通常情况下,原子处于基态。当相当于原子中的电子由基态跃迁到激发态所需求的辐射频率经过原子蒸气,原子就能从入射辐射中吸收能量,发生共振吸收,然后发生吸收光谱。原子吸收剖析便是使用基态原子对特征辐射的吸收程度的,常使用强吸收线作为剖析线。原子吸收光谱仪由以下四部分组成光源系统:空心阴灯原子化系统:火焰原子化器;原子吸收分光光度计或氢化物发生器。分光系统:单色器检测系统:光电倍增管等。原子吸收分光光度计的长处是:原子化效率高,在可调的高温下试样使用率达100,活络度高,试样用量少,适用于难熔元素的测定。缺陷是:试样组成不均匀性的影响较大,测定度较低,共存化合物的搅扰比火焰原子化法大,搅扰布景比较严重,一般都需求校正布景。电热原子化器普遍应用的是原子吸收分光光度计。材料原子吸收分光光度计比较
原子吸收分光光度计是使用多的原子化器,但它很大的缺陷是原子化效率不高,原子蒸气停留时刻短,因而火焰中的自在原子浓度很低。原因是雾化效率低,待测物遭到大量气体的稀释,以及金属原子在火焰中易受氧化作用生成热安稳的难熔氧化物。另一个存在的问题是火焰中的化学反应不易控制,造成火焰温度不安稳,火焰各部分的温度也是不均匀的应非原子吸收分光光度计能够进步原子化效率,进步测量的灵敏度。进样量过小,吸收信号弱,不便于测量;进样量过大,在火焰原子化法中,对火焰发生冷却效应,在原子吸收分光光度计中,会增加除残的困难。在实际作业中,应测定吸光度随进样量的变化,到达很满意的吸光度的进样量,即为应挑选的进样量。材料原子吸收分光光度计比较原子吸收分光光度计通过其原子蒸汽,测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。
原子吸收分光光度计和ICP的比较:原理:原子吸收分光光度计:经过测定某一具有特定波长的光经过试样原子蒸气后被吸收的多少来测定被测元素的含量的一种方法。选择性强,简洁、快速。因为其选用銳线光源,样品不需要经繁琐的分离,可在同一溶液中直接测定多种元素,测定一个元素只需要数分钟,分析操作简洁、迅速。抗干扰能力强。原子吸收线数目少,光谱干扰少,一般不存在共存元素的光谱堆叠干扰。应用范围广。可测60多种元素;既能用于微量分析又能用于超微量分析。另外,还可用直接的办法测定非金属元素和有机化合物。
原子吸收分光光度计的开展:1981年原子吸收分光光度计完成操作自动化。1984年首台连续氢化物发生器面世。1990年推出世界上先进的MarkV1焰燃烧头。1995年在线火焰自动进样器(SIPS8)研制成功并投入运用。1998年首台快速剖析火焰原子吸收220FS诞生。2002年世界上**火焰和石墨炉同时剖析的原子吸收光谱仪出产并投放市场。原子吸收分光光度计怎样用才正确?该岗位群主要是散布于冶金、环保、食物、制药、医疗卫生、化学、化工、农业等领域,主要从事环境和产品中金属物质的检验以及科学研制的质量操控等工作。原子吸收分光光度计氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差。
原子吸收分光光度计运用也有一定的局限性,即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分光光度计剖析中,首要要使待测元素呈原子状态,而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去完成,这就存在理化方面的搅扰,使对难溶元素的测定灵敏度还不行抱负,因而实际效果抱负的元素*30余个;因为仪器运用中,需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮等,操作中有必要注意。灵敏度高、检出限低由于试样直接注入石墨管内,样品几乎全部蒸腾并参与吸收试样原子化是在惰性气体维护下,还原性气氛的石墨管内进行的,有利于难熔氧化物的分化和自在原子的形成,自在原子在石墨管内平均停留时刻长,因而管内自在原子密度高,肯定灵敏度达10-12~10-14g。表1列出了石墨炉原子化法与火焰原子化法的灵敏度比较。原子吸收分光光度计有单光束,双光束,双波道,多波道等结构形式。低端原子吸收分光光度计生产厂家
在一定浓度范围内,原子吸收分光光度计吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。材料原子吸收分光光度计比较
原子吸收分光光度计每次燃烧前检查废液管是否打好水封;确认水封无误时方可开机燃烧。乙炔钢瓶放置在接近仪器室的房间内,保持空气流通,并应有防火标识。必定要运用的乙炔**减压阀,并装有防回火设备。乙炔减压阀的出口压力为0.07MPa,不能大于0.1MPa,空气出口压力在0.25-0.3MPa。钢瓶压力显示低于0.3MPa时要更换新瓶。乙炔气源邻近禁止明火或过热高温物体寄存,乙炔气源不应与氧化性气源同放。排放的废液应及时倾倒处理或与当地环保部门。禁止带电插拔数据线缆。材料原子吸收分光光度计比较
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