使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面?
1、使用的吸收池必须洁净,并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时,手指应拿毛玻璃面的两侧,装盛样品以池体的4/5为度,使用挥发性溶液时应加盖,透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净,检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净,晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm石英吸收池,在规定的吸收峰±2nm以内,测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰位置是否正确,并以吸收度MAX的波长作为测定波长,除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份,如为对照品比较法,对照品一般也应取2份。平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度值会偏低,狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准,对于大部分被测品种,可以使用2nm缝宽。 由于玻璃材质会吸收紫外线,所以目前市面上的紫外可见分光光度计都采用石英棱镜。可靠紫外可见分光光度计厂家
紫外可见分光光度计的特点分光光度法对于分析人员来说,可以说是常用和有效的工具之一。几乎每一个分析实验室都离不开紫外可见分光光度计。分光光度法具有以下主要特点。
1灵敏度高
由于新的显色剂的大量合成,并在应用研究方面取得了可喜的进展,使得对元素测定的灵敏度有所推进,特别是有关多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到数十万。
2选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
3准确度高
对于一般的分光光度法,其浓度测量的相对误差在1~3%范围内,如采用示差分光光度法进行测量,则误差可减少到0.X%。
4适用浓度范围广
可从常量(1%~50%)(尤其使用示差法)到痕量(10-8~10-6%)(经预富集后)。
5分析成本低、操作简便、快速、应用广
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。在国际上发表的有关分析的论文总数中,光度法约占28%,我国约占所发表论文总数的33%。 低端紫外可见分光光度计报价光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。
紫外分光光度计做不准?比色皿出错了呗。一文了解比色皿的正确使用,配对,洗涤。
比色皿(cuvette)是一种用于光谱分析的装备仪器。常用的主要是由石英粉烧制的石英比色皿和普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面比色皿。
当然也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。
石英比色皿(Q/S):适用波长范围在190nm-2500nm(适用于紫外、可见、近红外光区)价格较玻璃比色皿较贵
玻璃比色皿(G):适用波长范围320nm-2500nm(不适用于紫外光区),价格相对便宜
由上述数据可以看出石英比色皿完全可以代替玻璃比色皿使用,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿就行了,一则浪费没必要,二则,嘿嘿,摔碎了也不心疼。至于微量、半微量、荧光等比色皿不常用就不在说了。
掌握紫外可见光分光光度计基本工作原理:一定频率紫外可见光照射所需要分析的目标样品,引起目标样品中价电子发生跃迁,从而变现随着吸收波长变化而引起光谱变化,形成可供分析数据。
以朗伯-比耳定律(Lambert-beer)为理论基础,特定波长吸收中,吸收程度正比于试样成分浓度,因此,可进行光谱的定性分析。且根据吸收与已知浓度标样比较,能进行定量分析。
紫外可见光分光光度计种类及优缺点对比:传统机型:单光束UV、全程密闭、以光栅进行分光,标样和测试样品分别测试,全波段扫描时间至多2min;比例双光束UV:单光束UV,全程密闭、经光栅再经棱镜,全程密闭、标样和测试样品分别测试、测试灵敏度降低,全波段分析时间长。 紫外可见光的范围内,对于一个特定的波长,吸收的程度正比于试样中该成分的浓度,可以进行定性分析。
色谱技术比它起步晚了二百多年,但如今的色谱仪器(气相、液相、气质、液质)占了分析界的大半壁江山。相较璀璨如星的各类的色谱仪器,紫外-可见分光光度计黯然了很多。
紫外-可见分光光度计可以被更精确更高级的检测手段所取代?可以退出“分析史”的舞台?
NO!NO!NO!
事实上紫外-可见分光光度计(下文简称紫外分光光度计),依然是“分析舞台”的美玉,低调有内涵,亲民有价值。一起来发现它在日化产品分析中的美和价值吧。原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质都有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上某些特征波长处吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。 实验室选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑。中国**紫外可见分光光度计比较
紫外分光光度法是根据物质的吸收光谱,来研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。可靠紫外可见分光光度计厂家
紫外可见分光光度计条件设定
在定量分析中,为了提高测定的灵敏度,入射光的波长应选择被测物的MAX吸收波长λmax,如果λmax有干扰,可选择另一条灵敏度稍低、但能避免干扰的谱线,所以,适当选择入射光的波长,不仅能提高测定的灵敏度,还能提高测定的准确度。
狭缝宽度过大,入射光的单色性差;狭缝宽度太小,入射光的强减弱。狭缝宽度过大或过小均会造成灵敏度降低,选择是产生MIN误差情下的MAX狭缝。一般选用仪器的狭缝宽琶度应小于待测样品吸收带的半宽度,否则测得的吸光度值会偏低,狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸光度不再;加为准,对于大部分被测品种,可以使用2nm缝宽。
可通过控制被测物浓度或改变吸收池厚度来实现吸光度合理的范围,以尽量减小测量误差。一般吸光度尽量控制在0.1-0.8范围。
空白溶液是用来调节吸光度测量工作零点即A=0,T=100%的溶液,以消除溶液中其它基体组分以及吸收池和溶剂对入射光的反射和吸收所带来的误差。根据情况不同,常用空白溶液有如下几种选择。
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