色谱技术比它起步晚了二百多年，但如今的色谱仪器（气相、液相、气质、液质）占了分析界的大半壁江山。相较璀璨如星的各类的色谱仪器，紫外-可见分光光度计黯然了很多。
事实上紫外-可见分光光度计（下文简称紫外分光光度计），依然是“分析舞台”的美玉，低调有内涵，亲民有价值。一起来发现它在日化产品分析中的美和价值吧。原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质都有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上某些特征波长处吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 紫外分光光度计（UV Spectrophotometer）在实验室长期在分析领域扮演很重要的角色。国产紫外可见分光光度计经销商
定性定量。利用特定的吸收峰，快速对待测样品进行定性和定量分析。如聚六亚甲基双胍盐酸盐的检测。利用双波长，以很快的速度辨别是单胍还是双胍，并进行粗略定量。这是液相色谱无论如何也做不到的。
杂质的检测。通过前处理将杂质与主成分分离后，进行紫外分光光度测定，可很快得到该杂质的含量。以桑普实验室这十几年对苯氧乙醇中杂质苯酚的测定方法改进过程为
之后建立了4-氨基安替比林比色法，可实现对苯氧乙醇含量20、40、60、80、100ppm的区分；紫外分光光度法
期间同时采用EP中紫外分光光度法，并将其进行适当改进，作为修订后的企标。该方法便利快速，可实现50ppm以上的定量检测。HPLC-DAD
近两年，桑普对产品品质把控更严格，希望能实现几个ppm的定量检测。所以采用了HPLC-DAD作为企标对其检测。
测定透过率。透光率是一个物理词汇，是表示光线透过介质的的能力，是透过透明或半透明物体的光通量与其入射光通量的百分率。吸光度与透过率的换算公式
透过率对于某些原料检测是非常实用的，可对此类原料品质进行总体把控。 **紫外可见分光光度计排行实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。
紫外分光光度计狭缝的大小会影响到仪器的信噪比和标准曲线的线性范围。狭缝过大，通常会使线性范围变小，特别是当不在MAX吸收波长位置测定时更是如此。狭缝过小，信噪比变差，基线平直度和测量数据的重复性会变差。此外，还需要考虑样品吸收峰宽度的影响。通常单波长测定时，一般选择在MAX吸收波长位置，线性范围容易满足，可选择较宽的狭缝（1~2nm）多波长测定时，很难同时在所有波长都满足线性范围要求，应选择比较小的狭缝。进行单波长测量时，需要考虑朗伯比尔定律对入射光单色性的要求和测定灵敏度的要求。没有干扰时，一般选择在吸收峰的MAX吸收波长位置处，如果有干扰，选择在没有干扰且吸光度变化较平缓的位置。进行多波长校正时，除尽量满足单波长测定的波长要求外，还要求多个组分间的吸收光谱间线性无关。
计算机技术的影响将更为增进。分光光度计的自动化、智能化是一个方面。另一方面，软件已经在一定程度上使实在的仪器接近了虚拟的程序，网络和信息技术的结合可能带来进一步的影响。紫外可见分光光度计的展望紫外可见分光光度计虽然是一类有着很长历史的分析仪器，但每一次吸收了新的技术成果都使它焕发出新的活力。扫描光栅型分光光度计依托成熟的设计制造工艺，并结合计算机控制等新的技术成果，仍有很强的生命力。在很多方面，扫描型产品仍体现了技术水平。阵列式探测器的产生直接促成了固定光栅分光光度计的设计，使得它在测量地更快、更稳定、适应性更强的方向迈出了一大步。并且，从今后的发展来看，仪器的小型化、在线化，测量的现场化、实时化将是一大方向。要使分光光度计走出实验室，成为一种应用更广，更为普及的测量分析设备，阵列式探测器以及其它的固态式设计可发挥重要的作用。光纤也将是其中的一项重要技术，它已使得紫外可见分光光度计的使用变得更方便，同时也使分光光度计的配置变得更灵活。光纤结合模块化设计，可能使得分光光度计可以突破完全固定、静态的组成，而变成可以自由搭配，自助式构建的仪器。光纤同时也是实现在线测量的重要手段。紫外—可见分光光度计根据测定波长的范围可分为可见分光光度定量分析法和紫外分光光度计定量分析法。
棱镜单色器是利用不同波长的光在棱镜内折射率不同将复合光色散为单色光，这种现象称为棱镜的色散作用。常用的棱镜由玻璃或石英制成。可见光范围常采用玻璃棱镜，其色散力强，价格低廉，但是玻璃吸收紫外光，所以不宜用于紫外光区。紫外光范围常用石英作为材料，石英棱镜的工作波长范围为185~4000nm，在紫外光区有较好的分辨力，而且也适用于可见光区和近红外光区。棱镜单色器的特点是波长越短，色散程度越好。越趋向长波，色散程度越差，所以，单色器用棱镜的分光光度计，其波长刻度在紫外光区可达到0.2nm，而在长波段，只能达到5nm。紫外分光光度计的单色器是将光源发出的连续光谱分解成单色光，并能准确方便地“取出”所需要的某一波长的光的光学装置，它是光度计的心脏。单色器主要由狭缝、色散元件和透镜系统组成。其中色散元件是单色器的主要部件。常用的色散元件是棱镜、光栅，或者是两者的组合。
分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。全自动紫外可见分光光度计仪器
测量吸光度并不是测量透过吸收池的光强度，而是将光强度转换成电流进行测量，称为紫外分光光度计的检测器。国产紫外可见分光光度计经销商
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
紫外可见分光光度计的比色皿的洗涤方法
分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。
俺的经验是：要是你定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
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