX吸收波长位置，线性范围容易满足，可选择较宽的狭缝（1~2nm）多波长测定时，很难同时在所有波长都满足线性范围要求，应选择比较小的狭缝。
综合评价紫外可见光分光光度计仪器：根据使用领域进行初步筛选，科研、制药领域注重选择光谱可调的紫外可见光分光光度计。其中，制药中药检仪器要符合药典规定，光谱带宽要求为2nm以下。
重要性能指标的考察，包括：光度准确度，杂散光，光谱带宽，稳定性，噪声，波长的准确度和重复性是几个重要指标。各指标间相互独立有相互影响，需要综合考量选购目标紫外可见光分光光度计。
使用前，阅读仪器使用说明书和做好仪器使用前的工程师培训。使用过程中，正确操作、认真了解仪器指标的物理意义和测试方法以及结合仪器使用中的相关设备的调试。掌握仪器的基本保养维护知识，建立相关指标与分析测试结果之间的误差影响条件，经常检测和调试仪器，确保仪器处在合适的工作状态。在分光光度计的使用或检定中,透射比(吸光度)的准确度直接关系到所测数据的可信性及科学性。
紫外分光光度法是根据物质的吸收光谱，来研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一：
紫外分光光度计仪器使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃，由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作：
将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对机械部分进行清洁和必要的润滑。恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录。分析仪器工作者要懂得仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，自己经常对仪器进行维护和测试，以保证仪器工作在良好状态。 紫外可见光分光光度计是使用紫外光谱特点而设计制造的光学仪器。甲醛紫外可见分光光度计选择
紫外-可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200--800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。实验室紫外可见分光光度计设备
当以空白试剂为参比调节仪器零点时，比色皿窗材料的吸收、内外窗面的散射以及溶剂的吸收等都被抵消，所得吸光度值完全由显色溶液中待测离了浓度所决定。此时吸光度值与试液浓度一般呈线性关系。吸光度值与测定浓度不成直线关系，发生向下弯曲(负偏离)或向上弯曲(正偏离)的现象而偏离朗伯一比尔定律的主要原因如下。
(1)非单色光的影响：紫外一可见分光光度讣使用连续光源和分光器分光，不可能得到真正理想的单色光；为保证在测量中能得到充分的光强，仪器必须保持一定的狭缝宽度。由狭缝射出后投射到被测物质上的光，是一个有限宽度的谱带——光谱通带。随光谱通带宽度的增大，吸收光谱的分辨率降低，并偏离朗伯一比尔定律。
(2)非吸收光的影响：当来自出射狭缝的光的光谱通带宽度大于吸收光谱谱带时，投射在被测物质上的光就含有非吸收光。这不仅能使灵敏度降低，且能使校准曲线向横坐标轴弯曲而偏离朗伯一比尔定律。 实验室紫外可见分光光度计设备
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